Вопрос 17 Виды тканей по характеру клеточной пролиферации. Обновляющиеся, растущие и стабильные ткани, их характеристика. Митотический коэффициент.
1)Виды тканей : Быстро обновляющиеся ткани : красный костный мозг , эпителий ротовой полости , языка , пищевода , желудка т тонкой кишки , эпидермис кожи
Медленно обновляющиеся ткани: паренхима печени, паренхима почки .
Стабильные ткани:эмаль зубов , кардиомиоциты , нервная ткань
Растущие ткани: эмбрионалные , регенирирующие , опухоливые .
2)Митотический коэффециент это отношения число митозов к числу просмотренных клеток и умноженное на общее число делящихся и не делящихся . МК выражается в промилле %
Вопрос 18 Репликация днк у про- и эукариот. Удвоение хромосом. Изменение количества днк и набора хромосом в различные периоды жизненного цикла клеток.
Ответ: Удвоение хромосом начинается в S периоде митотического цикла .
Репликация ДНК начинается одновременно во многих местах – в точках инициации . Происходит прикрепление комплекса ферментов («реплекативная машина») , ДНК освобождается от гистонов и расплетается , образуется репликационный глазок . Разделение исходных матричных и синтез новых дочерних цепей ДНК происходит одновременно в обе стороны в репликоционных вилках . После удвоения ДНК с ними соединяются гистоны , и хромосома становится двойной , состоящей из двух хроматид , которые соединены в области центромеры .
В S периоде после удвоения ДНК хромосомный набор равен 2n4c
Вопрос 19 Уровни организации хромосом эукариот. Изменения организации (спирализации) хромосом в митотическом цикле клеток
Хромосомы эукариотической клетки состоят из ДНК и белков , которые образуют нуклепротеиновый комплекс – хроматин
Белки составляют значительную часть хромосом . На их долю приходится около 65% массы этих структур . Все хромосомные белки разделяют на группы : гистоны и негистоновые белки .
Гистоны представлены пятью фракциями : HI, H2A,H2B, H3, H4. Являясь положительно заряженными основными белками, они достаточно прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации . В этом состоит их регуляторная роль . Кроме того белки выполняют структурную функцию , обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах . Число фракций не гистоноых превышает 100.
Нуклеосомная нить : Обеспечивается четыремя видами нуклеосомных гистонов : H2A , H2B , H3 , H4 . Они образуют напоминающие по форме шайбу белковые тела – коры , состоящие из восьми молекул ( по две молекулы каждого вида .)
Молекула ДНК комплексируется с белковыми корами , спирально накручиваясь на них . При этом в контакте при каждым кором оказывается участок ДНК , состоящий из 146 пар нуклеотидов .
Свободные от контакта с белковыми телами участки ДНК называют связующими или ликерными .
Отрезок молекулы ДНК длиной около 200 п. н. вместе с белковыми кором составляет нуклеосому .
Хроматиновая фибрилла : Дальнейшая компактизация нуклеосомной нити обеспечивается гистоном HI , который соединяясь с линкерной ДНК и двумя соседними белковыми телами , сближает их друг с другом .
Интерфазная хромонема. Следующий уровень структурной организации генетического материала обусловлен укладкой хроматиновой фибриллы в петли . В их образовании , по-видимому , принимают участие негистоновые белки , которые способны узнавать специфические нуклеотидные последовательности вненуклеосомной ДНК , отдалённые друг от друга на расстояние в несколько тысяч пар нуклеотидов .
Метафазная хромосома. Выступление клетки из интерфазы в митоз сопровождается суперкомпактизацией хроматина .
Выбрать номера нескольких правильных ответов
28. МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ ВКЛЮЧАЕТ
6. постсинтетический период
КОНЬЮГАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ 1 НЕОБХОДИМА ДЛЯ
5. упорядоченного расположения гомологичных хромосом
КОНЬГАЦИЯ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
4. рекомбинации генетической информации
5. упорядоченного расположения гомологичных хромосом
31. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ ХРОМАТИДЫ В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
32. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ХРОМАТИД В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
33. В G0 ПЕРИОДЕ ПРОИСХОДИТ
4. сохранение резервных недифференцированных клеток
5. синтез белков веретена деления
34. К БЫСТРО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
6. регенерирующий эпителий печени
35. К МЕДЛЕННО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
Вопрос 17 (Виды тканей по характеру клеточной пролиферации. Обновляющиеся, растущие, стабильные ткани, их характеристика. Митотический коэффициент):
Виды тканей по характеру клеточной пролиферации:
1. Стабильные – все клетки находятся в состоянии необратимой дифферненцировки (эмаль зубов, кардиомиоциты, нервная ткань). Неопределяется МК 2. Растущие – количество клеток в ткани увеличивается, так как доля клеток, идущих в митотический цикл, превышает долю клеток, идущих в дифференцировку (эмбриональные, регенерирующие, опухолевые). 40- 45
3. обновляющиеся – происходит размножение клеток, однако общее количество клеток остаётся постоянным, так как половина клеток переходит в необратимую дифференцировку и погибает. — быстро обновляющиеся – красный костный мозг, эпителий тонкой кишки, эпителий языка, пищевода, желудка, роговицы, эпидермис. 5-35
— медленно обновляющиеся – паренхима печени, почек. – 0.2 – 0.5
Митотический коэффициент — сколько раз может делиться клетка
Вопрос 18 (Репликация днк у про- и эукариот. Удвоение хромосом. Изменение количества днк и набора хромосом в различные периоды жизненного цикла клеток):
Наиболее изучен процесс репликации у Escherichia coli. У этой бактерии (как и ещё некоторых исследованных видов) в области точки инициации репликации (ori C, длиной примерно 245 п.н.) находятся повторы размером в 13 и 9 пар оснований (Рис.5). При инициации 10-20 молекул белка инициации реплика¬ции Dna A связывается с четырьмя девятимерными повторами (9-mers) и расплетает ДНК в районе тандем¬ного набора тринадцатимеров, богатых АТ парами (что облегчает их расплетание, т.к. между А и Т только две водородные связи). Белок Dna C доставляет шестисубъединичный белок Dna B (геликаза) к матрице. На каж¬дую из одиночных цепей садится по одному Dna B и они затем двигаются в разных направлениях расплетая ДНК.
Читайте также: Пошаговое шитье маски из ткани
К геликазе присоединяется праймаза и синтезирует РНК-затравку. Две ДНК-полимеразы с помощью своих двух b-субъединиц прикрепляются к нити ДНК и начинают синтез ДНК. Расплетанию спирали способст¬вует SSB-белки, которые связываются с одноцепочечными участками ДНК, предотвращают образование шпи¬лек и тем са¬мым стабилизируют расплетённый дуплекс. Сбалансированное действие топоизомеразы II (гираза), способной индуцировать отрицательные сверхвитки(см.рис.4), и топоизомеразы I, снимающей отрицательные сверх¬витки(см.рис.3) регулирует степень сверхспиральности ДНК и таким образом влияет на скорость движе¬ния реп¬ликативной вилки.
У прокариот обнаружено три типа ДНК-полимераз. Их свойства приведены ниже.
ДНК-полимераза III осуществляет удлинение лидирующей цепи, а также удлинение РНК-праймеров с обра¬зова¬нием фрагментов Оказаки длиной от 1000 до 2000 нуклеотидов. Две ДНК-полимеразы связаны между со¬бой субъединицей. Удаление сегментов РНК с 5-конца каждого фрагмента Оказаки и заполнение пробелов между ними катализируетcя ДНК-полимеразой I ,способной удлинять цепь и осуществлять ник-трансляцию. Когда рас¬тущий 3-гидро¬ксильный конец каждого фрагмента Оказаки до¬ходит до 5 –дезоксинуклеотид¬ного конца соседнего фраг¬мента, вступает в действие ДНК- лигаза и образуется непре¬рыв¬ная отстающая цепь. Роль ДНК-полимеразы II в репликации не выяснена.
Обнаружен специальный белок терминации – Tus-белок. Он задерживает геликазу, в результате чего прекращается расплетение нити и происходит терминация репликации.
Как и в случае с E.coli исследования репликации в эукариотических клетках сначала были сосредото¬чены на характеристике различных ДНК-полимераз (см. табл.2).
Следующим этапом стало создание систем для репликации хромосом вирусов животных in vitro. В ре¬зуль¬тате в настоящее время хромосома вируса SV40 может быть реплицирована in vitro с использованием всего лишь восьми компонентов клеток млекопитающих. По своим свойствам эти белки напоминают белки необхо¬димые для репликации в E.coli. Репликация ДНК эукариот также идёт в двух направлениях; для син¬теза ДНК нужны праймеры синтезируемые праймазой; синтез лидирующей цепи непрерывен, а отстающей прерывистый. Как показано на рис.7, инициация репликации ДНК вируса SV40 происходит в уникальном сайте, точке начала репликации, путём связывания кодируемого вирусом белка, называемого T antigen, или Tag.
Этот полифункциональный белок расплетает дуплекс ДНК благодаря своей геликазной активности. Распле¬тание дуплекса требует также наличия АТФ и белка репликации A (RPA), кодируемого клеткой-хозяи¬ном и обладающего способностью связываться с однонитчатой ДНК (как SSB-белки в E.coli). Одна молекула ДНК-полимеразы α (Pol α) прочно связывается с праймазой и затем связывается с образовавшейся однонит¬чатой ДНК. Праймаза образует РНК-праймеры, которые затем удлиняются на небольшую длину Pol α , обра¬зуя пер¬вую часть ведущих цепей, которые растут от точки ori в противоположных направлениях. Активность Pol α стимулируется фактором репликации C (RFC).
Затем c 3-концамb удлинённых Pol α РНК-праймеров связывается PCNA (proliferating cell nuclear antigen) и замещает Pol α на обоих растущих ведущих цепях, прерывая их синтез. На следующем этапе Pol δ связывается с PCNA на 3-концах растущих цепей. PCNA повышает процессивность Pol δ так, что полимераза может непрерывно продолжать синтез ведущих цепей. Таким образом, функция PCNA аналогична функции β-субъединицы полимеразы III E.coli, т.к. оба белка образуют сходные структуры (“кольца”), охватывающие ДНК и способствующие удержанию полимераз на цепи ДНК. Они, однако, имеют различные первичные структуры; кроме того PCNA-тример, а не димер как β-субъединица полимеразы III E.coli.
Комплекс праймаза- Pol α. садится на цепь, являющуюся матрицей для отстающей цепи и вместе с RFC осуще¬ствляют синтез запаздывающей цепи.
Наконец, как и в E.coli топоизомеразы сни¬мают меха¬ническое напряжение, возникающее при распле¬тании ДНК в репликативной вилке, и участ¬вуют в разделе¬нии двух дочерних хромосом. Од¬нако топои¬зомеразы эукариот имеют некоторые от¬личия от прокариотиче¬ских: 1.топоизомеразы I эукариот взаи¬модействуют с 3-фосфорильным концом разорванной цепи (прока¬риотические —с 5-фосфорильным кон¬цом) 2. топои-зомеразы I эукариот устраняют как отри¬цательные, так и положительные сверх витки (прокариотиче-ские—только отрицательные) 3.топоизомеразы II эу¬кариот не способны инду¬циро¬вать образование отрица¬тельных сверхвит¬ков (как это делает в релаксирован¬ных кольцевых ДНК гираза бактерий).
Итак, получено много данных об эукариотических белках, осуществляющих репликацию ДНК вируса SV40 in vitro. Как упоминалось ранее, инициация репликации ДНК SV40 in vitro требует наличие вирусного белка — T антигена. Для инициации же репликации у эукариот хромосомной ДНК необходим целый комплекс белков. Так, у дрожжей с сайтом ori в течение всего жизненного цикла связан комплекс из 6 разных белков (ORC), к которому в интерфазе присоединяется ещё целый ряд белков и образованный комплекс инициирует процесс репликации. Такие же белки синтезируются всеми эукариотическими клетками.
Хромосомы эукариот линейны и их концы представлены теломерами, со¬стоящими из повто-ряющихся олигомерных последо¬вательностей; у человека это 25-200 копий последовательности TTAGGG. Наличие специ¬альной области на концах эукариотических хро¬мосом абсолютно необходимо. Дело в том, что при удалении последнего РНК-праймера отстаю¬щей цепи, на 5-конце этой цепи остаётся брешь, которую не способна заполнить ни одна из ДНК-полимераз, т.к. всем им для работы необходим праймер со свободным 3-ОН концом. Без сущест¬вования какого-либо специального меха¬низма дочерняя нить ДНК, синтезируемая на от¬стающей цепи, укорачивалась бы с каждым клеточным де¬лением. Ферментом, предотвращаю¬щим такое укорочение, является теломераза. Этот фермент имеет ассоциированную с ним короткую нить РНК, комплиментарную шестичленной после¬до-вательности, повторяющейся в теломере и слу¬жащую матрицей для синтеза ДНК теломеров. Бла¬годаря этому механизму эукариотические хромо¬сомы могут реплицироваться полностью. Репликация в большинство соматических клеток проходит без участия теломеразы, поэтому с каж¬дым делением длина хромосом клетки укорачи¬ва¬ется и после определённого числа делений хромо¬сомы утрачивают теломеры и начинают терять смысловые участки , что приводит к гибели клетки. Теломераза активна в половых, раковых клетках и клетках одноклеточных эукариот.