Это ткань энтомезенхимного происхождения, которая делится на два вида: висцеральную и сосудистую. В эмбриональном гистогенезе даже электронно-микроскопически трудно отличить мезенхимные предшественники фибробластов от гладких миоцитов. В малодифференцированных гладких миоцитах развиты гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи. Тонкие филаменты ориентированы вдоль длинной оси клетки. По мере развития размеры клетки и число филаментов в цитоплазме возрастают. Постепенно объем цитоплазмы, занятый сократительными филаментами, увеличивается, расположение их становится все более упорядоченным. Пролиферативная активность гладких миоцитов в миогенезе постепенно снижается. Это происходит в результате увеличения продолжительности клеточного цикла, выхода клеток из цикла репродукции и перехода в дифференцированное состояние.
Однако и в дефинитивном состоянии в гладкой мышечной ткани клеточная регенерация в виде размножения миоцитов полностью не прекращается. Существуют данные о том, что пролиферация и дифференцировка в большей степени свойственна субпопуляции малых (по размерам) гладких миоцитов.
Строение гладкой мышечной ткани. Структура дефинитивных гладких миоцитов (лейомиоцитов), входящих в состав внутренних органов и стенки сосудов, имеет много общего, но в то же время характеризуется гетероморфией. Так, в стенках вен и артерий обнаруживаются овоидные, веретеновидные, отростчатые миоциты длиной 10-40 мкм, доходящие иногда до 140 мкм.
Гладкая мышечная ткань
Наибольшей длины гладкие миоциты достигают в стенке матки — до 500 мкм. Диаметр миоцитов колеблется от 2 до 20 мкм. В зависимости от характера внутриклеточных биосинтетических процессов различают контрактилъные и секреторные миоциты. Первые специализированы на функции сокращения, но вместе с тем сохраняют секреторную активность. Плазмолемма расслабленной клетки имеет ровную поверхность, а при сокращении становится складчатой. В центре клетки имеется палочковидное ядро, которое при сокращении клетки спиралевидно изгибается. Практически все ядра миоцитов содержат диплоидное количество ДНК. Гладкая эндоплазматическая сеть занимает примерно 2-7% объема цитоплазмы, а гранулярная сеть в контрактильных миоцитах выражена плохо. Митохондрии мелкие, сферические или овоидные, расположены у полюсов ядра. Характерной чертой гладких миоцитов является наличие множества впячиваний (кавеол) плазмолеммы, содержащих ионы кальция.
Секреторные миоциты (синтетические) по своей ультраструктуре напоминают фибробласты, однако содержат в цитоплазме пучки тонких миофиламентов, расположенные на периферии клетки. В цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, гранулярная эндоплазматическая сеть, много митохондрий, гранул гликогена, свободных рибосом и полисом. По степени зрелости такие клетки относят к малодифференцированным.
Сократительный аппарат миоцитов представлен тонкими актиновыми филамен-тами (гладкомышечным альфа-актином), связанными с тропомиозином. Толстые нити состоят из миозина, мономеры которого располагаются вблизи филаментов актина. Соотношение актиновых и миозиновых филаментов в гладком миоците составляет 12 к 1. Важным компонентом контрактильного аппарата миоцитов являются электронно-плотные структуры — тельца прикрепления, расположенные свободно в цитоплазме (плотные тельца) или тесно связанные с плазмолеммой. Основными белковыми компонентами плотных телец являются альфа-актинин, актин (немышечный) и кальпонин, что позволяет расссматривать их как функциональный эквивалент Z-линий миофибрилл скелетной мышцы. Актиновые филаменты фиксируются на плотных тельцах. Промежуточные филаменты, включающие десмин и виментин, обеспечивают связи между плотными тельцами и плазмолеммой, образуя прикрепительные пластины.
Сократительные белки формируют решетчатую структуру, закрепленную по окружности плазмолеммы, поэтому сокращение выражается в укорочении клетки, которая приобретает складчатую форму, тогда как в состоянии покоя клетка вытянута. При возникновении нервного импульса, распространяющегося по плазмолемме миоцита, происходит повышение уровня внутриклеточного Са2+, который поступает в цитоплазму из кавеол, отшнуровывающихся в цитоплазму в виде пузырьков. Высвобождение ионов кальция приводит к каскаду реакций, в результате которого происходит полимеризация миозина и образование перекрестных связей миозина вдоль актиновых филаментов по мере развития мышечного сокращения. Расслабление мышцы возникает при восстановлении концентрации исходного уровня Са2+ внутри клетки путем его перемещения внутрь саркоплазматической сети. При этом образовавшиеся в присутствии ионов кальция связи между актином и миозином нарушаются, акто-миозиновый комплекс распадается, гладкий миоцит расслабляется.
Читайте также: Как правильно зашить посылку в ткань
Гладкие миоциты синтезируют протеогликаны, гликопротеиды, проколлаген, проэластин, из которых формируются коллагеновые и эластические волокна и основное вещество межклеточного матрикса.
Взаимодействие миоцитов осуществляется с помощью цитоплазматических мостиков, взаимных впячиваний, нексусов, десмосом или простых участков мембранных контактов клеточных поверхностей.
Регенерация гладкой мышечной ткани
Гладкая мышечная ткань висцерального и сосудистого видов обладает значительной чувствительностью к воздействию экстремальных факторов.
В активированных миоцитах возрастает уровень биосинтетических процессов, морфологическим выражением которых являются синтез сократительных белков, укрупнение и гиперхроматоз ядра, гипертрофия ядрышка, возрастание показателей ядерно-цитоплазменного отношения, увеличение количества свободных рибосом и полисом, активация ферментов, аэробного и анаэробного фосфорилирования, мембранного транспорта. Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так и за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема).
При действии ряда повреждающих факторов отмечается фенотипическая трансформация контрактильных миоцитов в секреторные. Данная трансформация часто наблюдается при повреждении интимы сосудов, формировании ее гиперплазии при развитии атеросклероза.
Гладкая мышечная ткань в поперечном (наверху) и продольном (внизу) разрезах. Обратите внимание на центрально расположенные ядра. Во многих клетках ядра не попали в срез.
Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Среднее увеличение.
Гладкая мышечная ткань (неисчерченная)
Цель занятия: изучить гистологическое строение мышечных тканей.
Материалы и оборудование: гистологические препараты по теме, микроскоп, мультимедийные материалы.
Препарат 3.1 Гладкая мышечная ткань стенки мочевого пузыря (рис. 21).
Окраска: гематоксилин- эозин
Рис.21. Гладкая мышечная ткань.
1. — гладкие мышечные клетки в продольном разрезе; 2 — гладкие мышечные клетки в поперечном разрезе; 3 — прослойки соединительной ткани с кровеносными сосудами.
Под малым увеличением микроскопа найти мышечную оболочку мочевого пузыря. Под большим увеличением нужно найти гладкие миоциты имеющие в продольном сечении удлиненную веретенообразную форму. В центре клетки расположено палочковидное ядро. В поперечном сечении клетки и их ядра имеют округлую форму. Между продольными слоями миоцитов видны прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани
Зарисовать и обозначить: 1- гладкий миоцит в продольном сечении; 2- ядро; 3- саркоплазму (цитоплазму); 4- сарколемму (плазмолемму); 5- миофибриллы; 6- прослойки рыхлой соединительной ткани между слоями миоцитов.
Препарат 3.2 Поперечно — полосатая (скелетная) мышечная ткань (рис.22).
Окраска: железистый гематоксилин
Рис. 22. Поперечно — полосатая мышечная ткань языка (фото с препарата) окраска железистым гематоксилином (увеличение × 200)
Рис. 23. Строение поперечно-полосатой мышечной ткани: а — окраска железистый гематоксилин; б- схема. 1- мышечное волокно в продольном разрезе; 2- мышечное волокно в поперечном разрезе; 3- эндомизий; 4- перимизий; 5- сарколемма; 6- миофибрилла; 7- триада; 8- митохондрии; 9- включения гликогена ; 10- ядро.
Под малым увеличением микроскопа найти продольно срезанные мышечные волокна, крупные образования с множеством ядер, расположенных на периферии волокон. Почти все пространство внутри волокон заполнено расположенными вдоль волокна миофибриллами. Под большим увеличением найти участки с хорошо выраженной поперечной исчерченностью, состоящих из темных — анизотропных и светлых- изотропных дисков. Эти диски являются составными элементами миофибрилл. Миофибриллы хорошо заметны в поперечно срезанных мышечных волокнах и имеют вид темных точек (рис. 23).
Читайте также: Как шить ткань из льна
Зарисовать и обозначить: 1- мышечное волокно в продольном разрезе; 2- сарколемма; 3- саркоплазма; 4- ядра мышечного волокна; 5- миофибриллы; 6- изотропный диск ( актиновый диск); 7- анизотропный диск (миозиновый); 8- мышечное волокно в поперечном сечении.
Препарат 3.3 Поперечно — полосатая (сердечная) мышечная ткань (рис. 24).
Окраска: железистый гематоксилин.
Рис. 24. Поперечно — полосатая мышечная ткань сердца (продольный разрез): 1- ядро сердечной мышечной клетки; 2- сердечные мышечные волокна; 3- вставочный диск; 4- прослойки соединительной ткани с кровеносными сосудами; 5- анастомоз между двумя мышечными волокнами.
Под малым увеличение микроскопа найти сердечные мышечные волокна в поперечном и продольном разрезе. Под большим увеличением хорошо видны кардиомиоциты. Вставочные диски слабо заметны, чтобы их увидеть нужно, поработать микровинтом. Вставочный диск имеет вид темной линии, идущей поперек волокна. Миофибриллы кардиомиоцитов имеют такую же, как и скелетные волокна, поперечную исчерченность. На поперечных срезах хорошо видно, что миофибриллы расположены по периферии, а ядро в центре. Миофибриллы на поперечном срезе имеют вид темных точек.
Зарисовать и обозначить: 1- кардиомиоцит; 2- ядро; 3- изотропный диск; 4- анизотропный диск; 5- вставочные диски; 6- анастомозы; 7- миофибриллы.
Тема № 4 Нервная ткань
Цель занятия: изучить гистологическое строение нервной ткани.
Материалы и оборудование: гистологические препараты по теме, микроскоп, мультимедийные материалы.
Препарат 4.1 Тигроидное вещество в нервных клетках спинного мозга (рис.25).
Рис. 25. Тигроид в нервных клетках спинного мозга.
1- нервные клетки: а — ядро с ядрышком, б — аксон, в — дендриты, г- глыбки тигроидного вещества; 2- ядра клеток глии.
Под малым увеличением микроскопа в сером веществе спинного мозга найти нейроны, перевести на большое и найти тигроидное вещество или тельца Ниссля, представляющее собой глыбки базофильного вещества.
Зарисовать и обозначить: 1- нейрон; 2- ядро; 3- нейроплазму; 4- дендриты; 5- аксон; 6- тигроид.
Препарат 4.2 Нейрофибриллы в нервных клетках спинного мозга (рис.26).
Окраска: импрегнация серебром.
Под малым увеличение микроскопа в сером веществе спинного мозга найти нервные клетки. При большом увеличении найти светлое ядро и нейрофибриллы. Обратить внимание, что нейрофибриллы в нейроплазме образуют сеть, а в отростках идут параллельно друг другу.
Зарисовать и обозначить: 1- нейрон; 2- ядро с ядрышком; 3- отростки; 4- нейрофибриллы.
Рис. 26. Нейрофибриллы в нервных клетках спинного мозга. . 1- нейроны; 2- ядро; 3- ядрышко; 4- отростки; 5- нейрофибриллы.
Препарат 4.3 Миелиновые нервные волокна (мякотное) (рис. 27).
Окраска: осмиевой кислотой.
Рис. 27. Миелиновое нервное волокно.
1- осевой цилиндр; 2- ядро нейролеммоциты; 3- миелиновый слой; 4- узловой перехват; 5- насечка миелина; 6- нейролемма.
Под малым увеличением микроскопа изолированное нервное волокно. Перевести на большое. Найти бледно окрашенный осевой цилиндр, по бокам которого виден темный миелиновый слой с узловыми перехватами. В области узлового перехвата видны насечки в виде узких светлых косых щелей.
Зарисовать и обозначить: 1- миелиновое (мякотное) нервное волокно; 2- осевой цилиндр; 3- миелиновый слой; 4- узловой перехват; 5- неврилемму; 6- насечку миелина.
Препарат 4.4 Безмиелиновое нервное волокно (безмякотное) (рис. 28).
Читайте также: Мраморный софт ткань портьерная
Окраска: гематоксилин- эозин.
Рис. 28. Безмиелиновое нервные волокна. 1- безмякотное нервное волокно ( а — неврилемма; б – леммоциты ( швановские клетки); в — осевой цилиндр.
Под малым увеличением микроскопа найти нервные волокна. Они имеют вид тонких розовых тяжей, по ходу которых расположены темные ядра леммоцитов овальной формы.
Зарисовать и обозначить: 1- безмиелиновые нервные волокна (безмякотные); 2- ядра леммоцитов (шванновских клеток).
Препарат 4.5 Строение синапса (схема) (рис 29).
Рис. 29. Строение синапса. 1-электротонический синапс; 2- химический синапс; 3- пресинаптические пузырьки; 4- постсинаптическое уплотнение; 5- нейрофиламенты; 6- цистерны агранулярной ЭПС; 7- субмембранные уплотнения в пресинаптической области; 8- синаптическая щель (по А.А Заварзину, 1989)
По морфофункциональным признакам синапсы делят на химические (пузырчатые) и электрические, характеризующиеся плотным прилежанием плазмолеммы двух нейроцитов. Химические синапсы могут быть возбуждающие и тормозные. Для них характерно присутствие в пресинаптическом полюсе пресинаптических пузырьков, заполненных медиатором, распространенными медиаторами являются норадреналин и ацетилхолин. В химическом синапсе различают пресинаптическую часть, постсинаптическую часть и синаптическую щель. В пресинаптической части присутствуют пресинаптические пузырьки. Пресинаптическая часть заканчивается пресинаптической мембраной, на внутренней поверхности которой имеется пресинаптическое уплотнение. Постсинаптическая мембрана входит в состав постсинаптической части. Под ней находится постсинаптическое уплотнение. Между пресинаптической мембраной и постсинаптической мембраной находится синаптическая щель.
Зарисовать : схему строения синапса.
Контрольные вопросы
1. Дайте определение термина ткань.
2. Какие типы тканей вы знаете?
3. Дайте общую характеристику эпителиальным тканям.
4. Что такое полярная дифференциация эпителиоцитов?
5. Какой эпителий называется однослойным, его локализация.
6. Укажите места расположения многослойного эпителия в организме высших позвоночных.
7. Общая схема строения многослойного эпителия.
8. Почему эпителий называется переходным?
9. Классификация желез в организме высших позвоночных?
10. Что такое экзокринные железы, примеры?
11. Классификация экзокринных желез?
12. Назовите типы секреции.
13. Места локализации в организме бокаловидных клеток, их функция?
14. Классификация соединительной ткани.
15. Назовите общие признаки в строении соединительной ткани.
16. Какие функции выполняет кровь?
17. Какой морфологический состав имеет кровь?
18. Белые кровяные клетки, классификация и функция.
19. Классификация соединительной ткани.
20. Дайте общую характеристику волокон соединительной ткани.
21. Каков клеточный состав рыхлой волокнистой соединительной ткани?
22. Какие виды хрящевой ткани встречаются в организме высших позвоночных?
23. Перечислите функции костной ткани.
24. Опишите общую схему строения костной ткани.
25. Дайте классификацию мышечных тканей.
27. Локализация в организме гладкой мышечной ткани.
28. Локализация в организме поперечнополосатой мышечной ткани.
30. Чем отличается скелетная мышечная ткань и сердечная мышечная ткань?
31. Из каких источников развиваются мышечные ткани?
32. Источники образования нервной ткани.
33. Какие функции выполняют нервные клетки?
34. Как классифицируют нейроны по количеству отростков?
35. Какую функцию в нервных клетках выполняют нейрофибриллы, тигроид?
36. Опишите схему строения синапса.
37. Как классифицируют нервные волокна?
38. Опишите строение безмякотных нервных волокон.
39. Опишите строение мякотных нервных волокон.
40. Простая рефлекторная дуга.
Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом
- Правообладателям
- Политика конфиденциальности
Мастерица © 2023
Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер
