Какие изменения биотических факторов могут привести к увеличению численности популяции голого слизня, обитающего в лесу и питающегося преимущественно растениями?
Для получения максимального балла за задание надо назвать следующие три фактора:
1) увеличение растительной биомассы в данной экосистеме леса;
2) сокращение численности хищников – врагов для голого слизня (например, жаб и ежей);
3) сокращение численности болезнетворных микроорганизмов и организмов, являющихся паразитами для слизня.
При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей?
1) АА х аа;
2) Аа х АА;
3) Аа х Аа;
4) АА х АА.
Для того чтобы при скрещивании в потомстве получить рецессивный признак (аа) он должен присутствовать у обоих родителей. Таким образом, правильным будет третий ответ Аа х Аа.
Основные носители наследственности. Деление клеток
В культуре тканей человека в одной из клеток во время ненормального митоза дочерние хромосомы одной из коротких хромосом (№ 21) попали в одно ядро в результате нерасхождения, кроме того, произошла элиминация (гибель или удаление) другой хромосомы (№ 15).
Сколько хромосом будут иметь дочерние клетки?
В результате нерасхождения сестринских хроматид 21-й хромосомы в той клетке, куда они попали, будет три хромосомы № 21, но не будет хватать одной хромосомы № 15, в результате общее число хромосом в этой клетке будет 46. А в другой клетке, которая не получит одну хромосому № 21 и одну № 15, будет 44 хромосомы, так как в нормальных клетках человека 46 хромосом.
Материнская клетка споры арбуза имеет 22 хромосомы. В процессе мейоза между гомологичными хромосомами двух пар произошел перекрест. Сколько типов микроспор образовалось из материнской клетки споры?
Из материнской клетки споры в результате двух делений мейоза образуется 4 микроспоры. При редукционном делении мейоза, очевидно, образуется две разные клетки. В каждой из этих клеток две хромосомы будут иметь по одной хроматиде с обменами, потому что в процессе перекреста в каждом биваленте обменяются участками только две хроматиды из четырех. Поэтому в результате эквационного деления из каждой клетки опять образуются две разных. Таким образом, из материнской клетки споры образуются четыре типа микроспор.
Задания части С по теме «Митоз»
В данном документе представлены задачи из части С ЕГЭ по теме «Митоз» с решениями. Разработка не является авторской.
Просмотр содержимого документа
«Задания части С по теме «Митоз»»
Решение задач части С по теме «Митоз»
Задача 1. У шимпанзе 48 хромосом в соматических клетках. Определите число хромосом и молекул ДНК в клетках кожи в интерфазе перед началом деления и после деления. Ответ поясните.
1)В интерфазе перед началом деления число хромосом – 48, число молекул ДНК – 96; после деления (митоза, так как клетки кожи делятся путем митоза) число хромосом – 48, молекул ДНК – 48;
2)В интерфазе (синтетический период) молекулы ДНК удваиваются, при этом число хромосом остается неизменным – 48 (каждая хромосома состоит из 2-х хроматид;
3)В анафазе митоза к противоположным полюсам клетки расходятся дочерние хроматиды, поэтому число хромосом и число ДНК одинаковое – 48.
Задача 2. Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках кончика корня перед началом митоза, в профазе и в конце телофазы митоза. Поясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.
1)Перед началом митоза число молекул ДНК – 56, т.к. они удваиваются, а число хромосом не изменяется – их 28;
2)В профазе митоза число молекул ДНК – 56, хромосом – 28, хромосомы спирализуются, состоят из 2-х сестринских хроматид, начинается образование веретена деления;
3)В конце телофазы митоза образуются 2 ядра, в каждом ядре число молекул ДНК – 28, хромосом – 28, а далее 2 клетки с набором хромосом, идентичным исходной материнской клетке.
Задача 3. Хромосомный набор соматических клеток речного рака равен 116. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в одной из клеток в профазе митоза, в метафазе митоза и телофазе митоза. Поясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.
1)хромосомный набор в профазе 2n4с, так как в синтетический период интерфазы произошла репликация ДНК и хромосомы стали удвоенными; следовательно, число хромосом 116, число ДНК 116•2=232;
2)в метафазе набор хромосом 2n4c, следовательно, число хромосом 116 и число ДНК – 232;
3)в телофазе набор хромосом становится равным 2n2c, так как в анафазе митоза к разным полюсам клетки разошлись хроматиды удвоенных хромосом, а в телофазе клетка поделилась на 2 дочерние; следовательно, число хромосом 116 и число ДНК 116.
Задача 4. Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках кончика корня в профазе и конце телофазы митоза. Объясните полученные результаты в каждой фазе.
1) хромосомный набор в профазе митоза 2п4с, следовательно, количество хромосом 28 и число молекул ДНК 56, т. к. перед началом митоза, в синтетический период интерфазы, ДНК удвоилась в момент репликации;
2)в конце телофазы митоза хромосомный набор 2п2с, т.е. 28 хромосом и 28 ДНК, т.к. в анафазе митоза к разным полюсам клетки разошлись дочерние хроматиды удвоенных хромосом, а в телофазе образовалось 2 диплоидные клетки.
Задача 5. Хромосомный набор соматической клетки растения равен 36. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках листьев растения перед началом деления, в метафазе и в конце телофазы. 2. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.
1)перед началом деления происходит редупликация хромосом, набор хромосом 2n4с, количество хромосом — 36, количество ДНК — 72.
2) в метафазу митоза набор хромосом тоже 2n4с, количество хромосом — 36, количество ДНК — 72.
3) в конце телофазы набор хромосом 2n2с, количество хромосом – 36, количество ДНК – 36.
Задача 6. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках кончика корня перед началом митоза и в анафазе митоза. Поясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.
1) хромосомный набор и число молекул ДНК перед началом митоза 2n4c, т. к. в синтетический период интерфазы произошла репликация ДНК;
2)в анафазе митоза набор и число молекул ДНК 4n4c , т. к. хроматиды удвоенных хромосом разошлись к разным полюсам клетки.
Задача 7. Хромосомный набор соматических клеток курицы равен 78. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в эпителиальных клетках желудка перед началом митоза, в анафазе и в конце телофазы митоза. Ответ поясните.
1)перед началом деления происходит редупликация хромосом, набор хромосом 2n4с, количество хромосом — 78, количество ДНК — 156.
2) в анафазу митоза набор хромосом 4n4с, т.к. дочерние хроматиды удвоенных хромосом расходятся к разным полюсам клетки, следовательно, количество хромосом — 156, количество ДНК — 156.
3) в конце телофазы набор хромосом 2n2с, т.к. материнская клетка разделилась на две дочерние, поэтому количество хромосом – 78, количество ДНК – 78.
Задача 8. Задача 2. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет 6·10 -9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в ядре клетки перед началом митоза и после его окончания. Объясните полученные результаты.
Читайте также: Почему не разглаживается ткань
1)перед началом деления происходит редупликация и количество молекул ДНК удваивается, m = 2 * 6 * 10 -9 мг = 12 * 10 -9 мг;
2)после деления количество молекул ДНК остается таким же, как и в материнской клетке; m = 6 * 10 -9 мг.
Задача 9. Общая масса всех молекул ДНК в 14 хромосомах одной клетки корня ячменя составляет около 4-10 -9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в спермии. Чему равна масса всех молекул ДНК в соматической клетке перед началом деления и после его окончания. Ответ поясните.
1)Клетка корня ячменя – это соматическая клетка с диплоидным набором хромосом, а сперматозоид – это половая клетка с гаплоидным набором хромосом, m = 4 * 10 -9 : 2 мг = 2 * 10 -9 мг;
2) перед началом деления происходит редупликация и количество молекул ДНК удваивается, m = 2 * 4 * 10 -9 мг = 8 * 10 -9 мг;
3) после деления кол-во молекул ДНК остается таким же, как и в материнской клетке; m = 4 * 10 -9 мг.
Задача 10. Известно, что в половых клетках дрозофилы содержится 4 хромосомы. Укажите набор хромосом и количество ДНК в клетках крыльев дрозофилы перед началом деления и после его завершения. Ответ обоснуйте.
1)т.к. в половых клетках дрозофилы 4 хромосомы (гаплоидный набор хромосом — n), то в клетках крыльев, т.е. в соматических клетках, имеющих диплоидный набор хромосом – 2n2с, количество хромосом равно 8 и количество ДНК равно 8;
2)Перед началом деления происходит редупликация (удвоение) ДНК, поэтому набор хромосом становится 2n2с, поэтому количество хромосом равно 8, а количество ДНК — 16;
3)После окончания митоза в дочерних клетках набор хромосом 2n2с, количество хромосом равно 8 и количество ДНК равно 8.
Задача 11. В культуре ткани человека произошло нарушение митоза, и 21-ая акроцентрическая хромосома переместилась к одному полюсу клетки. Какое количество хромосом оказалось в дочерних клетках после митоза?
В анафазу митоза расходятся хроматиды. Материнская хроматида будет являться дочерней хромосомой. В данном случае хромосома № 21 сместилась к одному полюсу клетки, т. е. одна дочерняя клетка получила лишнюю хромосому, а в другой не будет этой хромосомы. Таким образом, в одной дочерней клетке оказалось 47 хромосом, а в другой – 45. Одна клетка образовалась с трисомией по 21-й хромосоме, а другая – с моносомией по 21-й хромосоме.
Строение клеток и молекулярные основы наследственности и изменчивости
Характеристика митохондрии, отличительные особенности структуры и функции. Наследственность как основа всего живого. Процессы функционирования и распределения генетического материала. Организация хромосом, их участие в хранении и распределении информации.
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
У фенотипически здоровой женщины обнаружена транслокация tr (14, 21). Какие гаметы образуются у этой женщины и какое потомство следует ожидать от брака ее с нормальным мужчиной?
Во время мейоза в анафазе II у женщины не разошлась 14 пара хромосом. Записать гаметы.
Во время мейоза в анафазе II у женщины не разошлись 18 и 20 пары хромосом. Какие гаметы у нее образуются?
При делеции длинного плеча 21 хромосомы у человека развивается лейкоз. Определите вероятность рождения здорового ребенка, если мужчина с нарушением в 21 хромосоме женится на здоровой женщине
В культуре ткани человека произошла элиминация 22 хромосомы. Сколько хромосом будут иметь дочерние клетки, если элиминация произошла в профазу митоза, метафазу и анафазу.
В молекуле ДНК произошла мутация, в результате которой информативный кодон и-РНК заменился на кодон, кодирующий другую аминокислоту.
Определить тип мутации по уровню изменения генотипа.
Какой тип мутации по эффекту проявления?
Происходит ли сдвиг рамки считывания?
В молекуле ДНК на 5′ > 3′ цепи произошла мутация, в результате которой кодон ГАА заменился на кодон УАА.
Определить тип мутации по эффекту проявления.
Будет ли продолжаться синтез белка после мутации?
13. Медицинская генетика. Методы изучения наследственности человека
Цель: Изучить основы медицинской генетики, что необходимо для диагностики, лечения и профилактики наследственной патологии, поскольку процессы роста и развития организма представляют собой реализацию наследственной информации в определенных условиях среды. Овладеть современными методами медицинской генетики.
Основные понятия и положения темы:
Генные наследственные заболевания
Методы изучения генных заболеваний:
— Заболевания, вызванные нарушением различных видов обмена;
— Молекулярно — генетические методы митохондриальных заболеваний;
— Суть генеалогического метода;
— Родословные при аутосомно-доминантном наследовании;
— Родословной при аутосомно-рецессивном наследовании;
— Родословные при сцепленным с полом Х-доминантном наследовании;
— Родословные при сцепленным с полом Х-рецессивном наследовании;
— Родословные при голландрическом типе наследования;
— Родословные с митохондриальным типом наследования;
— Родословные при аутосомно-доминантном наследовании с неполной пенетрантностью;
— Анализ родословной при близкородственном браке;
Хромосомные наследственные болезни диагностируются с помощью:
— Характеристика групп сцепления хромосом человека;
Экспресс диагностика полового хроматина:
— Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением числа аутосом;
— Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением числа половых хромосом;
— Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением структуры хромосом;
— Характеристика хромосом человека;
Опишите в чем заключается суть и возможности использования биохимического (а), молекулярно-генетического (б), клинико-генеалогического (в) методов
«Определение полового Х-хроматина»
Кроме кариотипирования цитогенетический метод позволяет определить половой хроматин: Х-хроматин и У-хроматин. Х-хроматин представляет собой инактивированную одну из двух Х-хромосом. В норме половой хроматин отсутствует у мужчин, так как их одна Х-хромосома всегда является активной. У женщин имеется две Х-хромосомы и одна из них находится в неактивном состоянии в виде Х-полового хроматина (тельца Барра). Таким образом определить количество Х-хромосом можно путём суммирования количество телец Бара + 1.
В настоящее время разработан простой способ определения Х-полового хроматина — соскоб слизистой оболочки полости рта (буккального эпителия).
Цель работы: научиться делать препарат буккального эпителия; анализировать препарат под микроскопом; подсчитывать количество клеток, имеющих половой хроматин.
Оснащение работы: микроскоп, шпатели, спирт, марлевые салфетки, краска — ацетоорсеин, стёкла: предметные и покровные.
Приготовить предметное и покровное стекло: тщательно протереть их марлевой салфеткой.
Шпатель обработать спиртом и протереть салфеткой.
Протереть слизистую щеки и быстрым скользящим движением шпателя произвести соскоб.
Полученный материал перенести на предметное стекло и сделать тонкий мазок.
На мазок капнуть каплю 1 % ацетоорсеина и накрыть покровным стеклом. Сверху положить слой фильтровальной бумаги и слегка надавить пальцем в течение нескольких секунд. Удалить остатки краски. Не допустить сдвигание покровного стекла!
Изучение препарата производят в световом микроскопе с иммерсионной системой (Ч 1200 — 1500).
На препарате половой хроматин виден в виде тельца, окрашенного в тёмный цвет окружённого более светлым ореолом. Размер его около 1 мкм. Расположен чаще всего под ядерной мембраной. Форма полового хроматина может быть чаще всего овальной, треугольной, реже иной.
В норме половой хроматин определяется в среднем у 30 % клеток женщин. Поэтому необходимо просмотреть несколько полей зрения в разных местах препарата и просчитать не менее 100 ядер.
Сделать вывод о содержании Х-хроматина у обследованного и заполните таблицу.
Количество половых хромосом
Синдром Шерешевского — Тернера
После сбора генеалогической информации составляют графическое изображение, соблюдая правила:
Составление родословной начинают с пробанда. Братья и сестры располагаются в родословной в порядке рождения слева направо, начиная со старшего.
Все члены родословной должны располагаться строго по поколениям в один ряд.
Поколения обозначаются римскими цифрами слева от родословной сверху вниз.
Читайте также: Резекция в пределах здоровых тканей что это такое
Арабскими цифрами нумеруется потомство одного поколения (весь ряд) слева направо последовательно. Таким образом, каждый член родословной имеет свой шифр.
Укажите возраст членов семьи, так как некоторые заболевания проявляются в разные периоды жизни.
Супруги родственников пробанда могут не изображаться в родословной, если они здоровы.
Важно отметить лично обследованных членов родословной знаком (!). Составляя родословную, желательно получить сведения о максимальном количестве родственников 3 — 4 поколений. Если рассматриваемых признаков несколько, то можно прибегать к буквенным или штриховым
Наследственная болезнь или нет
Болезнь наследственная, если встречается в нескольких поколениях или проявляется при близкородственном браке.
Определение типа наследования:
Определить какой ген (доминантный или рецессивный)
Ген доминантный с полной пенетрантностью, наследование идет по вертикали и больные рождаются от больных (хотя бы один из родителей болен);
Если ген доминантный, но с неполной пенетрантностью, то наряду появления больных от больных имеются случаи рождения в той же семье и по этому же признаку больных детей от здоровых родителей (такое поколение называется проскакивающим);
Если ген рецессивный, то наследование идет по горизонтали и больные дети проявляются от здоровых родителей, а от больных роли гелей мот родиться здоровые дети.
Если ген находится в Y-хромосоме, в родословной будут болеть только мужчины и ген этот будет получен от своих отцов (голандрический тип наследования);
если ген доминантный и находится в Х-хромосоме, тогда в родословной должна быть показательная семья, когда от больного отца рождаются все больные дочери;
если ген рецессивный и находится в Х-хромосоме, то болеть будут преимущественно мужчины, но ген этот будет получен от матерей-носительниц;
если не подходят эти 3 варианта, то ген находится в аутосоме, (если ген доминантный и находится в аутосоме, то наследование ведется по вертикали и признак проявляется в первом поколении);
Определение типа наследования:
Аутосомно-доминантный с полной пенетрантностью;
Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью;
Сцепленный с Y-хромосомой (голандрическое наследование);
Сцепленный с Х-хромосомой доминантный;
Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный;
Митохондриальный (oт матерей болеют все дети, но мальчики эту болезнь передавать не будут);
Полигенный/мультифакториальный (если изучаемая родословная не подходит под предыдущие варианты (полигенное заболевание затрагивает не один, а несколько генов);
Определение генотипов членов родословной исходя из типа наследования и фенотипов родителей (пишем рядом со значками);
Отвечаем на вопрос пробанда или даем диагноз.
Задачи для самостоятельного решения
Пробанд и пять его братьев здоровы. Мать и отец пробанда — глухонемые. Два дяди и тети со стороны отца также глухонемые, со стороны матери четыре тетки и дядя здоровы, и одна тетка и один дядя — глухонемые. Бабушка и дедушка по матери здоровы. Бабушка и дедушка по отцу — глухонемые. Бабушка по отцу имеет глухонемого брата и двух глухонемых сестер. Дедушка по отцу имеет двух братьев, один их которых здоров, другой — глухонемой и пять сестер, две из которых — глухонемые. Мать и отец дедушки со стороны отца здоровы, мать и отец бабушки со стороны отца — глухонемые. Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда, если он вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной, происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи.
Брахидактилия характеризуется укорочением пальцев. Пробанд — больная брахидактилией женщина, одна ее сестра и один ее брат также больны брахидактилией, а две сестры здоровы в отношении анализируемого заболевания. Мать пробанда больна, а отец — здоров. У отца один брат и две сестры — здоровы. Дедушка и бабушка со стороны отца пробанда здоровы. У бабушки здоровые брат и сестра. Все их родственники здоровы. Мать пробанда имеет больного брахидактилией брата и двух здоровых сестер. Их отец болен, а мать — здорова. Прадедушка пробанда со стороны матери страдал данным заболеванием, а прабабушка — здорова. Пробанд вышла замуж за здорового мужчину, у которого брат, мать и отец — здоровы. Определите генотип пробанда и всех ее родственников, а также вероятность рождения больных брахидактилией детей у пробанда. Составить родословную, проанализировать ее.
Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалий не обнаружено. Мать пробанда с белым локоном. Она имеет трёх сестёр. Две сестры с локоном, а одна без локона. У одной из тёток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без локона. У второй тётки сын и дочь с локоном и ещё одна дочь без локона. Третья тётка пробанда, не имеющая белого локона, имеет двух сыновей и дочь — все они без локона. Дед пробанда по линии матери и два брата имели белые локоны, а ещё два брата были без локонов. Прадед также имел белый локон надо лбом.
Определите вероятность рождения ребёнка с белым локоном надо лбом у пробанда, если он вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющий белый локон.
Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной, имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен катарактой, а мать здорова. Мать пробанда имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых тётю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. Их три сына (двоюродные братья пробанда по линии отца) здоровы.
Какова вероятность появления в семье пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте мужчину.
Ихтиоз — резкое изменение покровов кожи. Пробанд и его два брата здоровы, а две сестры больны данным заболеванием. Мать пробанда и ее сестра здоровы. Со стороны матери пробанда дедушка и две его сестры абсолютно здоровы. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, имеет здоровых брата и сестру. Отец пробанда болен, имеет здоровых брата и сестру. Бабушка пробанда со стороны отца здорова, а дедушка болен, имеет больную сестру, у которой здоровый относительно данной патологии супруг, у них больная дочь и здоровый сын. Определить тип наследования заболевания. Генотипы родственников и прогноз потомства, при браке пробанда с гетерозиготной девушкой.
Пробанд — здоровый юноша, имеет здоровую сестру и больного гемофилией брата. Характеристика данного заболевания: кровотечения, гемартрозы. Отец пробанда и его родители — здоровы. Мать пробанда здорова, имеет больного брата и здоровую сестру, которая вышла замуж за здорового мужчину, и у них родилась здоровая дочь и больной гемофилией сын. Родители мужа сестры матери пробанда — здоровы. Бабушка и дедушка пробанда со стороны матери здоровы. Пробанд женился на здоровой девушке, у которой здоровые: сестра, родители и дядя со стороны отца. В семье пробанда родилась здоровая девочка. Определить вероятность рождения больного гемофилией мальчика в семье пробанда. Составить родословную, проанализировать ее
Пробанд — здоровый юноша имеет двух сестер с гипоплазией эмали. Мать пробанда здорова, а отец болен. У матери две здоровые сестры, здоровый брат. Оба родителя матери тоже здоровы. У отца здоровая сестра и больная. Обе сестры имеют здоровых мужей. У здоровой сестры один сын здоровый, а у больной сын и дочь — оба страдают гипоплазией эмали. Дедушка пробанда по линии отца здоров, а бабушка больна. У бабушки две больные сестры и здоровый брат. Прадедушка по линии отца пробанда болен, а прабабушка здорова. Пробанд женится на девушке, страдающей гипоплазией эмали. У девушки старший брат болен имеет здоровую жену и больную дочь. Младший брат здоров, и имеет здоровую жену. Детей у него нет. Мать жены пробанда больна, а отец здоров. У матери больная сестра и здоровый брат. Дедушка жены пробанда по линии матери болен, а бабушка здорова. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, а также в семьях его родных сестер и двоюродных сестер и братьев, если у них будут здоровые супруги. Определите также вероятность рождения больного ребенка у братьев жены пробанда, если жены их здоровы. Составить родословную, проанализировать ее.
Читайте также: Токи фуко могут возникнуть в ткани под воздействием высокочастотного
Проведите анализ родословной.
Проведите анализ родословной.
Проанализируйте родословную, в которой прослежено наследование дефекта зубной эмали
Пробанд — здоровая девушка, имеет двух здоровых братьев и больную врожденной глухотой сестру. Мать и отец пробанда здоровы. Две сестры и родители матери пробанда здоровы относительно анализируемого заболевания. Отец пробанда имеет больного брата, больную сестру и здоровую сестру. Больная сестра отца вышла замуж на нормального мужчину, и у них родились больной сын и здоровые сын и дочь. Здоровая сестра отца пробанда вышла замуж за здорового мужчину, и у них родились две здоровые девочки. Дед и бабка пробанда со стороны отца — здоровы, бабка имеет здоровую сестру и больного брата. Определите вероятность рождения больного ребенка, если пробанд выйдет замуж за здорового мужчину. Составить родословную, проанализировать ее.
Рассчитать риск для потомства:
Роза и Алла — родные сёстры обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть сестра с нормальным зрением, а также сестра и брат, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Аллы были две девочки и четыре мальчика, страдающие ночной слепотой. У Розы два сына и дочь с нормальным зрением и ещё один сын , страдающий ночной слепотой.
Определите генотипы Розы и Аллы, их родителей и всех детей.
Какова вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой, при условии, что все их дети вступят в брак с лицами, нормальными в отношении зрения.
Анализ родословной при близкородственном браке
Провести анализ родословной и рассчитать риск:
Раскладка и анализ кариотипов
Разложить кариотипы, провести его анализ и поставить цитогенетический диагноз по предложенным легендам
Девушка низкого роста обратилась по поводу недоразвития половых признаков. При обследовании обнаружены врожденные соматические пороки развития и гипогонадизм; легкая умственная отсталость. О родственниках данные отсутствуют. Цитологически: почти все клетки буккального эпителия не содержат глыбки полового хроматина. Кариотип прилагается. Определить диагноз, возможные причины заболевания и прогноз потомства.
Родился мальчик со значительным нарушением внешних морфологических признаков. При обследовании обнаружены пороки внутренних органов. Функциональные симптомы: глухота, судороги. Родители здоровы. Возраст матери — 35 лет, отцу — 43. Оба родителя давно курят. Дерматоглифика: на пальцевых подушечках учащены радиальные петли и дуги. В клетках буккального эпителия половой хроматин отсутствует.
У здоровых родителей родилась девочка с ярко выраженными фенотипическими признаками: монголоидный разрез глаз, глубокие борозды на губах, большой язык, отклонение в развитии внутренних органов. Выявилось отставание интеллектуального развития. В буккальном эпителии одна глыбка полового хроматина. Поставить диагноз. Кариотип прилагается.
У женщины, перенесшей во время беременности вирусную инфекцию, родилась девочка с сильными морфологическими пороками и пороками внутренних органов. Дать анализ кариотипа и поставить цитологический диагноз.
Молодая фенотипически здоровая женщина обратилась к врачу с жалобой на бесплодие. В буккальном эпителии половой хроматин отсутствует. Поставить цитологический диагноз.
Мужчина с проявлением евнухоидного гигантизма, страдающий бесплодием. В детстве наблюдалось нарушение коммуникабельности с реактивными вспышками агрессивности. Отмечается снижение интеллекта. В родословной подобной аномалии не обнаружено. Мать родила в 27 лет, была здорова. Отцу во время рождения ребенка — 32, злоупотреблял алкоголем. Дерматоглифика — обычный пальцевой и ладонный рисунок. Цитологически: в буккальном эпителии 30% клеток имеют одну глыбку полового хроматина. Кариотип прилагается. Установить возможные причины заболевания.
Физически нормальная женщина страдает легким слабоумием. Имеет двух здоровых детей. В родословной подобных аномалий не обнаружено. Возраст матери во время беременности 38 лет, отцу — 43 года. Цитологически 60% клетокбуккального эпителия имеют две глыбки полового хроматина. Кариотип
Прилагается. Поставить диагноз больного. Установить возможные причины заболевания.
При обращении в медико-генетическую консультацию мужчины 40 лет обследование кариотипа показало наличие двух У-хромосом. Объясните механизм возникновения данной патологии.
Пробанд и его два брата здоровы, а две сестры больны ихтиозом (резкое изменение покровов кожи). Мать пробанда и ее сестра здоровы. Со стороны матери пробанда дедушка и две его сестры абсолютно здоровы. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, имеет здоровых брата и сестру. Отец пробанда болен, имеет здоровых брата и сестру. Бабушка пробанда со стороны отца здорова, а дедушка болен, имеет больную сестру, у которой здоровый относительно данной патологии супруг, у них больная дочь и здоровый сын. Определить тип наследования заболевания, генотипы родственников и прогноз потомства в браке пробанда с гетерозиготной по данному заболеванию девушкой.
Пробанд — здоровый юноша, имеет здоровую сестру и больного гемофилией брата. Отец пробанда и его родители — здоровы. Мать пробанда здорова, имеет больного брата и здоровую сестру, которая вышла замуж за здорового мужчину, и у них родилась здоровая дочь и больной гемофилией сын. Бабушка и дедушка пробанда со стороны матери здоровы. Пробанд женился на здоровой девушке, у которой здоровые: сестра, родители и дядя со стороны отца. В семье пробанда родилась здоровая девочка. Определить вероятность рождения больного гемофилией мальчика в семье пробанда. Составьте и проанализируйте родословную.
Пробанд здоров. Отец пробанда болен эпидермолизом буллезным. Мать и ее родственники здоровы. Две сестры пробанда здоровы, один брат болен. Три дяди со стороны отца и их дети здоровы, а три дяди и одна тетка — больны. У одного больного дяди от первого брака есть больной сын и здоровая дочь, а от второго брака — больные дочь и сын, У второго больного дяди есть две здоровые дочери и больной сын. У третьего больного дяди — два больных сына и две больные дочери. Бабушка по отцу больна, а дедушка здоров, здоровы были три сестры и два брата бабушки. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, при условии, что он вступит в брак со здоровой женщиной.
Пробанд болеет глаукомой, имеет двух здоровых сестер. Жена пробанда и ее родители здоровы относительно анализируемого заболевания. Родители пробанда здоровы. Родители и сестра отца пробанда здоровы тоже. Мать пробанда имеет больную сестру, которая вышла замуж за здорового мужчину, и у них родились здоровый мальчик и больная девочка. Дедушка пробанда со стороны матери болен, а бабушка здорова. Определить какова вероятность рождения больного ребенка в семье пробанда.
Пробанд — здоровый юноша, имеет двух больных синдромом Витилиго сестер и здорового брата. Этот синдром характеризуется очаговой депигментацией кожи. Мать пробанда и ее брат здоровы. Со стороны матери — дед, бабушка и две ее сестры здоровы. Родители бабушки пробанда со стороны матери тоже здоровы. Отец пробанда здоров, имеет больную сестру и здорового брата. Дед пробанда со стороны отца болен синдромом Витилиго, а две его сестры здоровы, бабушка здорова. В семье брата пробанда больной сын и здоровая дочь. Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье пробанда, если он женится на здоровой девушке. Составьте и проанализируйте родословную.
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом