Гладкая мышечная ткань стенки мочевого пузыря окраска гематоксилин эозин

Это ткань энтомезенхимного происхождения, которая делится на два вида: висцеральную и сосудистую. В эмбриональном гистогенезе даже электронно-микроскопически трудно отличить мезенхимные предшественники фибробластов от гладких миоцитов. В малодифференцированных гладких миоцитах развиты гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи. Тонкие филаменты ориентированы вдоль длинной оси клетки. По мере развития размеры клетки и число филаментов в цитоплазме возрастают. Постепенно объем цитоплазмы, занятый сократительными филаментами, увеличивается, расположение их становится все более упорядоченным. Пролиферативная активность гладких миоцитов в миогенезе постепенно снижается. Это происходит в результате увеличения продолжительности клеточного цикла, выхода клеток из цикла репродукции и перехода в дифференцированное состояние.

Однако и в дефинитивном состоянии в гладкой мышечной ткани клеточная регенерация в виде размножения миоцитов полностью не прекращается. Существуют данные о том, что пролиферация и дифференцировка в большей степени свойственна субпопуляции малых (по размерам) гладких миоцитов.

Строение гладкой мышечной ткани. Структура дефинитивных гладких миоцитов (лейомиоцитов), входящих в состав внутренних органов и стенки сосудов, имеет много общего, но в то же время характеризуется гетероморфией. Так, в стенках вен и артерий обнаруживаются овоидные, веретеновидные, отростчатые миоциты длиной 10-40 мкм, доходящие иногда до 140 мкм.

Гладкая мышечная ткань

Наибольшей длины гладкие миоциты достигают в стенке матки — до 500 мкм. Диаметр миоцитов колеблется от 2 до 20 мкм. В зависимости от характера внутриклеточных биосинтетических процессов различают контрактилъные и секреторные миоциты. Первые специализированы на функции сокращения, но вместе с тем сохраняют секреторную активность. Плазмолемма расслабленной клетки имеет ровную поверхность, а при сокращении становится складчатой. В центре клетки имеется палочковидное ядро, которое при сокращении клетки спиралевидно изгибается. Практически все ядра миоцитов содержат диплоидное количество ДНК. Гладкая эндоплазматическая сеть занимает примерно 2-7% объема цитоплазмы, а гранулярная сеть в контрактильных миоцитах выражена плохо. Митохондрии мелкие, сферические или овоидные, расположены у полюсов ядра. Характерной чертой гладких миоцитов является наличие множества впячиваний (кавеол) плазмолеммы, содержащих ионы кальция.

Секреторные миоциты (синтетические) по своей ультраструктуре напоминают фибробласты, однако содержат в цитоплазме пучки тонких миофиламентов, расположенные на периферии клетки. В цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, гранулярная эндоплазматическая сеть, много митохондрий, гранул гликогена, свободных рибосом и полисом. По степени зрелости такие клетки относят к малодифференцированным.

Сократительный аппарат миоцитов представлен тонкими актиновыми филамен-тами (гладкомышечным альфа-актином), связанными с тропомиозином. Толстые нити состоят из миозина, мономеры которого располагаются вблизи филаментов актина. Соотношение актиновых и миозиновых филаментов в гладком миоците составляет 12 к 1. Важным компонентом контрактильного аппарата миоцитов являются электронно-плотные структуры — тельца прикрепления, расположенные свободно в цитоплазме (плотные тельца) или тесно связанные с плазмолеммой. Основными белковыми компонентами плотных телец являются альфа-актинин, актин (немышечный) и кальпонин, что позволяет расссматривать их как функциональный эквивалент Z-линий миофибрилл скелетной мышцы. Актиновые филаменты фиксируются на плотных тельцах. Промежуточные филаменты, включающие десмин и виментин, обеспечивают связи между плотными тельцами и плазмолеммой, образуя прикрепительные пластины.

Сократительные белки формируют решетчатую структуру, закрепленную по окружности плазмолеммы, поэтому сокращение выражается в укорочении клетки, которая приобретает складчатую форму, тогда как в состоянии покоя клетка вытянута. При возникновении нервного импульса, распространяющегося по плазмолемме миоцита, происходит повышение уровня внутриклеточного Са2+, который поступает в цитоплазму из кавеол, отшнуровывающихся в цитоплазму в виде пузырьков. Высвобождение ионов кальция приводит к каскаду реакций, в результате которого происходит полимеризация миозина и образование перекрестных связей миозина вдоль актиновых филаментов по мере развития мышечного сокращения. Расслабление мышцы возникает при восстановлении концентрации исходного уровня Са2+ внутри клетки путем его перемещения внутрь саркоплазматической сети. При этом образовавшиеся в присутствии ионов кальция связи между актином и миозином нарушаются, акто-миозиновый комплекс распадается, гладкий миоцит расслабляется.

Читайте также: Покрасить ткань в калининграде

Гладкие миоциты синтезируют протеогликаны, гликопротеиды, проколлаген, проэластин, из которых формируются коллагеновые и эластические волокна и основное вещество межклеточного матрикса.

Взаимодействие миоцитов осуществляется с помощью цитоплазматических мостиков, взаимных впячиваний, нексусов, десмосом или простых участков мембранных контактов клеточных поверхностей.

Регенерация гладкой мышечной ткани

Гладкая мышечная ткань висцерального и сосудистого видов обладает значительной чувствительностью к воздействию экстремальных факторов.

В активированных миоцитах возрастает уровень биосинтетических процессов, морфологическим выражением которых являются синтез сократительных белков, укрупнение и гиперхроматоз ядра, гипертрофия ядрышка, возрастание показателей ядерно-цитоплазменного отношения, увеличение количества свободных рибосом и полисом, активация ферментов, аэробного и анаэробного фосфорилирования, мембранного транспорта. Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так и за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема).

При действии ряда повреждающих факторов отмечается фенотипическая трансформация контрактильных миоцитов в секреторные. Данная трансформация часто наблюдается при повреждении интимы сосудов, формировании ее гиперплазии при развитии атеросклероза.

Гладкая мышечная ткань в поперечном (наверху) и продольном (внизу) разрезах. Обратите внимание на центрально расположенные ядра. Во многих клетках ядра не попали в срез.
Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Среднее увеличение.

Гладкая мышечная ткань стенки мочевого пузыря окраска гематоксилин эозин

Гладкая мышечная ткань

Читайте также: Выставки тканей для одежды

Регенерация гладкой мышечной ткани

Читайте также: Кресло офисное jupiter серое ткань пластик

gistologia / Мочевой пузырь. Окраска гематоксилин-эозином

Препарат 48.

Мочевой пузырь. Окраска гематоксилин-эозином.

(Нижеследующее описание основывается на материале раздела 28.3.)

1. В стенке мочевого пузыря — 4 оболочки:

слизистая (1-2),

подслизистая основа (3),

мышечная (4) и

наружная оболочки.

а) (Малое увеличение) Полный размер

2. а) Слизистая оболочка пустого пузыря образует много складок —

кроме треугольной области у места впадения мочеточников.

б) Складки формируются благодаря наличию подслизистой основы,

но сама эта основа в состав складок не входит.

1. а) Слизистая оболочка включает два компонента:

переходный эпителий (1) и

собственную пластинку (2 на снимке б-I и 4 на снимке б-II) из рыхлой соединительной ткани.

б-I) (Среднее увеличение) Полный размер

2. а) Переходный эпителий — разновидность многослойного эпителия.

б) В нём различают три слоя клеток:

базальный слой (1) — небольшие клетки с овальными ядрами;

промежуточный слой (2) — клетки полигональной формы;

поверхностный слой (3) — крупные клетки куполообразной формы; причём, некоторые из них являются двухядерными.

3. а) Как в любом многослойном эпителии, с базальной мембраной контактируют

клетки только базального слоя.

б) А клетки поверхностного слоя наиболее изменчивы (по сравнению с клетками других слоёв) при растяжении мочевого пузыря:

они при этом уплощаются.

б) Однако препарат приготовлен из нерастянутого органа, так что поверхностные клетки имеют куполообразную форму.

1. а) Подслизистая основа (3), как и собственная пластинка (2) слизистой оболочки, образована

рыхлой волокнистой соединительной тканью.

б) Из-за отсутствия в слизистой оболочке мышечной пластинки,

чёткой границы между этой оболочкой и подслизистой основой нет.

а) (Малое увеличение)

в) Однако можно ориентироваться, исходя из того факта, что

подслизистая основа находится не в толще складок, а под ними.

2. а) Мышечная оболочка (4) образована пучками гладких миоцитов.

б) В этой оболочке — 3 слоя, причём, клетки в слоях расположены спиралевидно —

с противоположным (в соседних слоях) ходом спирали.

в) Между мышечными пучками находятся

прослойки соединительной ткани и сосуды.

в) (Среднее увеличение)

3. а) Наружная оболочка (5) почти везде является адвентициальной, т.е образована соединительной тканью.

б) Лишь часть мочевого пузыря (сверху и немного с боков) покрыта брюшиной (т.е. является серозной). Здесь на поверхности пузыря можно видеть мезотелий (5.А).

4. а) В стенке мочевого пузыря, как обычно, содержатся также

сосудистые и нервные сплетения.

б-I) В частности, на снимке г между слоями мышечной оболочки (2) мочевого пузыря виден

интрамуральный ганглий (1).

г) (Большое увеличение)

крупные тела нейроцитов (в основном, это эффекторные парасимпатические нейроны), окружённые глиальными и соединительнотканными клетками.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом