Основа селективного бульона для иерсиний, 500г (ФСЗ 2009/03706)
Кат. № M941-500G
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: HiMedia Laboratories
Вид упаковки: полиэтиленовая банка
Питательная среда рекомендована для первичного обогащения и подсчета бактерий Yersinia enterocolitica в пищевых продуктах
Функциональное назначение
Yersinia enterocolitica составляют широко распространенную группу организмов, выделяемых из почв, воды, животных и различных продуктов питания. Они биохимически гетерогенны, растущие при пониженных температурах. Бульон PSB рекомендован APHA для первичного обогащения Yersinia spp.
Пептический перевар животной ткани служит источником необходимых питательных веществ. Среда хорошо забуферена фосфатами, хлорид натрия регулирует осмотическое давление. Сорбит является источником энергии.
Гомогенизируют 25 гр пищевого образца в 225 мл бульонной среды, инкубируют при 4°C в течение не менее чем двух недель. Затем 1 мл данной среды пересевают на 100 мл основы бульона вторичного обогащения PSTA (M940) и выдерживают при 28°C 48 часов. Полученную культур засевают штрихом на SS Agar M108 или дифференциально-селективный агар M843
Технические характеристики
Состав, грамм/ литр:
Пептический перевар животной ткани 20,00;
Натрия хлорид 10,00;
Натрия гидрофосфат, безводный 18,00;
Натрия дигидрофосфат, моногидрат 3,00.
Конечное значение рН (при 25ºС) 7,5 ± 0,2.
Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок. Готовая среда имеет светло-желтую окраску, прозрачна или слегка мутновата.
Форма выпуска : непрозрачные водоотталкивающие пластиковые флаконы с навинчивающимся колпачком, который имеет внутреннюю крышку, 0,5 кг/упак.
Порошок хранить при температуре ниже +25°С, плотно закрытым. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
Этикетка на упаковке на русском языке. Зарегистрировано в МЗ и СР РФ
Документация и инструкции
Бульон декстрозо-петонный, 500 г (ФСЗ 2009/03707)
Кат. № M650-500G
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: HiMedia Laboratories
Вид упаковки: полиэтиленовая банка
Основная жидкая питательная среда для культивирования широкого круга микроорганизмов
Функциональное назначение
Среда основана на прописи Williams для культивирования притязательным микроорганизмов при их немногочисленности в исследуемом материале, а также для подсчета термофильных бактерий, вызывающих порчу консервов домашнего приготовления. Специалисты АОАС рекомендуют их для обычного культивирования.
Пептический перевар животной ткани служит источником аминокислот и пептидов для роста микроорганизмов. Глюкоза является источником энергии для микроорганизмов. Глюкозо-пептонный бульон можно использовать также для обычных тестов на стерильность материалов.
Технические характеристики
Состав, грамм/литр:
Пептический перевар животной ткани 20,00;
Глюкоза 10,00;
Натрия хлорид 5,00.
Конечное значение рН (при 25ºС) 7,2 ± 0,2.
Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок. Готовая среда имеет светло-желтую окраску, прозрачна.
Форма выпуска: непрозрачные водоотталкивающие пластиковые флаконы с навинчивающимся колпачком, который имеет внутреннюю крышку, не требующие дополнительного укупоривания.
Порошок хранить при температуре ниже +25°С, плотно закрытым. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
Этикетка на упаковке на русском языке. Зарегистрировано в Росздравнадзор
Документация и инструкции
Хромогенный агар MМ для сальмонелл
HiMedia: инструкция по применению продукции
По всем вопросам обращаться: Почтовый адрес: 123007, Москва, а/я 027.
Офис: 123007, Москва, Хорошевское шоссе, д. 13 а, кор.3.
Тел/Факс: +7 (495) 940 33 12, 940 33 13, 940 33 14,940 33 96, 940 33 97, 940 33 98.
HiCrome MM Agar
Хромогенный агар ММ для сальмонелл
Продукция зарегистрирована в Министерстве здравоохранения Российской Федерации (ФСЗ 2009/03705).
Данная среда рекомендуется для идентификации сальмонелл и их дифференциации с цитробактерами и другими бактериями при исследовании проб воды.
Рост на среде HiCrome MM Agar (M1393)
Escherichia coli (сине-зеленые), Salmonella серовара Enteritidis (с черным центром) и Citrobacter freundii (бесцветные)
Состав*:
Конечное значение рН (при 25°С) 7,6 ± 0.2
*Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:
Размешать 49,13 г порошка в 1000 мл дистиллированной воды. Подогреть до кипения для полного растворения частиц. АВТОКЛАВИРОВАТЬ СРЕДУ! Остудить до 45-50°С. Перемешать и разлить в стерильные чашки Петри.
Принцип и оценка результата:
Хромогенный агар ММ бвл разработан R.G. Miller и Е.T. Mallinson (1) специально для выявления сальмонелл в исследуемом материале. Благодаря присутствию 4 сахаров в оптимальном соотношении, эта среда лучше поддерживает рост сальмонелл, чем агар XLT4. В состав большинства дифференциальных и селективных сред входит один или более углевод и индикаторы рН, которые реагируют на продукты разложения углеводов. При этом предполагается, что сопутствующие микроорганизмы можно отличить по цвету колоний. Сальмонеллы обычно не ферментируют углеводы, поддерживающие рост бактерий-ассоциантов (2), поэтому последние могут маскировать своим ростом присутствие сальмонелл. Введение в состав среды таких углеводов, как маннит, целлобиоза и трегалоза, лучше стимулирует первоначальный рост клеток сальмонелл. Вместе с тем, невысокие концентрации этих сахаров не препятствуют утилизации сальмонеллами протеинов и продукции сероводорода. Присутствие лактозы подавляет образование сероводорода, например, у Citrobacter freundii.
Входящая в состав среды хромогенная смесь позволяет различать микроорганизмы по ферментации лактозы. Ферментирующие лактозу бактерии образуют сине-зеленые колонии, которые невозможно было бы обнаружить по реакции рН-индикатора. Включенный в состав среды тергитол 7 подавляет рост протеев и провиденций. Пептический перевар животной ткани и говяжий экстракт являются источниками необходимых для роста азотистых веществ.
Контроль качества:
Внешний вид порошка:
Гомогенный порошок желтого цвета.
Плотность готовой среды:
По плотности соответствует 1,5 % агаровому гелю.
Цвет и прозрачность готовой среды:
В чашках Петри формируется прозрачный гель светло-янтарного цвета.
Кислотность среды:
При 25°С 4,91 %-й (вес/об) водный раствор имеет рН 7,6 ± 0.2.
Культуральные свойства:
Ростовые характеристики референс-штаммов через 18-24 ч при 35-37°С.
Бульон желчный с бриллиантовым зеленым, 500 г (ФСЗ 2009/03709)
Кат. № M121-500G
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: HiMedia Laboratories
Вид упаковки: полиэтиленовая банка
Питательный лактозный бульон с бриллиантовым зеленым и желчью рекомендована для подтверждения присутствия колиформных микроорганизмов (БГКП) в ходе санитарно-микробиологического исследования воды открытых водоемов, сточных вод, молока и других пищевых продуктов
Функциональное назначение
Желчный бульон рекомендован комитетом ISO, АРНА для подтверждения присутствия, а также для количественного учета бактерий группы кишечной палочки методом бродильных проб. При нейтрализующем влиянии исследуемого материала (пищевого продукта) на желчь или бриллиантовый зеленый газ могут продуцировать также грамположительные спорообразующие микроорганизмы.
Бриллиантовый зеленый и Oxgall подавляют рост грамположительных бактерий, а также ферментирующих лактозу клостридий. Появление газа в поплавках свидетельствует о разложении лактозы, характерном для колиформных бактерий фекального происхождения; другие микроорганизмы чаще всего ферментируют лактозу без образования газа. Если при исследовании проб воды получен предварительный положительный результат (газообразование) на Лактозном бульоне (М026) или Лаурил-триптозном бульоне (М080), этой пробой засевают Желчный бульон с бриллиантовым зеленым. В случае образования газа на нем в течение 48±2 часов присутствие колиформных бактерий считается подтвержденным
Технические характеристики
Форма выпуска: непрозрачные водоотталкивающие пластиковые флаконы с навинчивающимся колпачком, который имеет внутреннюю крышку, 0,5 кг/упак.
Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
Этикетка на упаковке на русском языке содержит инструкцию по применению и дату срока годности, по истечении которой использованию не подлежит.
Зарегистрировано в МЗ и СР РФ
Документация и инструкции
Агар для бруцелл с гемином и витамином К1
Эта среда с добавлением крови используется для выделения и культивирования анаэробов. Бруцеллы дают на ней обильный рост.
Состав**:
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:
Размешать 43,1 г порошка (М1039 или М823) в 1000 мл дистиллированной воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. Остудить до 50°С, асептично добавить (до 5% об/об) стерильную дефибринированную баранью кровь. К среде М823 асептично добавить стерильный раствор витамина К1 (до конечной концентрации 10 мкг/мл). Тщательно перемешать и разлить в стерильные чашки Петри.
Принцип и оценка результата:
Агар разработан для выделения и культивирования бруцелл из клинического материала. С введением в эту среду крови и таких питательных компонентов, как витамин К1, она становится пригодной для выращивания многих прихотливых микроорганизмов, включая анаэробов.
Модификацию с введением витамина К1 предложили Sutter и соавт. (1), после чего имели место другие модификации (2, 3). Данный агар разработан для культивирования и выделения бруцелл из клинического материала.
Среда богата питательными веществами, источником которых служат пептический перевар животной ткани, гидролизат казеина, дрожжевой экстракт и глюкоза. Кровь, введенная в среду, не только является питательным субстратом, но и позволяет выявить гемолитические реакции (4, 5). Присутствие гемина и витамина К1 необходимо для таких притязательных микроорганизмов, как бактероиды и клостридии (6). Инкубирование засеянной среды проводят в анаэробных условиях 35°С в течение, как минимум, 48 ч, причем отрицательный результат выдают не ранее, чем после 7 дней инкубирования.
Контроль качества:
Внешний вид порошка:
Гомогенный сыпучий желтовато-коричневый порошок.
Плотность готовой среды:
Образуется среда, соответствующая по плотности 1,5%-ному агаровому гелю.
Цвет и прозрачность готовой среды:
Готовая среда имеет желтую окраску, прозрачна или слегка опалесцирует, если в чашках Петри или пробирках формируется гель. При добавлении стерильной дефибринированной крови (до 5% об/об) и раствора витамина К1 среда становится вишнево-красной.
Кислотность среды:
При 25°С водные растворы М1039 или М823 (4,31% вес/об) имеют рН 7,0 ± 0,2.
Культуральные свойства:
Ростовые характеристики референс-штаммов через 48 ч при 35°С в анаэробных условиях.
Ссылки:
1. Sutter V.L., Citron D.M. and Finegold S.M., 1985, Wadsworth Anaerobic Bacteriology Manual, 4th ed., Star Publishing Co., Belmont, Ca.
2. Onderdonk A.B., Weinstein W.M., Sullivan N.M. and Bartlett J.G., 1974, Infect. Immun., 10:1256.
3. Weinstein W.M., Onderdonk A.B., Bartlett J.G. and Gorbach S.L., 1974, Infect. Immun., 10:1250.
4. Lennette, Balows, Hausler and Shadomy (Eds.), 1985, ‘Manual of Clinical Microbiology’, 4th ed., A.S.M., Washington, D.C.
5. MacFaddin J.F., 1985, Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Vol. 1, Williams and Wilkins, Baltimore.
6. Gibbons and MacDonald, 1960, J. Bacteriol., 80:164.
Условия и сроки хранения:
Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
Лизиновый бульон
| Lysine Decarboxylase Broth Лизиновый бульон |
M376 |
| Lysine Decarboxylase Broth without Peptone Лизиновый бульон без пептона |
M376I |
Эту среду используют для дифференциации сальмонелл, цитробактеров и других энтеробактерий.
Состав**:
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:
Размешать 14,0 г порошка М376 или 9,0 г порошка М376I в 1000 мл дистиллированной воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Разлить по 5 мл в пробирки с завинчивающимися крышками. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин.
Принцип и оценка результата:
Эту среду впервые предложил Фальков (1). Затем ее модифицировал Тейлор (2), удалив из прописи пептон (пептический перевар животной ткани), за счет которого наблюдались ложноположительные результаты у Citrobacter freundii и близких микроорганизмов. Утилизация пептона приводит к выделению аммиака, имеющего щелочную реакцию, которая маскирует отрицательный результат теста (отсутствие лизиндекарбоксилазы). Недавно международный комитет (3) рекомендовал использовать модификацию Тейлора, поскольку она имеет преимущества, по сравнению с модификацией Мюллера (не требуется соблюдения специальных условий: анаэробиоз и низкие значения рН).
В начальном периоде инкубирования микроорганизмы ферментируют глюкозу с образованием кислых продуктов, что сопровождается изменением цвета индикатора на желтый. В дальнейшем если происходит декарбоксилирование лизина с образованием кадаверина, развивается щелочение среды этим амином и среда снова становится пурпурной. Если цвет среды остается желтым, это указывает на отсутствие декарбоксилазной активности у микроорганизма.
Пептический перевар животной ткани и дрожжевой экстракт служат источником необходимых питательных веществ для роста бактерий. Глюкоза – ферментируемый субстрат, бромкрезоловый пурпурный – индикатор рН. Рекомендуется использовать небольшой инокулюм и учитывать результаты не ранее 24 ч после посева, а в сомнительных случаях – в течение 4 суток.
Контроль качества:
Внешний вид порошка:
Гомогенный сыпучий зеленовато-желтый порошок.
Цвет и прозрачность готовой среды:
Среда имеет лиловую окраску, прозрачна, без какого-либо преципитата.
Кислотность среды:
При 25°С водные растворы М376 (1,4% вес/об) и М376I (0,9% вес/об) имеют рН 6,8 ± 0,2.
Культуральные свойства:
Ростовые характеристики референс-штаммов через 24 ч при 35-37°С.