Мышечные ткани — это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Мышечные ткани составляют активную часть опорно-двигательного аппарата (пассивной частью являются кости, соединения костей).
Общими свойствами всех мышечных тканей является сократимость и возбудимость. К данной группе тканей относятся гладкая, поперечнополосатая скелетная и поперечнополосатая сердечная мышечные ткани. Клетки мышечной ткани имеют хорошо развитый цитоскелет, содержат много митохондрий.
Гладкая (висцеральная) мускулатура
Эта мышечная ткань встречается в стенках внутренних органах (бронхи, кишечник, желудок, мочевой пузырь), в стенках сосудов, протоках желез. Эволюционно является наиболее древним видом мускулатуры.
Состоит из веретенообразных миоцитов — коротких одноядерных клеток. Между клетками имеются межклеточные контакты — нексусы (лат. nexus — связь). Благодаря нексусам возбуждение, возникшее в одной клетке, волнообразно распространяется на все остальные клетки.
Гладкая мышечная ткань отличается своей способностью к длительному тоническому напряжению, что очень важно для работы внутренних органов (к примеру мочевого пузыря), сокращается медленно, практически не утомляется. Скелетная мышечная ткань, которую мы изучим чуть позже, такой способностью не обладает — сокращается и утомляется быстро.
Осуществляется сокращение с помощью клеточных органоидов — миофиламентов, которые расположены в клетке хаотично и не имеют такой упорядоченной структуры, как миофибриллы в скелетной мускулатуре (все познается в сравнении, уже скоро мы их тоже изучим).
Особо заметим, что в гладкой мышечной ткани миофиламенты собираются в миофибриллы только во время сокращения. У таких временных миофибрилл не может быть регулярной организации, а значит ни у таких миофибрилл, ни у гладких миоцитов не может быть поперечной исчерченности.
Гладкая мышечная ткань сокращается непроизвольно (неподвластна воле человека). Работа гладких мышц обеспечивается вегетативной (автономной) нервной системой. К примеру невозможно по желанию сузить или расширить бронхи, кровеносные сосуды, зрачок.
Гладкая мышечная ткань называется неисчерченной, так как не обладает поперечной исчерченностью, характерной для поперечнополосатых скелетной и сердечной мышечных тканей.
Скелетная (поперечнополосатая) мышечная ткань
Скелетная мышечная ткань образует диафрагму (дыхательную мышцу), мускулатуру туловища, конечностей, головы, голосовых связок.
В отличие от гладкой мускулатуры, скелетная образована не отдельными одноядерными клетками, а длинными многоядерными волокнами, имеющими до 100 и более ядер — миосимпластами. Миосимпласт (греч. sim — вместе + plast — образованный) представляет совокупность слившихся клеток, имеет длину от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров (соответствует длине мышцы).
Внутри миосимпласта находится саркоплазма, снаружи миосимпласт покрыт сарколеммой. Сократительные элементы — миофибриллы (лат. fibra — волоконце) — длинные тяжеобразные органеллы в миосимпласте (около 1400).
Характерная черта данной ткани — поперечная исчерченность, выражающаяся в равномерном чередовании светлых и темных полос на мышечном волокне. Это происходит потому, что границы саркомеров в соседних миофибриллах совпадают, вследствие чего все волокно приобретает поперечную исчерченность. Теперь самое время изучить микроскопическую основу мышцы — саркомер.
Саркомер (от греч. sarco — мясо (мышца) + mere — маленький)
Саркомер — элементарная сократительная единица поперечнополосатых мышц, структурная единица миофибриллы. В состав саркомера (и миофибриллы в целом) входят миофиламенты (лат. filamentum — нить) двух типов, которые обеспечивают сократимость мышечной ткани.
Саркомер состоит из актиновых (тонких) и миозиновых (толстых) филаментов, которые образованы главным образом белками актином и миозином. Сокращение происходит за счет взаимного перемещения миофиламентов: они тянутся навстречу друг другу, саркомер укорачивается (и мышца в целом).
Источником энергии для сокращения служат молекулы АТФ. К тому же невозможно представить сокращение мышц без участия ионов кальция: именно они связываются с тропонином, что приводит к изменению конформации тропомиозина (тропонин и тропомиозин — регуляторные белки между нитями актина), за счет чего становится возможно соединение актина и миозина. При сокращении мышц выделяется тепло (сократительный термогенез).
Замечу, что трупное окоченение (лат. rigor mortis) — посмертное затвердевание мышц — связано именно с ионами кальция, которые устремляются в область низкой концентрации (в саркоплазму миосимпласта), способствуя связыванию актина и миозина.
После смерти в мышце перестает синтезироваться АТФ, ее уровень быстро снижается. Как следствие этого перестает функционировать Ca-АТФаза — насос, выкачивающий ионы Ca из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум (мембранная органелла мышечных клеток (сходная с ЭПС), в которой запасаются ионы Ca).
В саркоплазме повышается концентрация ионов Ca — замыкаются мостики между актином и миозином, однако разомкнуться они уже не могут, в связи с чем наблюдается стойкая мышечная контрактура (лат. contractura — стягивание, сужение): конечности очень сложно разогнуть или согнуть.
Вернемся к скелетным мышцам. Имеется еще ряд важных моментов, о которых нужно знать.
В процесс возбуждения вовлекается изолированно один миосимпласт, соседние миосимпласты (волокна) не возбуждают друг друга, в отличие от гладких миоцитов, где возбуждение предается между соседними клетками через нексусы. Скелетные мышцы сокращаются быстро и быстро утомляются (у гладких мышц фазы сокращения и расслабления растянуты во времени, мало утомляются) .
Скелетные мышцы сокращаются произвольно: они подконтрольны нашему сознанию. К примеру, по желанию мы можем изменить скорость движения руки, темп бега, силу прыжка. Мышцы покрыты фасцией, крепятся к костям сухожилиями, и, сокращаясь, приводят в движение суставы.
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
Сердечная мышечная ткань образует мышечную оболочку сердца — миокард (от др.-греч. μῦς «мышца» + καρδία — «сердце»). Миокард — средний слой сердца, составляющий основную часть его массы. При работе сердечная мышечная ткань не утомляется.
Читайте также: Ткань с серебряным напылением
Сердечная мышечная ткань состоит из кардиомиоцитов — одиночных клеток, имеющих поперечную исчерченность. Соединяясь друг с другом, кардиомиоциты образуют функциональные волокна.
Этот тип мышечной ткани удивительным образом сочетает свойства двух предыдущих, изученных нами, тканей (возбудимость, сократимость) и имеет одно новое уникальное свойство — автоматизм.
Автоматизм — способность сердечной мышечной ткани возбуждаться и сокращаться самопроизвольно, без влияний извне. Это легко можно подтвердить, наблюдая сокращения изолированного сердца лягушки в физиологическом растворе: сокращения сердца в нем будут продолжаться несколько десятков минут после отделения сердца от организма.
Места контактов соседних кардиомиоцитов — вставочные диски (в их составе находятся нексусы), благодаря которым возбуждение одной клетки передается на соседние, таким образом волнообразно охватываются возбуждением и сокращаются новые участки миокарда.
Большое число контактов между кардиомиоцитами обеспечивает высокую эффективность и надежность проведения возбуждения по миокарду. Сокращается эта ткань непроизвольно, не утомляется.
На рисунке или микропрепарате узнать данную ткань можно по центральному положению ядер в клетках, поперечной исчерченности, наличию вставочных дисков и анастомозов (греч. anastomosis — отверстие) — мест соединений боковых поверхностей функциональных волокон (кардиомиоцитов).
В норме возбуждение проводится по проводящей системе сердца от предсердий к желудочкам (однонаправленно). Участок сердечной мышцы, в котором генерируются импульсы, определяющие частоту сердечных сокращений — водитель сердечного ритма.
Автоматизм возможен благодаря наличию в миокарде особых пейсмекерных (англ. pacemaker — задающий ритм) клеток, которые также называют водителями ритма. Они спонтанно генерируют нервные импульсы, которые охватывают весь миокард, в результате чего осуществляется сокращение. Именно благодаря водителям ритма сердце лягушки продолжает биться, будучи полностью отделенным от тела.
Ответ мышц на физическую нагрузку
Физические нагрузки приводят к гипертрофии мышц (от др.-греч. ὑπερ- чрез, слишком + τροφή — еда, пища) — в них увеличивается количество мышечных волокон, объем мышечной массы нарастает.
В условиях гиподинамии (от греч. ὑπό — под и δύνᾰμις — сила), то есть пониженной активности, мышцы уменьшаются вплоть до полной атрофии (греч. а – «не» + trophe – питание). В худшем случае волокна мышечной ткани перерождаются в соединительную ткань, после чего пациент становится обездвиженным.
Необходимо отметить, что сердечная мышечная ткань также дает ответную реакцию на чрезмерную нагрузку: сердце увеличивается в размере, нарастает масса миокарда. Причиной могут быть генетические заболевания, повышенное артериальное давление. Гипертрофия сердца — состояние, требующее вмешательства врача и наблюдения за пациентом.
В большинстве случае гипертрофия сердца обратима, а у спортсменов наблюдается так называемая физиологическая гипертрофия (вариант нормы).
Происхождение мышц
Мышцы развиваются из среднего зародышевого листка — мезодермы.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
Содержание темы
11.1.1.1. Виды мышечных тканей и их происхождение
11.1.1.2. Ключевые особенности разных тканей
11.1.2. Общие свойства мышечных тканей
Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
11.2.1. Мышечные волокна: световая микроскопия
11.2.1.1. Обычная окраска
11.2.1.2. Окраска железным гематоксилином
11.2.2. Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон
11.2.2.1. Саркомеры
11.2.2.2. Организация миофиламентов в саркомере
11.2.2.3. Мембранные системы мышечных волокон
11.2.2.4. Заключительная схема
11.2.3. Гистохимия мышечных волокон
11.2.3.1. Участие АТФ в сокращении
11.2.3.2. Красные и белые мышечные волокна
11.2.3.3. Препараты с гистохимической реакцией на гликоген, АТФазу и СДГ
11.2.4.1. Специальные понятия
11.2.4.2. Переход мышцы в сухожилие
11.2.5. Регенерация скелетной мышечной ткани
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
11.3.1. Отличия от скелетной мышечной ткани
11.3.2. Препарат
Гладкая мышечная ткань
11.4.1. Общая характеристика
11.4.1.1. Гладкие миоциты
11.4.1.2. Сократительный аппарат
| а) Мышечные ткани — это ткани, для которых способность к сокращениюявляется главным свойством. б) Благодаря данной способности, мышечные ткани обеспечивают изменение положения в пространстве частей тела или тела в целом, а также изменение формы и объёма отдельных органов. |
Виды мышечных тканей и их происхождение
| Виды мышечных тканей | П р о и с х о ж д е н и е | |
| I. Поперечно- полосатые (исчерченные) мышечные ткани | 1. Скелетная мышечная ткань | Из миотомов |
| 2. Сердечная мышечная ткань | Из миоэпикардиальной пластинки (находящейся в составе висцерального листка спланхнотома). | |
| II. Гладкие (неисчерченные) мышечные ткани | 1. Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов | Из мезенхимы |
| 2. Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки глаза) | Из клеток нейрального за чатка в составе стенки глазного бокала. |
| Замечания. 1. а) Иногда выделяют ещё один тип гладкой мышечной ткани: мышечную ткань эпидермального происхождения — миоэпителиальные клетки, имеющиеся в ряде желёз. б) Но более правильно эти клетки считать разновидностью эпителиальных. Тем более, что ткань как таковую они не образуют. В соответствии с этим, они и были упомянуты в п. 7.3.4.2. |
