Сердечная ткань миокарда окраска гематоксилином с эозином

Сердечная ткань миокарда окраска гематоксилином с эозином

В этой теме мы продолжаем рассмотрение сердечно-сосудистой системы.

19.1.1. Особенности строения вен

I. Исходные функциональные особенности

а) и давление (п. 18.1.2.2), и его перепады гораздо ниже по величине;

б) причём, изменения давления не носят характер пульсаций — они связаны не с сокращениями сердца, а

с изменением положения частей тела или с дыханием .

Названные функциональные особенности привод я т к следующим особенностям строения.

Эластичес-
кие элементы
Вены содержат меньше эластических элементов (из-за меньших перепадов давления).
Мышечные элементы 1. а) Обычно в венах содержится меньше и мышечных элементов.

б) Причём, относительное содержание последних зависит

не столько от калибра сосуда (как в случае артерий; п. 18.2.1),
сколько от локализации вены. —

2. а) Так, в венах верхней половины тела мышечных элементов мало (или нет совсем) .

б) Напротив, в венах нижних конечностей и нижней половины тела

мышечных элементов существенно больше (для преодоления силы тяжести крови)

и их количество нарастает по мере укрупнения вены.

питающие артерии находятся во всех оболочках стенки сосуда (а не только в t. externa, как у артерий)

19.1.1.2. Проявления перечисленных особенностей
в строении вен

В строении оболочек вышеперечисленное проявляется следующим образом.

2. Обычно нет внутренней эластической мембраны (кроме нижней полой вены и вен сердца).

3. Клапаны , если они есть, являются производными внутренней оболочки (п. 18.1.5.1). При этом

в основании клапана лежат мышечные элементы ,

толщу самой створки составляет рыхлая волокнистая соединительная ткань ,

а с поверхности клапан покрыт эндотелием .


II. Ориентация мышечных пучков

в t. media — как почти во всех сосудах (п. 18.1.5.1 ), циркулярная ,

а в t. intima и t. externa (если в них есть мышечные элементы) — продольная.

вены сердца : в t. media — продольное направление мышечных пучков;

19.1.2.1. Принцип классификации

2. Таким образом, вены различаются по содержанию мышечных элементов:

I . не содержат их вовсе — вены безмышечного типа,

II . содержат их только в t. media — вены со слабым развитием мышечных элементов,

III . cодержат в двух оболочках (t. media и t. externa) — вены со средним развитием мышечных элементов,

IV . содержат сразу во всех трёх оболочках — вены с сильным развитием мышечных элементов.

19.1.2.2. Характеристика различных типов вен

I. Вены безмышечного (волокнистого) типа:
миоцитов нет

мозговых оболочек (п. 18.3.1.7),
костей,
селезёнки,
сетчатки,
плаценты.

2. а) Эти вены плотно сращены со стромой соответствующих органов.

t. intima – эндотелий на базальной мембране,
t. externa — тонкий слой рыхлой соединительной ткани.


II. Вены со слабым развитием мышечных элементов:
миоциты — только в t. media

почти все вены верхней половины тела — от мелких до самой крупной из них , верхней полой вены ,

3. а) Основной же по толщине является t. externa.


III. Вены со средним развитием мышечных элементов:
миоциты — в t. media и t. externa

плечевая вена и
средние вены нижних конечностей,

б) а у животных (в частности, кошки) — ещё и бедренная вена (в которой гемодинамика аналогична таковой в плечевой вене) .

2. Таким образом, это вены, по которым кровь

движется вверх (против силы тяжести),
но преодолевает не очень большое расстояние.

2. В t. media — 2-3 слоя миоцитов.


IV. Вены с сильным развитием мышечных элементов:
миоциты — во всех трёх оболочках

бедренные вены (у человека),
глубокие вены мужского полового члена,
подвздошные вены,
нижняя полая вена.

2. Но, несмотря на сильное развитие мышечных элементов,

значительное влияние на кровоток в этих венах оказывает сокращение мускулатуры ног и таза.

19.1.3.1. Вены безмышечного типа

1. Препарат — капилляры, артериолы, венулы. Сосуды мягкой мозговой оболочки (тотальный препарат).
Окраска гематоксилин-эозином.
1. а) Данный препарат мы уже встречали в предыдущей теме (п. 18.3.1.7).

б) На приведённом здесь снимке видна венула (I) , впадающая в более крупную вену (II) мозговой оболочки.

изнутри находится слой эндотелиоцитов (1) ,
а вокруг — элементы рыхлой соединительной ткани (2).

19.1.3.2. Вены со слабым развитием мышечных элементов

2,а-б. Препарат — верхняя полая вена (поперечный срез).
Окраска гематоксилин-эозином.
а) (Устье вены)

б) (Другой участок)

2. В t. media (II) — небольшое количество гладких миоцитов, расположенных циркулярно.

3. а) Как отмечалось выше, основную толщину стенки составляет t. externa (III).
б) Она образована рыхлой волокнистой соединительной тканью .

2,в. Препарат — вена со слабым развитием мышечных элементов.
Окраска гематоксилин-эозином.
1. а) Здесь в поле зрения — одна из мелких вен.

б) Она тоже имеет слабое развитие мышечных элементов,
но (очевидно, в силу своей локализации) отличается наличием клапанов .

2. В соответствии с этим, на снимке видны

19.1.3.3. Вены со средним развитием мышечных элементов

а) (Малое увеличение)

б) (Большое увеличение)

1. Т. intima (1) — представлена эндотелием (1А) и очень тонким подэндотелиальным слоем .

2. Т. media (2) — включает несколько слоёв циркулярно ориентированных миоцитов (2А) .

3. Т. externa (3) — в 2-3 раза толще предыдущих оболочек и содержит следующие компоненты —

рыхлую волокнистую соединительную ткань (3.А) и
продольно расположенные гладки е миоцит ы (3.Б).

19.1.3.4. Вены с сильным развитием мышечных элементов

4. Препарат — бедренная вена человека (вена с клапаном; продольный срез). Окраска гематоксилин-эозином.
Направле-
ние среза
Обратим внимание на то, что, в отличие от предыдущих и последующих препаратов, срез здесь является не поперечным, а продольным (и отчасти косым).
Мышечные элементы 1. Мышечные элементы располагаются во всех трёх оболочках.

T. intima (1): под эндотелием (1.А) — выраженный слой продольно расположенных миоцитов (1.Б),

в его толще — тонкий слой рыхлой волокнистой соединительной ткани (4.Б),

а в основании — скопление гладких миоцитов (4.В ).

внутренняя эластическая мембрана.

5. Препарат — нижняя полая вена (поперечный срез).
Окраска гематоксилин-эозином.
Отличие от бедренной вены Эта вена относится к тому же типу вен, что и предыдущая, но существенно отличается по строению.

Во-первых, в ней, как уже отмечалось (п. 19.1.2) , отсутствуют клапаны.

эндотелий (1.А) и
под эндотелиальн ый сло й (1.Б) с продольно расположенными гладкими миоцитами;

она состо ит из мощных продольных пучков миоцитов (3.А) ,

последние разделены толстыми прослойками рыхлой соединительной ткани (3.Б).

б) Считают, что сокращение этих пучков,

во-первых, проталкивает кровь наверх,

1. В предыдущей теме уже давалось общее представление о лимфатической системе (п. 18.1.3),
а также рассматривалось строение начального отдела этой системы — лимфатических капилляров (пп. 18.1.5.2 и 18.3.3).

2. Поэтому сейчас мы остановимся на строении более крупных лимфатических сосудов.

19.2.1. Характеристика лимфососудов

19.2.1.1. Посткапилляры

2. В отличие от этого, в посткапиллярных сосудах имеются также (кроме эндотелия и стропных элементов )

прерывистая базальная мембрана и
клапаны (складки стенки сосуда).

19.2.1.2. Мелкие, средние и крупные лимфососуды

I. Общие сведения

Условия гемодинамики в лимфососудах близки к таковым в венах:

величина давления — весьма низкая и зависит от положения соответствующей части тела.

1. В соответствии с гемодинамикой, лимфососуды похожи по строению на те или иные вены.

2. В частности, сохраняются закономерности, присущие венам:

а) относительное содержание миоцитов

зависит от локализации сосуда и
в сосудах с восходящим током лимфы возрастает по мере увеличения калибра сосуда;

Но в строении лимфососудов наблюдаются и отличия:

а) поскольку в данном случае нет остаточного давления, создаваемого сердцем, то, во избежания обратного тока лимфы,

клапаны есть у всех лимфососудов , начиная с посткапиллярных (в случае же вен — только в 50 %);

б) базальная мембрана эндотелия — прерывистая;


II. Сосуды разного калибра

как у вен со слабым развитием мышечных элементов (пп. 19.1.2. и 19.1.3.2). —

эндотелий на прерывистой базальной мембране,
пучки коллагеновых и эластических волокон,
многочисленные клапаны.

2. T. media : выражена лишь в сосудах нижней конечности.
Представлена циркулярными и косыми пучками миоцитов.

19.2.1.3. Грудной проток

t. intima и t. media выражены слабо;
t. externa (t. adventiti a) — в 3-4 раза толще их, вместе взятых.

2. Поэтому состав оболочек — обычный:

эндотелий,
подэндотелиальный слой,
единичные продольно лежащие миоциты;

б) в t. media — циркулярно расположенные миоциты,

а) Большинство из них — общие особенности лимфососудов, которые перечислялись выше:

базальная мембрана эндотелия — прерывистая ;
имеются клапаны (до девяти),
v. vasorum представлены не только артериями, но и венами.

диаметр грудного протока по ходу тока жидкости не увеличивается, а уменьшается;

2. В связи с этим, лимфососуды по длине подразделяются на т.н. клапанные сегменты , или лимфангионы —

участки между двумя соседними клапанами.

а) область прикрепления клапана (1) — здесь сосуд имеет как бы перетяжку;

б) клапанный синус (2) — расширение, следующее за клапаном;

в) мышечную манжетку (3) — участок сегмента, где миоциты располагаются в три слоя:

в среднем — почти циркулярно (по крутой спирали);

6,а-б. Препарат — сосудисто-нервный пучок. Окраска гематоксилин-эозином.
1. С данным препаратом мы уже встречались в предыдущей теме (п. 18.2.4.2).

2. Тогда были перечислены следующие компоненты представленного на нём сосудисто-нервного пучка:

артерия (I),
вена (II),
лимфатический сосуд (III),
нерв ы ( IV ).

а) (Малое увеличение)

1-2 слоя циркулярно расположенных миоцитов (2),

I. Образование оболочек сердца

Рисунок — образование оболочек сердца.
Поперечные срезы зародышей на трех последовательных стадиях эмбриогенеза.

1. Первый этап развития сердца (показанный на приведённом рисунке) отражается следующей схемой. —


II. Формирование отделов сердца

а) Образовавшаяся на предыдущем этапе трубка

вначале растёт в длину и
приобретает S-образную форму .

в её заднюю (предсердную) часть впадают вены,

Затем в сердце формируются перегородки , делящие

предсердную часть — на два предсердия,
желудочковую часть — на два желудочка,
артериальный ствол — на лёгочный ствол и аорту .

1. Одновременно образуются четыре клапана, отделяющие

предсердия от желудочков,
а желудочки от отходящих сосудов.

2 . а) При этом предсердно-желудочковые клапаны развиваются из всех трёх оболочек сердца :

в дупликатуру (складку) эндокарда врастает соединительная ткань миокарда и эпикарда.

б) Двойное происхождение имеют также аортальные клапаны:

их желудочковая сторона образуется из эндокарда,

а аортальная сторона — из соединительной ткани фиброзного кольца, покрывающейся эндотелием.

19.3.1.2. Составные части сердца

правые предсердие (I) и желудочек (II),
левые предсердие (III) и желудочек (IV).

внутреннюю — эндокард (1),
среднюю, или мышечную — миокард (2),
наружную, или серозную — эпикард (3).

2 . а) Толщина стенки того или иного отдела стенки определяется, главным образом, толщиной мышечной оболочки.
б) Её примерные значения таковы:

левый желудочек — 10-15 мм,
правый желудочек — 5 — 8 мм,
предсердия — 2 — 3 мм.

прикрепляются к створкам (6) предсердно-желудочковы х клапанов .

2. Правый клапан (7) является трёхстворчатым ;

соответственно, в правом желудочке — три сосочковые мышцы.

3. Л евый клапан (называемый часто митральным) (8) — двустворчатый ;

поэтому в левом желудочке — две сосочковые мышцы (хотя и более мощные, чем в правом желудочке).

содержат по 3 полулунных створки ( 9) и
называются поэтому полулунными.

19.3.2. Эндокард, клапаны и эпикард

эндотелий (1) на базальной мембране;

подэндотелиальный слой (2) из рыхлой соединительной ткани;

мышечно-эластический слой (3), включающий гладкие миоциты и эластические волокна;

наружный соединительнотканный слой (4).

на предсердной стороне в этой ткани преобладают эластические волокна (1) (окрашены орсеином в тёмно-красный цвет),

а на желудочковой стороне — коллагеновые волокна (2) ( слабо окрашены ).

б) Второй слой толще предыдущего,

3. а) Кровеносных сосудов в толще клапана нет.

б) (Малое увеличение)

в) (Большое увеличение)

а) мезотелий (1) — о днослойны й плоски й эпители й, развивающийся из мезодермы (п. 7.1.1) ,

б) тонк ую соединительнотканн ую пластинк у (2) , содержащую

несколько чередующихся слоёв коллагеновых и эластических волокон
и кровеносные сосуды (2.А) ,

в серозный слой перикарда — околосердечной сумки.

внутренний продольный и
наружный циркулярный.

2. В миокарде желудочков — 3 слоя:

относительно тонкие внутренний и наружный — продольные , прикрепляющиеся к фиброзным кольцам, окружающим предсердно-желудочковые отверстия;

и мощный срединный слой с циркулярной ориентацией.

19.3.3.1. Сократительные кардиомиоциты

I. Световой уровень: окраска железным гематоксилином

9,а. Препарат — срез миокарда. Окраска железным гематоксилином.
Компонен-
ты ткани
а) Основная масса миокарда образована сократительными кардиомиоцитами ,

образующими функциональные волокна (I).

а) наличие поперечной исчерченности (1) ,

б) наличие т.н. вставочных дисков ( 2 ) на границе между соседними клетками,

в) центральное положение ядер (3) (в отличие от периферического в скелетных мышечных волокнах) ,

а) вставочные диски — это места контактов между кардиомиоцитами;

б) в них встречаются три вида межклеточных соединений —

интердигитации ,
щелевые контакты , или нексусы (обеспечивающие электрическую связь между клетками) и
десмосомы,

по форме напоминают цилиндры и
содержат 1 – 2 ядра.

б) В остальном они подобны волокнам скелетных мышц: содержат

много миофибрилл с поперечной исчерченностью (которые занимают

развитую систему Т- и L-трубочек и

много митохондрий (35-38 % объёма цитоплазмы).

в) Энергия получается за счёт аэробного распада (до СО2 и Н2О)

глюкозы,
лактата и
т.н. кетоновых тел (ацетоуксусной кислоты и её производных, образующихся в печени при распаде жирных кислот).

нет камбиальных элементов (таких, как клетки-сателлиты в скелетной мышечной ткани).


II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином

9,б. Препарат — срез миокарда. Окраска гематоксилин-эозином.
1. На этом снимке — гистологическая структура миокарда при обычной) окраске.

вставочные диски (2),

рыхлая соединительная ткань (3).


III. Субмикроскопическое строение: схема

Так, в кардиомиоцитах можно видеть:

а) сократительные элементы —

миофибриллы (1) и
места их прикрепления (9) к саркоплазматической мембране;

L-систему (3), т.е. саркоплазматический ретикулум,
Т-трубочки (4) — впячивания саркоплазматической мембраны;

митохондрии (2), лизосомы (6), рибосомы (11).

а ) Напомним: Т-трубочки — это

поперечные впячивания плазматической мембраны,
идущие вокруг миофибрилл .

совокупность канальцев и цистерн эндоплазматического ретикулума ,
с одержащая запасы ионов Са 2+ .

а) Боковая поверхность кардиомиоцитов покрыта

б) На «торцевой» же поверхности видим

вставочный диск (7) и в его составе — два типа межклеточных контактов:

IV. Субмикроскопическое строение: микрофотография

в) Собственно граница между двумя кардиомиоцитами имеет вид

двойной извилистой линии , идущей посередине снимка сверху вниз.

на два вида межклеточных контактов —
щелевые контакты (10; в самом верху снимка) и
многочисленные десмосомы (8 ; узнаваемые по утолщениям плазмолемм),

а также на место (9) прикрепления миофибрилл к плазмолемме.

значительную часть объёма кардиомиоцитов занимают миофибриллы (светлые толстые полосы, идущие горизонтально).

б) Они «рассекаются» Z-линиями (идущими вертикально) на саркомеры.

19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов

Предсердные кардиомиоциты несколько отличаются от желудочковых.

Форма Эти клетки чаще имеют отростчатую форму.
Сократи-
тельная активность
Хуже приспособлены к сократительной деятельности :

содержат меньше миофибрилл, митохондрий и элементов саркоплазматической сети;

Т-трубочки же развиты совсем слабо.

гликопротеид с противосвёртывающей активностью ,

натрийуретический фактор : при высоком давлении и большом объёме крови он усиливает выведение Na + и воды почками.

б) Второе показывает, что в предсердиях сердца содержатся барорецепторы.

в) Для синтеза названных белков предсердные кардиомиоциты содержат развитые

гранулярную ЭПС и
комплекс Гольджи .

г) Синтезированные вещества аккумулируются

19.3.4. Проводящая система сердца

которые формируют проводящую систему сердца.

В проводящую систему входят два узла и отходящие от них пучки.

1. а) Синусный (или синусно-предсердный) узел (1) находится в верхней стенке правого предсердия.

б) От него идёт пучок Кис-Фляка (2), связывающий предсердия друг с другом, а также со вторым узлом.

2. а) Атрио — вентрикулярный узел (3), или узел Ашоф-Тавар а, располагается в нижней стенке правого предсердия, возле перегородки.

б) От него в межжелудочковую перегородку отходит пучок Гиса (4),

который затем делится на две ножки — правую (5.А) и левую (5.Б).

1 . а) Названные узлы способны выступать (при денервации сердца) в качестве самостоятельных генераторов сердечного ритма, или, как говорят , пейсмеккеров (водителей ритма).

б) Причём, при прочих равных условиях пейсмеккером является синусный узел.

2. В обычных условиях частота возникающих в синусном узле импульсов модулируется нервными и гуморальными воздействиями.

3. Каков бы ни был источник возбуждения синусного узла, это возбуждение распространяется отсюда на оба предсердия и желудочки по пучкам Кис-Фляка и Гиса.

19.3.4.2. Атипичные кардиомиоциты

Атипичные кардиомиоциты (образующие проводящую систему сердца) отличаются следующими свойствами.

очень низкого содержания миофибрилл , митохондрий, T- и L-систем.

б) Этому способствует то, что в них —

низкое содержание ионов К + и
высокое содержание свободных ионов Са 2+ .

II. Разновидности атипичных кардиомиоцитов

По выраженности указанных свойств различают 3 вида атипичных кардиомиоцитов.

небольшие, полигональной формы;
Т-системы не имеют совсем,
миофибрилл содержат мало.

2. По структуре занимают промежуточное положение между типичными (сократительными) и атипичными кардиомиоцитами (почему и называются переходными):

имеют цилиндрическую форму,
содержат короткие Т-трубочки и
довольно многочисленные миофибриллы.

часто располагаются под эндокардом и
обычно обозначаются как «волокна», или клетки, Пуркинье.

2. Их отличительные черты:
по сравнению с сократительными кардиомиоцитами, они

гораздо более крупные,
более светлые (при окраске гематоксилин-эозином),
не имеют поперечной исчерченности,
по форме — овальные (а не цилиндрические).

немногочисленные миофибриллы ориентированы в различных направлениях;
имеется много гранул гликогена,
саркоплазматический ретикулум и Т-трубочки выражены лучше, чем в других атипичных клетках.

а) (Малое увеличение)

б) (Большое увеличение)

2. Между ними располагаются клетки Пуркинье (3):

крупные,
светлые,
овальные,
без поперечной исчерченности.


II. Окраска азановым методом

11. Препарат — волокна проводящей системы сердца. Азановый метод.
1. Теперь препарат окрашен азановым методом.

2. В этом случае ати пичные кардиомиоциты и, в частности, «волокна» Пуркинье (1) приобретают

голубовато -розовый цвет .

19.3.5.1. Особенности кровоснабжения сердца

2. а) Т.к. они отходят у основания клапана аорты,
то

при систоле их просвет закрывается створками клапана.

б) К тому же сами артерии сжимаются мышцей сердца.

в) Следовательно, в отличие от прочих органов, кровь к сердцу течёт лишь во время диастолы.

3. От коронарных артерий отходят ветви, питающие отдельные части сердца.

19.3.5.2. Препарат

7,г. Препарат — стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином.
1. На этом снимке виден

участок миокарда (1) и в его толще

артерия (2) — ветвь одной из коронарных артерий.

2. В артерии, как обычно, хорошо выражена средняя оболочка, содержащая гладкие миоциты.

Sunny Lady