Гладкомышечная ткань правильны все утверждения кроме
Это ткань энтомезенхимного происхождения, которая делится на два вида: висцеральную и сосудистую. В эмбриональном гистогенезе даже электронно-микроскопически трудно отличить мезенхимные предшественники фибробластов от гладких миоцитов. В малодифференцированных гладких миоцитах развиты гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи. Тонкие филаменты ориентированы вдоль длинной оси клетки. По мере развития размеры клетки и число филаментов в цитоплазме возрастают. Постепенно объем цитоплазмы, занятый сократительными филаментами, увеличивается, расположение их становится все более упорядоченным. Пролиферативная активность гладких миоцитов в миогенезе постепенно снижается. Это происходит в результате увеличения продолжительности клеточного цикла, выхода клеток из цикла репродукции и перехода в дифференцированное состояние.
Однако и в дефинитивном состоянии в гладкой мышечной ткани клеточная регенерация в виде размножения миоцитов полностью не прекращается. Существуют данные о том, что пролиферация и дифференцировка в большей степени свойственна субпопуляции малых (по размерам) гладких миоцитов.
Строение гладкой мышечной ткани. Структура дефинитивных гладких миоцитов (лейомиоцитов), входящих в состав внутренних органов и стенки сосудов, имеет много общего, но в то же время характеризуется гетероморфией. Так, в стенках вен и артерий обнаруживаются овоидные, веретеновидные, отростчатые миоциты длиной 10-40 мкм, доходящие иногда до 140 мкм.
Гладкая мышечная ткань
Наибольшей длины гладкие миоциты достигают в стенке матки — до 500 мкм. Диаметр миоцитов колеблется от 2 до 20 мкм. В зависимости от характера внутриклеточных биосинтетических процессов различают контрактилъные и секреторные миоциты. Первые специализированы на функции сокращения, но вместе с тем сохраняют секреторную активность. Плазмолемма расслабленной клетки имеет ровную поверхность, а при сокращении становится складчатой. В центре клетки имеется палочковидное ядро, которое при сокращении клетки спиралевидно изгибается. Практически все ядра миоцитов содержат диплоидное количество ДНК. Гладкая эндоплазматическая сеть занимает примерно 2-7% объема цитоплазмы, а гранулярная сеть в контрактильных миоцитах выражена плохо. Митохондрии мелкие, сферические или овоидные, расположены у полюсов ядра. Характерной чертой гладких миоцитов является наличие множества впячиваний (кавеол) плазмолеммы, содержащих ионы кальция.
Секреторные миоциты (синтетические) по своей ультраструктуре напоминают фибробласты, однако содержат в цитоплазме пучки тонких миофиламентов, расположенные на периферии клетки. В цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, гранулярная эндоплазматическая сеть, много митохондрий, гранул гликогена, свободных рибосом и полисом. По степени зрелости такие клетки относят к малодифференцированным.
Сократительный аппарат миоцитов представлен тонкими актиновыми филамен-тами (гладкомышечным альфа-актином), связанными с тропомиозином. Толстые нити состоят из миозина, мономеры которого располагаются вблизи филаментов актина. Соотношение актиновых и миозиновых филаментов в гладком миоците составляет 12 к 1. Важным компонентом контрактильного аппарата миоцитов являются электронно-плотные структуры — тельца прикрепления, расположенные свободно в цитоплазме (плотные тельца) или тесно связанные с плазмолеммой. Основными белковыми компонентами плотных телец являются альфа-актинин, актин (немышечный) и кальпонин, что позволяет расссматривать их как функциональный эквивалент Z-линий миофибрилл скелетной мышцы. Актиновые филаменты фиксируются на плотных тельцах. Промежуточные филаменты, включающие десмин и виментин, обеспечивают связи между плотными тельцами и плазмолеммой, образуя прикрепительные пластины.
Читайте также: Какую ткань выбрать для натяжного потолка
Сократительные белки формируют решетчатую структуру, закрепленную по окружности плазмолеммы, поэтому сокращение выражается в укорочении клетки, которая приобретает складчатую форму, тогда как в состоянии покоя клетка вытянута. При возникновении нервного импульса, распространяющегося по плазмолемме миоцита, происходит повышение уровня внутриклеточного Са2+, который поступает в цитоплазму из кавеол, отшнуровывающихся в цитоплазму в виде пузырьков. Высвобождение ионов кальция приводит к каскаду реакций, в результате которого происходит полимеризация миозина и образование перекрестных связей миозина вдоль актиновых филаментов по мере развития мышечного сокращения. Расслабление мышцы возникает при восстановлении концентрации исходного уровня Са2+ внутри клетки путем его перемещения внутрь саркоплазматической сети. При этом образовавшиеся в присутствии ионов кальция связи между актином и миозином нарушаются, акто-миозиновый комплекс распадается, гладкий миоцит расслабляется.
Гладкие миоциты синтезируют протеогликаны, гликопротеиды, проколлаген, проэластин, из которых формируются коллагеновые и эластические волокна и основное вещество межклеточного матрикса.
Взаимодействие миоцитов осуществляется с помощью цитоплазматических мостиков, взаимных впячиваний, нексусов, десмосом или простых участков мембранных контактов клеточных поверхностей.
Регенерация гладкой мышечной ткани
Гладкая мышечная ткань висцерального и сосудистого видов обладает значительной чувствительностью к воздействию экстремальных факторов.
В активированных миоцитах возрастает уровень биосинтетических процессов, морфологическим выражением которых являются синтез сократительных белков, укрупнение и гиперхроматоз ядра, гипертрофия ядрышка, возрастание показателей ядерно-цитоплазменного отношения, увеличение количества свободных рибосом и полисом, активация ферментов, аэробного и анаэробного фосфорилирования, мембранного транспорта. Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так и за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема).
При действии ряда повреждающих факторов отмечается фенотипическая трансформация контрактильных миоцитов в секреторные. Данная трансформация часто наблюдается при повреждении интимы сосудов, формировании ее гиперплазии при развитии атеросклероза.
Гладкая мышечная ткань в поперечном (наверху) и продольном (внизу) разрезах. Обратите внимание на центрально расположенные ядра. Во многих клетках ядра не попали в срез.
Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Среднее увеличение.
Мышечные ткани.
Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю.
1. Эмбриональный источник развития гладкой мышечной ткани:
2. Эмбриональный источник развития поперечнополосатой мышечной ткани скелетного типа:
3. Эмбриональный источник развития поперечнополосатой мышечной ткани сердечного типа:
4. Триада скелетного мышечного волокна включает:
(А) две половины I-диска и один А-диск
(Б) две актиновые и одну миозиновую нити
(В) цистерны саркоплазматического ретикулума, L и Т-трубочки
(г) два ядра мышечного волокна и одну клетку-сателлит
(Д) два иона Са 2+ и одну молекулу тропонина С
5. Кардиомиоцит. Верно всё, КРОМЕ:
(А) клетка цилиндрической формы с разветвлёнными концами
(Б) содержит одно или два центрально расположенных ядра
Читайте также: Производство пальтовой ткани в россии
(В) миофибриллы состоят из тонких и толстых нитей сократительных белков
(Г) вставочные диски содержат десмосомы и щелевые контакты
(Д) вместе с аксоном двигательного нейрона спинного мозга образует нервно-мышечный синапс
6. Морфо-функциональная единица гладкой мышечной ткани
7. Морфо-функциональная единица скелетной мышечной ткани
8. Морфо-функциональная единица сердечной мышечной ткани
9. Способ регенерации гладкой мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) в состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных органоидов)
10. Способ регенерации скелетной мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) в состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных органоидов)
11. Способ регенерации сердечной мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) в состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных органоидов)
12. Что общего имеют мышечные волокна скелетной и сердечной мышц?
(В) Исчерченные поперечно миофибриллы
13. Гладкомышечная ткань. Правильны все утверждения, КРОМЕ:
(А) сокращение непроизвольное (не подчиняется воле человека)
(Б) находится под контролем вегетативной нервной системы
(В) сократительная активность не зависит от гормональных влияний
(Г) формирует мышечную оболочку полых и трубчатых органов
14. Клетки-сателлиты: ОТВЕТ: А- если верно 1,2,3
(1) происходят из клеток миотомов Б- если верно 1,3
(2) расположены между плазмолеммой и базальной мембраной мышечного волокна В- если верно2,4
(3) в постнатальном периоде обеспечивают регенерацию и рост мышечных волокон Г- если верно 4
(4) способны к сокращению Д- если верно 1,2,3,4
15. Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетного типа. Верно все, КРОМЕ:
(А) развивается из мезенхимы
(Б) морфо-функциональная единица – мион (мышечное волокно)
(В) регенерация происходит за счет миосателлитоцитов
(Г) имеет органоиды специального назначения – миофибриллы
(Д) сокращение произвольное (подчиняется воле человека)
Эталоны ответов по разделу “Мышечные ткани”