| 2. Таким образом, если исключить миоэпителиальные клетки и мышцы радужки глаза, имеются три типа мышечных тканей: скелетная поперечнополосатая мышечная ткань, сердечная поперечнополосатая мышечная ткань и гладкая мышечная ткань. |
Читайте также: Соединительная ткань в мышцах присутствует в виде
Ключевые особенности разных тканей
Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
| Происхож- дение | В соответствии с п. 11.1.1.1, данная ткань развивается из клеток миотомов. |
| Два компонента | а) При этом одни клетки в процессе дифференцировки сливаются друг с другом, образуя миосимпластические волокна. |
| б) А. Другие клетки дифференцируются в миосателлитоциты- одноядерные клетки, прилегающие к поверхности симпласта. Б. Они участвуют в регенерации мышечной ткани (п.11.2.5). |
11.2.1. Мышечные волокна: световая микроскопия
Обычная окраска
| 1,а-б. Препарат — поперечнополосатая скелетная мышечная ткань; срез языка. Окраска гематоксилин-эозином. | ||
| Пучки мышечных волокон | 1. На препарате видны пучки мышечных волокон, срезанных продольно (1) или поперечно (2). 2. Между волокнами в пучке — прослойки рыхлой соединительной ткани, или эндомизий (3). | а) Малое увеличение  Полный размер |
| 3. Мышечные волокна — оксифильны из-за высокого содержания белков | ||
| Волокна | При данном увеличении у продольно срезанных волокон наблюдаются 2 признака,характерные для скелетной мышечной ткани. — 1. а) Множественные ядра (4), имеющие вытянутую форму, располагаются на периферии волокон — непосредственно под плазмолеммой. | б) Среднее увеличение  Полный размер |
| б) Причина — в очень высоком содержании миофибрилл: они занимают около 70 % объёма волокон и оттесняют ядра на периферию. 2. Сами же волокна являются поперечно исчерченными: в них чередуются тёмные (5) и светлые (6) полоски. | ||
| Мио- фибриллы в волокнах | а) Наконец, на этом снимке обратим внимание на поперечно срезанные волокна. б) Почти всё сечение каждого волокна занято миофибриллами (7),которые видны в виде точек. | в) Большое увеличение  Полный размер |
| Электронные микрофотографии (при разных увеличениях) — саркомерное строение миофибрилл. | ||
| Связь между исчерчен- ностью волокон и миофибрилл | а) В миофибриллах (1) (как и в целых волокнах) также чередуются тёмные и светлые полосы. б) А. Причём, в соседних миофибриллах соответствующие полосы оказываются на одном уровне. Б. Поэтому поперечная исчерченность сохраняется и при объединении миофибрилл в волокна. |  Полный размер |
| Светлая полоса | а) Светлая полоса (2) обозначается как диск I(изотропный). б) Она разделена посередине Z-линией (телофрагмой) (4)на два полудиска I (5). | |
| Тёмная полоса | а) Тёмная полоса (3) — т.н. диск А(анизотропный). б) Посередине тёмного диска А находится более светлая Н-зона (6), а в её центре — М-линия (7). | |
| Саркомер | а) Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами называется саркомером. б) Таким образом, саркомер включает два полудиска I (прилегающие к соседним Z-линиям) и находящийся между ними диск А. в) В итоге, в пределах одного саркомера мы встречаем следующие образования: |
| Z-ли- ния | полудиск I | тёмная часть диска А | Н-зона диска А и М-линия | тёмная часть диска А | полудиск I | Z-ли- ния |
Заключительная схема
Завершая обсуждение ультрамикроскопического строения мышечных волокон, рассмотрим ещё одну схему.
| Поперечнополосатое мышечное волокно. Схема. | |
| 1. На рисунке показан небольшой фрагмент мышечного волокна. 2. а) Основную часть последнего занимают миофибриллы (1). б) Они имеют поперечную исчерченность: в них можно видеть светлые I-диски (5) с тёмной Z-линией (7) посередине и тёмные А-диски (4) с более светлой Н-зоной (6) посередине. в) Заметим, что в центре Н-зоны должна находиться М-линия, но её на рисунке нет. г) Цифрой (3) обозначен саркомер — участок миофибриллы между двумя соседними Z-линиями. |  |
| д) Как мы уже знаем, исчерченность обусловлена регулярной упаковкой в миофибриллах толстых и тонких миофиламентов (2). 3. Кроме миофибрилл, на рисунке изображены составные части саркоплазматического ретикулума: L-канальцы (9), окружающие миофибриллы, и их расширения — терминальные цистерны. 4. Наконец, показаны также прочие компоненты мышечного волокна: |  |
| сарколемма (11), саркоплазма (10) и содержащиеся в последней митохондрии (8). |
11.2.3. Гистохимия мышечных волокон
Участие АТФ в сокращении
I. Расход и ресинтез АТФ
| Расход АТФ | а) Кроме Са 2+ , для взаимодействия актиновых и миозиновых миофиламент, как отмечалось, необходим АТФ (аденозинтрифосфат) — низкомолекулярное вещество, служащее источником энергии. б) При этом взаимодействии АТФ разрушается (до АДФ и фосфата), благодаря АТФазной активности миозина. |
| Ресинтез АТФ | В свою очередь, АТФ образуется в реакциях распадагликогена и других энергетических субстратов. |
II. Механизм участия АТФ в сокращении
| а) Рассмотрим механизм использования АТФ при сокращении. б) Представим, что закончился очередной цикл взаимодействия тонких и толстых МФ, но между ними ещё сохраняются мостики. | |
| I. Связывание АТФ и разрыв мостиков | а) Молекулы АТФ связываются с головками миозина (в соотношении 1:1), и только это приводит к отсоединению головок от тонких МФ (т.е. разрыву мостиков). б). Поэтому, в частности, после смерти развивается трупное окоченение: в отсутствие АТФ мостики между МФ (образовавшиеся в результате гидролиза последних запасов АТФ) не могут разорваться. |
| II. Гидролиз АТФ и изменение конформации миозина | Головки миозина гидролизуют АТФ до АДФ и фосфата; при этом каждая головка принимает напряжённую конформацию (за счёт энергии гидролиза АТФ) и сохраняет связь с АДФ. |
| III. Замыкание мостиков | Изменение конформации головок делает возможным их взаимодействие с тонкими МФ — замыкание мостиков. |
| IV. Перемещение МФ | а) Головки миозина, стремясь вернуться в ненапряжённое состояние, развивают тянущее усилие, которое приводит к перемещению толстых и тонких МФ друг относительно друга. б) Одновременно диссоциирует АДФ, что делает возможным в следующем цикле связывание очередных молекул АТФ и разрыв мостиков. |
| Таким образом, энергия гидролиза АТФ вначале переходит в энергию напряжённой конформации миозина, которая затем используется для совершения механической работы (относительного перемещения МФ). |
Читайте также: Ушиб мягких тканей ребра мкб 10
Специальные понятия
А. Эндо-, пери- и эпимизий
| 6. Препарат — мышца как орган. Окраска по методу Маллори. | ||
| Окраска структур | При данном методе окраски мышечные волокна (1) имеют красный, а соединительнотканные элементы — синий цвет. |  Полный размер |
| Соедини- тельно- тканные структуры | Видны соединительнотканные образования: а)эндомизий(2) — узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани вокруг каждого мышечного волокна, | |
| б)перимизий(3) — более толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон. в) Кроме них, различают эпимизий -плотную оформленную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы(на снимке не видно). |
Переход мышцы в сухожилие
| 7. Препарат — связь мышцы с сухожилием. Окраска гематоксилин-эозином. | ||
| Окраска структур | На препарате поперечнополосатые мышечные волокна (1) окрашены в темно-розовый цвет, а коллагеновые волокна (2) — в светло-розовый. |  Полный размер |
| Область контакта | а) Видна область контакта (3) мышечных волокон с пучками коллагеновых волокон сухожилия. | |
| б) Под электронным микроскопом обнаруживается, что коллагеновые волокна проникают в узкие впячивания сарколеммы на конце мышечных волокон. |
11.2.5. Регенерация скелетной мышечной ткани
| Регенерация мышечных волокон при незначительном повреждении происходит двумя способами. | |
| Регенерация повреждён- ных волокон | Первый способ: восстановление целостности повреждённых волокон — путём медленного роста концов волокна навстречу друг другу. |
| Образование новых волокон | а) Второй способ — образование новых волокон. б) При этом последовательно происходит: размножение миосателлитов с превращением их в миобласты, слияние миобластов друг с другом — образование мышечных трубочек с центральным положением ядер, накопление миофибрилл и оттеснение ядер на периферию волокна. |
| Препарат | 8. Препарат — регенерация поперечно-полосатой мышечной ткани (стадия мышечных трубочек). Окраска железным гематоксилином. |
| а) На снимке видны мышечные трубочки. б) Их можно идентифицировать по центральному положению ядер (1). |  Полный размер |
Гладкая мышечная ткань
11.4.1. Общая характеристика
Гладкие миоциты
| Схема — строение гладкой мышечной ткани на светооптическом (А) и ультрамикроскопическом (Б) уровнях. | ||
| Клетки | а) Гладкие миоцитыне имеют поперечной исчерченности(п. 11.1.1.2. III). б) Они содержат (в своей центральной части) по одному палочковидному ядру (1). в) А. Во многих клетках — большое количество гранулярной ЭПС (5). |  Полный размер |
| Б. Здесь происходит синтез компонентов межклеточного вещества- протеогликанов, коллагена, эластина и пр. | ||
| Мембра- ная система | а) В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и терминальных цистерн, как в скелетной и сердечной тканях (п.11.2.2.3). б) Тем не менее, плазмолемма образует многочисленные впячивания — кавеолы, которые превращаются в пузырьки. в) Считают, что эти образования участвуют в транспорте в клетку ионов Са 2+ из окружающей среды. (В отличие от этого, в поперечнополосатых тканях впячивания плазмолеммы — Т-трубочки — участвуют в проведении возбуждения). | |
| Окруже- ние клеток | а) Каждый гладкий миоцит окружен базальной мембраной (2). б)Вокруг клетки соединительнотканные волокна образуют эндомизий (4). | |
| Взаимо- отноше- ния клеток | а) Гладкие миоциты часто образуют пучки. б) При этом клетки связаны между собой нексусами (3). |
Сократительный аппарат
| Тонкие мио- филаменты | Тонкие (актиновые) миофиламенты прикрепляются к т.н. плотным тельцам (аналогам Z-полоски), которые либо связаны с плазмолеммой, либо находятся в цитоплазме. |
| Толстые мио- филаменты | а) Толстые (миозиновые) миофиламенты занимают менее фиксированное положение. б) Они внедряются между тонкими миофиламентами только в процессе сокращения. |
| Источник ионов Са 2+ | а) Этот процесс тоже запускается ионами Са 2+ . б) Но последние при возбуждении клетки поступают в цитоплазму не столько из эндоплазматического ретикулума, сколько из межклеточной среды (МКС). |
| Характер сокращения | а) Поступление ионов Са 2+ из МКС происходит гораздо медленнее, чем из саркоплазматического ретикулума. б) Поэтому сокращения гладкой мускулатуры развиваются не так быстро, как в скелетных мышцах, но зато могут продолжаться достаточно долго без заметного утомления. |
| 10,а-б. Препарат — гладкие мышечные клетки тонкой кишки. Окраска гематоксилин-эозином. | |
а) Малое увеличение  Полный размер |
б) Большое увеличение  Полный размер |
| а) На снимках видны пучки продольно (1) и поперечно (2) срезанных гладких миоцитов. б) У последних отсутствует поперечная исчерченность. ядра (3) занимают центральное положение. |
Содержание темы
11.1.1.1. Виды мышечных тканей и их происхождение
11.1.1.2. Ключевые особенности разных тканей
11.1.2. Общие свойства мышечных тканей
Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
11.2.1. Мышечные волокна: световая микроскопия
11.2.1.1. Обычная окраска
11.2.1.2. Окраска железным гематоксилином
11.2.2. Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон
11.2.2.1. Саркомеры
11.2.2.2. Организация миофиламентов в саркомере
11.2.2.3. Мембранные системы мышечных волокон
11.2.2.4. Заключительная схема
11.2.3. Гистохимия мышечных волокон
11.2.3.1. Участие АТФ в сокращении
11.2.3.2. Красные и белые мышечные волокна
11.2.3.3. Препараты с гистохимической реакцией на гликоген, АТФазу и СДГ
11.2.4.1. Специальные понятия
11.2.4.2. Переход мышцы в сухожилие
11.2.5. Регенерация скелетной мышечной ткани
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом