Мышечные ткани — это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Мышечные ткани составляют активную часть опорно-двигательного аппарата (пассивной частью являются кости, соединения костей).
Общими свойствами всех мышечных тканей является сократимость и возбудимость. К данной группе тканей относятся гладкая, поперечнополосатая скелетная и поперечнополосатая сердечная мышечные ткани. Клетки мышечной ткани имеют хорошо развитый цитоскелет, содержат много митохондрий.
Гладкая (висцеральная) мускулатура
Эта мышечная ткань встречается в стенках внутренних органах (бронхи, кишечник, желудок, мочевой пузырь), в стенках сосудов, протоках желез. Эволюционно является наиболее древним видом мускулатуры.
Состоит из веретенообразных миоцитов — коротких одноядерных клеток. Между клетками имеются межклеточные контакты — нексусы (лат. nexus — связь). Благодаря нексусам возбуждение, возникшее в одной клетке, волнообразно распространяется на все остальные клетки.
Гладкая мышечная ткань отличается своей способностью к длительному тоническому напряжению, что очень важно для работы внутренних органов (к примеру мочевого пузыря), сокращается медленно, практически не утомляется. Скелетная мышечная ткань, которую мы изучим чуть позже, такой способностью не обладает — сокращается и утомляется быстро.
Осуществляется сокращение с помощью клеточных органоидов — миофиламентов, которые расположены в клетке хаотично и не имеют такой упорядоченной структуры, как миофибриллы в скелетной мускулатуре (все познается в сравнении, уже скоро мы их тоже изучим).
Особо заметим, что в гладкой мышечной ткани миофиламенты собираются в миофибриллы только во время сокращения. У таких временных миофибрилл не может быть регулярной организации, а значит ни у таких миофибрилл, ни у гладких миоцитов не может быть поперечной исчерченности.
Гладкая мышечная ткань сокращается непроизвольно (неподвластна воле человека). Работа гладких мышц обеспечивается вегетативной (автономной) нервной системой. К примеру невозможно по желанию сузить или расширить бронхи, кровеносные сосуды, зрачок.
Гладкая мышечная ткань называется неисчерченной, так как не обладает поперечной исчерченностью, характерной для поперечнополосатых скелетной и сердечной мышечных тканей.
Скелетная (поперечнополосатая) мышечная ткань
Скелетная мышечная ткань образует диафрагму (дыхательную мышцу), мускулатуру туловища, конечностей, головы, голосовых связок.
В отличие от гладкой мускулатуры, скелетная образована не отдельными одноядерными клетками, а длинными многоядерными волокнами, имеющими до 100 и более ядер — миосимпластами. Миосимпласт (греч. sim — вместе + plast — образованный) представляет совокупность слившихся клеток, имеет длину от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров (соответствует длине мышцы).
Внутри миосимпласта находится саркоплазма, снаружи миосимпласт покрыт сарколеммой. Сократительные элементы — миофибриллы (лат. fibra — волоконце) — длинные тяжеобразные органеллы в миосимпласте (около 1400).
Характерная черта данной ткани — поперечная исчерченность, выражающаяся в равномерном чередовании светлых и темных полос на мышечном волокне. Это происходит потому, что границы саркомеров в соседних миофибриллах совпадают, вследствие чего все волокно приобретает поперечную исчерченность. Теперь самое время изучить микроскопическую основу мышцы — саркомер.
Саркомер (от греч. sarco — мясо (мышца) + mere — маленький)
Саркомер — элементарная сократительная единица поперечнополосатых мышц, структурная единица миофибриллы. В состав саркомера (и миофибриллы в целом) входят миофиламенты (лат. filamentum — нить) двух типов, которые обеспечивают сократимость мышечной ткани.
Саркомер состоит из актиновых (тонких) и миозиновых (толстых) филаментов, которые образованы главным образом белками актином и миозином. Сокращение происходит за счет взаимного перемещения миофиламентов: они тянутся навстречу друг другу, саркомер укорачивается (и мышца в целом).
Источником энергии для сокращения служат молекулы АТФ. К тому же невозможно представить сокращение мышц без участия ионов кальция: именно они связываются с тропонином, что приводит к изменению конформации тропомиозина (тропонин и тропомиозин — регуляторные белки между нитями актина), за счет чего становится возможно соединение актина и миозина. При сокращении мышц выделяется тепло (сократительный термогенез).
Замечу, что трупное окоченение (лат. rigor mortis) — посмертное затвердевание мышц — связано именно с ионами кальция, которые устремляются в область низкой концентрации (в саркоплазму миосимпласта), способствуя связыванию актина и миозина.
После смерти в мышце перестает синтезироваться АТФ, ее уровень быстро снижается. Как следствие этого перестает функционировать Ca-АТФаза — насос, выкачивающий ионы Ca из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум (мембранная органелла мышечных клеток (сходная с ЭПС), в которой запасаются ионы Ca).
В саркоплазме повышается концентрация ионов Ca — замыкаются мостики между актином и миозином, однако разомкнуться они уже не могут, в связи с чем наблюдается стойкая мышечная контрактура (лат. contractura — стягивание, сужение): конечности очень сложно разогнуть или согнуть.
Вернемся к скелетным мышцам. Имеется еще ряд важных моментов, о которых нужно знать.
В процесс возбуждения вовлекается изолированно один миосимпласт, соседние миосимпласты (волокна) не возбуждают друг друга, в отличие от гладких миоцитов, где возбуждение предается между соседними клетками через нексусы. Скелетные мышцы сокращаются быстро и быстро утомляются (у гладких мышц фазы сокращения и расслабления растянуты во времени, мало утомляются) .
Скелетные мышцы сокращаются произвольно: они подконтрольны нашему сознанию. К примеру, по желанию мы можем изменить скорость движения руки, темп бега, силу прыжка. Мышцы покрыты фасцией, крепятся к костям сухожилиями, и, сокращаясь, приводят в движение суставы.
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
Сердечная мышечная ткань образует мышечную оболочку сердца — миокард (от др.-греч. μῦς «мышца» + καρδία — «сердце»). Миокард — средний слой сердца, составляющий основную часть его массы. При работе сердечная мышечная ткань не утомляется.
Сердечная мышечная ткань состоит из кардиомиоцитов — одиночных клеток, имеющих поперечную исчерченность. Соединяясь друг с другом, кардиомиоциты образуют функциональные волокна.
Этот тип мышечной ткани удивительным образом сочетает свойства двух предыдущих, изученных нами, тканей (возбудимость, сократимость) и имеет одно новое уникальное свойство — автоматизм.
Автоматизм — способность сердечной мышечной ткани возбуждаться и сокращаться самопроизвольно, без влияний извне. Это легко можно подтвердить, наблюдая сокращения изолированного сердца лягушки в физиологическом растворе: сокращения сердца в нем будут продолжаться несколько десятков минут после отделения сердца от организма.
Читайте также: Ткани для пэчворк в новосибирске
Места контактов соседних кардиомиоцитов — вставочные диски (в их составе находятся нексусы), благодаря которым возбуждение одной клетки передается на соседние, таким образом волнообразно охватываются возбуждением и сокращаются новые участки миокарда.
Большое число контактов между кардиомиоцитами обеспечивает высокую эффективность и надежность проведения возбуждения по миокарду. Сокращается эта ткань непроизвольно, не утомляется.
На рисунке или микропрепарате узнать данную ткань можно по центральному положению ядер в клетках, поперечной исчерченности, наличию вставочных дисков и анастомозов (греч. anastomosis — отверстие) — мест соединений боковых поверхностей функциональных волокон (кардиомиоцитов).
В норме возбуждение проводится по проводящей системе сердца от предсердий к желудочкам (однонаправленно). Участок сердечной мышцы, в котором генерируются импульсы, определяющие частоту сердечных сокращений — водитель сердечного ритма.
Автоматизм возможен благодаря наличию в миокарде особых пейсмекерных (англ. pacemaker — задающий ритм) клеток, которые также называют водителями ритма. Они спонтанно генерируют нервные импульсы, которые охватывают весь миокард, в результате чего осуществляется сокращение. Именно благодаря водителям ритма сердце лягушки продолжает биться, будучи полностью отделенным от тела.
Ответ мышц на физическую нагрузку
Физические нагрузки приводят к гипертрофии мышц (от др.-греч. ὑπερ- чрез, слишком + τροφή — еда, пища) — в них увеличивается количество мышечных волокон, объем мышечной массы нарастает.
В условиях гиподинамии (от греч. ὑπό — под и δύνᾰμις — сила), то есть пониженной активности, мышцы уменьшаются вплоть до полной атрофии (греч. а – «не» + trophe – питание). В худшем случае волокна мышечной ткани перерождаются в соединительную ткань, после чего пациент становится обездвиженным.
Необходимо отметить, что сердечная мышечная ткань также дает ответную реакцию на чрезмерную нагрузку: сердце увеличивается в размере, нарастает масса миокарда. Причиной могут быть генетические заболевания, повышенное артериальное давление. Гипертрофия сердца — состояние, требующее вмешательства врача и наблюдения за пациентом.
В большинстве случае гипертрофия сердца обратима, а у спортсменов наблюдается так называемая физиологическая гипертрофия (вариант нормы).
Происхождение мышц
Мышцы развиваются из среднего зародышевого листка — мезодермы.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2022
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Физиология возбудимых тканей
1. Ткань обладает наибольшей лабильностью, если длительность
2. Как изменится лабильность в тормозную фазу парабиоза?
3. Какова лабильность нервной ткани?
4. 100000 возбуждений в сек.
4. Какая ткань обладает наибольшей лабильностью?
5. Какова лабильность поперечно-полосатой мышечной ткани?
1. 500 возбуждений в секунду
2. 0,1 возбуждений в секунду
3. 100 возбуждений в секунду
4. 1000 возбуждений в секунду
5. 200 возбуждений в секунду
6. Какова оптимальная частота для нервно-мышечного соединения?
7. Какой вид мышечной работы неблагоприятен для крово- и
2. Динамическая преодолевающая
3. Динамическая уступающая
8. Какой мышечный белок обладает АТФ-азной активностью?
9. Какие виды биоэлектрических явлений регистрируются на
2. Токи градиента основного обмена
5. Суммарную электрическую активность мышц
10. Как изменится поляризация мембраны при действии постоянного тока?
1. Под катодом — деполяризация, анодом — гиперполяризация
2. Под катодом — гиперполяризация, анодом — деполяризация
3. Под катодом — гиперполяризация, анодом — реверсия
4. Под катодом и анодом гиперполяризация
5. Потенциал мембраны не меняется
11. Как изменится возбудимость при действии слабого постоянного тока?
2. Под катодом и анодом уменьшится
3. Под катодом увеличится, анодом — уменьшится
4. Под катодом уменьшится, анодом — увеличится
5. Под катодом увеличится, анодом не изменится
12. Как меняется поляризация мембраны под анодом при выключении
постоянного тока пороговой величины?
1. Частичная деполяризация
2. Деполяризация и возникновение ПД
4. Гиперполяризация и возникновение ПП
5. Частичная гиперполяризация
13. В какую фазу нужно нанести раздражение, чтобы вызвать полную
одиночных мышечных сокращений?
4. Период остаточных колебаний
14. В какую фазу нужно нанести раздражение, чтобы вызвать неполную
суммацию одиночных сокращений?
4. Период остаточных колебаний
15. Какова лабильность нервно-мышечного соединения?
16. Потенциал действия генерируется если:
1. Сумма локальных ответов приближается к пороговому значению
2. Потенциал покоя смещается в менее отрицательную область
3. Происходит увеличение отрицательного значения потенциала покоя
4. Возникает следовой положительный потенциал
5. Возникает следовой отрицательный потенциал
17. Фаза ПД сменяющая фазу деполяризации:
3. Полное восстановление потенциала покоя
18. Транспорт веществ по типу симпорта это:
1. Два вещества идут в разном направлении.
2. Два вещества идут в одном направлении.
3. Транспортируется только одно вещество.
4. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.
5. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.
19. Транспорт веществ по типу антипорта:
1. Транспортируется только одно вещество.
2. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.
3. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.
4. Два вещества идут в одном направлении.
5. Два вещества идут в разном направлении.
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
22. Ионы марганца блокируют:
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
23. Транспорт по типу эндоцитоза:
1. Выведение крупных молекул из клетки.
2. Транспорт двух веществ в одном направлении.
3. Транспорт двух веществ в разном направлении.
4. Введение крупных молекул в клетку.
5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.
24. Транспорт по типу экзоцитоза.
1. Выведение крупных молекул из клетки.
2. Транспорт двух веществ в одном направлении.
3. Транспорт двух веществ в разном направлении.
Читайте также: Алькантары что за ткань
4. Введение крупных молекул в клетку.
5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.
25. Ресинтез АТФ по первому пути идет:
1. За счет анаэробного расщепления глюкозы.
2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.
3. За счет аэробного окисления глюкозы.
4. За счет аэробного окисления жирной кислоты.
26. Ресинтез АТФ по второму пути идет:
1. За счет анаэробного расщепления глюкозы.
2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.
3. За счет аэробного окисления глюкозы.
4. За счет аэробного расщепления жирной кислоты.
27. Ресинтез АТФ по третьему пути идет:
2. За счет аэробного окисления глюкозы и жирных кислот.
3. За счет аэробного окисления только глюкозы.
4. За счет аэробного окисления только жирных кислот.
5. За счет анаэробного расщепления глюкозы.
28. Минимальная сила раздражителя необходимая и достаточная для вызова
ответной реакции называется
29. Как изменится амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна
при увеличении силы раздражения выше пороговой
1. Сначала увеличивается, потом уменьшается
3. Увеличивается до максимума
5. Сначала уменьшается, потом увеличивается
30. Физиологический процесс, характеризующийся временной
деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов
31. Порог раздражения является способом оценки свойства ткани:
32. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю
1. Функциональной мобильностью
4. Физиологическим электротоном
5. Катодической депрессией
33. Изменение возбудимости ткани под действием постоянного
электрического тока называется:
5. Физиологический электротон
34. Закон, согласно которому при увеличении амплитуды раздражителя
ответная реакция увеличивается до максимума называется:
5. Закон физиологического электротона
6. Закон катодической депрессии
35. Свойство возбудимых тканей — возбудимость характеризуется
5. Скоростью распространения ПД
36. Обеспечение разности концентрации ионов Na и К между цитоплазмой и
окружающей средой является функцией:
3. Натриевого селективного насоса
5. Калиевого селективного насоса
7. Натриево-калиевого насоса
37. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации
1. Супернормальной возбудимостью
3. Абсолютной рефрактерностью
5. Относительной рефрактерностью
6. Субнормальной возбудимостью
9. Местным локальным ответом
38. В основе явления аккомодации лежат процессы:
1. Повышение натриевой проницаемости
2. Повышение калиевой проницаемости
3. Понижение калиевой проницаемости
4. Инактивация натриевых и активация калиевых каналов
5. Инактивация калиевых и активация натриевых каналов
39. При возникновении возбуждения фазе локального ответа
4. Абсолютная рефрактерность
5. Относительная рефрактерность
40. Установите правильную последовательность смены состояний мембраны
в одиночном цикле возбуждения:
5. Следовая гиперполяризация
41. Установите правильную последовательность смены фаз возбудимости
при генерации потенциала действия:
2. Абсолютная рефрактерность
3. Относительная рефрактерность
5. Фаза субнормальной возбудимости
42. Установите правильную последовательность развития процессов
передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе:
1. Деполяризация пресинаптической мембраны нервным импульсом
2. Открытие кальциевых каналов
3. Вход кальция внутрь окончания
4. Выделение ацетилхолина в синаптическую щель
5. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами
6. Развитие потенциала концевой пластинки
43. Установите правильную последовательность событий, ведущих к
сокращению мышечного волокна:
3. Проведение ПД вдоль клеточной мембраны
4. Проведение ПД в глубь волокна по трубочкам
5. Освобождение кальция из саркоплазматического ретикулума
6. Взаимодействие актиновых и миозиновых нитей
44. Установите правильную последовательность фаз одиночного сокращения
45. Установите правильную последовательность смены режима мышечных
сокращений при увеличении частоты раздражения:
4. Изотоническое сокращение
5. Изометрическое сокращение
46. Установите правильную последовательность предложенного ряда
возбудимых тканей по мере возрастания возбудимости ткани:
47. Согласно представлениям П.К.Анохина обратная афферентация как одно
из проявлений функциональной системы это:
1. сопоставление раздражителя с обстановкой и предшествующим опытом
2. процесс формирования модели будущего рефлекторного акта
3. сопоставление результата с моделью предполагаемого эффекта
4. поступление в ЦНС информации о достигнутом эффекте
5. сопоставление нового раздражителя с предшествующим опытом
48. Афферентный синтез включает следующие компоненты:
1. Мотивацию, обстановочную афферентацию, память, пусковой стимул.
2. Возбуждение, дифференцировку, синтез.
3. Пусковой стимул, обстановочную афферентацию, анализ и синтез.
4. Пусковой стимул, возбуждение, дифференцировку, синтез.
5. Мотивацию, частичное торможение, анализ и синтез.
49. Что является не характерным для стадии принятия решения и
составления программы действия:
1. Уменьшение степени свободы нейронов ЦНС
2. Повышение чувствительности нейронов к определенному рецептивному
3. Феномен «латерального торможения»
4. Оценка результата действия
5. Снижение вариабельности спайковой активности
50. Функциональная роль акцептора результата действия:
1. Становление и реализация условного рефлекса
2. Аппарат предвидения и оценки результата действия
3. Формирование модели поведения
4. Формирование модели будущего рефлекторного акта
5. Снижение процесса торможения
51. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает
1. Тормозящий постсинаптический
3. Возбуждающий постсинаптический
52. Фазе абсолютной рефрактерности соответствует состояние мембранных
1. Полная инактивация натриевых каналов
2. Полная инактивация кальциевых каналов
3. Реактивация натриевых каналов и снижение К приводимости
4. Активация натриевых каналов
5. Активация кальциевых каналов
53. Фазе относительной рефрактерности соответствует состояние
1. Полная инактивация натриевых каналов
2. Полная инактивация кальциевых каналов
3. Реактивация Nа каналов и снижение К проводимости
4. Активация Nа каналов и повышение К проводимости
54. Полярный закон раздражения открыли ученые
55. Отметить последовательность фаз восстановительного периода
56. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если ее хронаксия равна?
57. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если ее реобаза равна:
58. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается абсолютная
1. Деполяризации и реверсии
3. Отрицательный следовой потенциал (частичная деполяризация)
4. Положительный следовой потенциал (гиперполяризация)
59. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается относительная
3. Отрицательный следовой потенциал (частичная деполяризация)
4. Положительный следовой потенциал
5. В момент натриевой инактивации
60. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается
1. Отрицательный следовой потенциал
5. Положительный следовой потенциал
61. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если:
62. Какая мера возбудимости учитывает только силу раздражителя?
63. В какую фазу одиночного мышечного сокращения мышца невозбудима?
4. Период остаточных колебаний
Читайте также: Установите связь строения ткани с функцией
64. Из какого белка состоят тонкие миофиламенты?
65. Чем блокируется тропонин при развитии электромеханического
66. Какую роль в мышечном сокращении играет кальций?
3. Блокирует АТФ-азу миозина
4. Блокирует саркоплазматический ретикулум
5. Деформирует молекулу тропонина
67. Что происходит на постсинаптической мембране мышечного волокна под
5. Частичная деполяризация
68. Чем разрушается в синапсе медиатор ацетилхолин?
69. Где расположены холинорецепторы?
1. Субсинаптическая мембрана
2. Пресинаптическая мембрана
5. Мембрана мышечного волокна
70. Чему равна величина потенциала покоя?
71. Как изменится поляризация мембраны при увеличении калия в
5. Частичная гиперполяризация
72. Как изменится поляризация мембраны при увеличении натрия в
73. Током каких ионов обусловлена фаза плато ПД сердечной мышцы?
74. Концентрация ионов калия внутри клетки:
3. Зависит от количества натрия
4. Зависит от количества кальция
5. Одинакова по обе стороны мембраны
75. Концентрация ионов натрия внутри клетки:
3. Зависит от количества калия
4. Зависит от количества кальция
5. Одинакова по обе стороны мембраны
76. Фаза деполяризации потенциала действия обусловлена:
1. Открытием ионных каналов для калия
2. Открытием ионных каналов для натрия
3. Закрытием калиевых и открытием натриевых каналов
4. Открытием кальциевых каналов
5. Открытием кальциевых и натриевых каналов
77. Фаза реполяризации ПД происходит благодаря:
1. Открытию натриевых каналов
2. Открытию каналов для хлора
3. Открытию калиевых и движению калия наружу
4. Закрытие кальциевых каналов
5. Закрытие каналов для хлора
78. Проницаемость мембраны для натрия в фазу реполяризации:
79. Проницаемость мембраны для ионов калия в фазу реполяризации:
80. Фаза деполяризации происходит благодаря открытию:
81. Фаза реполяризации происходит благодаря открытию:
82. Критический уровень деполяризации нейрона составляет:
83. Величина локального ответа составляет:
84. Что наблюдается при нанесении порогового раздражения в период
1. Абсолютная рефрактерность
4. Относительная рефрактерность
85. Как изменится поляризация мембраны при действии постоянного тока?
1. Под катодом — деполяризация
2. Под анодом — гиперполяризация
3. Под катодом — гиперполяризация
4. Под анодом — деполяризация
6. Под анодом гиперполяризация
7. Потенциал мембраны не меняется
86. Как изменится возбудимость при действии слабого постоянного тока?
7. Под анодом не изменится
87. Афферентный синтез включает следующие компоненты:
2. Обстановочную афферентацию
88. Фазе относительной рефрактерности соответствует состояние
1. Полная инактивация натриевых каналов
2. Полная инактивация кальциевых каналов
4. Снижение К проводимости
6. Повышение К проводимости
89. Локальный ответ — 1 фаза потенциала действия.
90. Деполяризация — 1 фаза потенциала действия.
91. Локальный ответ — это . фаза потенциала действия.
92. Деполяризация — это . фаза потенциала действия.
93. Реполяризация — это . фаза потенциала действия.
94. Укажите функциональную роль экзоцитоза:
1. транспорт крупномолекулярных питательных веществ в клетку
2. выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных
3. обеспечение образования энергии в клетке
4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ
5. поглощение жидких коллоидных растворов
95. При полной блокаде натриевых каналов клеточной мембраны
2. уменьшение амплитуды потенциала действия
3. абсолютная рефрактерность
96. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя:
1. его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов и
2. характеризует повышение возбудимости клетки
3. является основной единицей кодирования информации в нервной
4. обеспечивает работу мембранных насосов
5. характеризует снижение возбудимости клетки
97. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала
1. резко увеличивается и появляется мощный, входящий в клетку
2. резко уменьшается и появляется мощный, выходящий из клетки
3. существенно не меняется
98. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации,
не требующая непосредственной затраты энергии, называется:
99. Пресинаптическое торможение позволяет:
1. избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона
2. тормозить нейрон в целом
3. возвратно тормозить нейрон
4. увеличивать выделение медиатора в синаптическую щель
5. увеличивать эффективность синаптической передачи
100. Мембранный потенциал покоя — это:
1. разность потенциалов между поверхностями мембраны в состоянии покоя
2. характерный признак клеток только возбудимых тканей
3. быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мВ
4. разность между возбужденным и невозбужденным участка-ми мембраны
5. разность между поврежденным и неповрежденным участка-ми мембраны
101. Укажите функциональную роль эндоцитоза:
1. перенос низкомолекулярных веществ в клетку
2. транспорт в клетку крупномолекулярных веществ
3. регуляция количества рецепторов мембраны
4. фагоцитоз в реакциях иммунитета
5. выведение из клетки ферментов и белковых гормонов
6. транспорт веществ, которые не транспортируются по ка-налам.
102. Укажите функциональную роль экзоцитоза:
1. транспорт крупномолекулярных веществ в клетку
2. выведение из клетки липидонерастворимых веществ
3. обеспечение образования энергии в клетке
4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ
5. поглощение жидких коллоидных растворов
103. При полной блокаде натриевых каналов
клеточной мембраны наблюдается:
2. уменьшение амплитуды потенциала действия
3. абсолютная рефрактерность
104. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации
3. существенно не меняется
105. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из
цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму
1. потенциалзависимый натриевый канал
2. неспецифический натрий-калиевый канал
3. хемозависимый натриевый канал
106. Система движения ионов через мембрану по градиенту
концентрации, не требующая непосредственной
затраты энергии, называется:
107. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает
потенциал действия, называется:
1. мембранным потенциалом покоя
2. критическим уровнем деполяризации
3. следовой гиперполяризацией
5. следовой деполяризацией
108. При повышении концентрации ионов К во внеклеточной
среде с мембранным потенциалом покоя в возбудимой
3. трансмембранная разность потенциалов не изменится
4. стабилизация трансмембранной разности потенциалов
109. Закону силы подчиняется структура:
2. одиночное нервное волокно
3. одиночное мышечное волокно
5. одиночная нервная клетка
110. Закону «Все или ничего» подчиняется структура:
111. Приспособление ткани к медленно нарастающему
по силе раздражителю называется:
2. функциональной мобильностью
112. Сдвиг мембранного потенциала при формировании
рецепторного потенциала, как правило, представлен:
3. отсутствием изменения поляризации мембраны
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом
- Правообладателям
- Политика конфиденциальности
Мастерица © 2023
Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер