Симпласт поперечно полосатая скелетная мышечная ткань языка кролика

Структурно-функциональной единицей поперечнополосатой скелетной мышечной ткани является мышечное волокно. Волокно может достигать 12 см в длину, содержит большой объем саркоплазмы и сотни ядер. Каждое волокно покрыто сарколеммой, состоящей из двух слоев: внутреннего — плазмолеммы толщиной 8-10 нм и внешнего — базальной мембраны толщиной 30-40 нм. Между плазмолеммой и базальной мембраной имеется пространство шириной 15-25 нм. Кроме того, в базальную мембрану вплетаются ретикулярные волокна.

Значительный объем саркоплазмы занимают сократительные органеллы — миофибриллы. Каждая миофибрилла состоит из большого числа правильно чередующихся темных и светлых полос (дисков). В поляризованном свете темные диски обнаруживают двойное лучепреломление, поэтому называются анизотропными (А-дисками). Светлые диски таким свойством не обладают и называются изотропными (I-дисками). Каждая миофибрилла образована пучком параллельно идущих миофиламентов. А-диски состоят из толстых и тонких миофиламентов, а I-диски — только из тонких. Тонкие филаменты (5-8 нм) образованы белками актином, тропомиозином, тропонином, а толстые (10-12 нм) — миозином, белками М- и Н-полос и другими. Тонкие филаменты располагаются между толстыми, образуя гексагональное расположение.

Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер. Условная формула саркомера — 1/2 1-диска + А-диск + 1/2 I-диска. Линия сшивки соседних саркомеров соответствует Z-линии (телофрагме), которая состоит из белков альфа-актинина, десмина, вимен-тина. У позвоночных длина саркомера равна 2-3 мкм. Средняя часть миозинового диска, куда не доходят актиновые миофиламен-ты, более светлая и называется Н-полоской. Ее пересекает М-линия (мезофрагма), скрепляющая миозиновые нити посередине саркомера. В подмембранном слое сим-пласта обнаружены белки винкулин и спектрин, входящие в состав скелета симпласта.

Компоненты метаболической среды симпласта хорошо выражены. В гистогенезе с возрастанием степени зрелости симпластов наблюдается увеличение числа митохондрии, которые ориентируются по бокам Z-линии между миофибриллами и под сарколеммой. Гранулы гликогена, липидные капли формируют скопления между миофибриллами и под сарколеммой. Содержание миоглобина (связывающий кислород пигмент) варьирует в зависимости от образа жизни животного. Рибосомы представлены в виде полисом. Небольшое число лизосом принимают участие в процессах внутрисимпластической регенерации. Клеточный центр в симпласте отсутствует.

Саркоплазматическая сеть и Т-трубочки развиваются параллельно. Последние — это инвагинации плазмолеммы, которые опоясывают каждый саркомер. В продольном направлении вокруг каждой миофибриллы идут канальцы саркоплаз-матической сети. Так формируются продольная и поперечная системы, которые на срезах видны как триады. Триада — это комплекс, состоящий из поперечной трубочки и профилей двух цистерн саркоплазматической сети, расположенных симметрично по обе стороны от Т-трубочки. В цистернах саркоплазматической сети накапливаются ионы кальция, необходимые для сокращения миофибрилл.

Читайте также: Чем вывести чернила с дивана из ткани в домашних условиях

В позднем онтогенезе происходит ряд ультраструктурных изменений в клетках и симпластах. Наиболее значимы — утолщение базальной мембраны, дезорганизация миофибрилл и Z-линии, возникновение скоплений митохондрий под сарколеммой, отделение миосателлитоцитов от симпласта и переход их в интерстициальное пространство. Иннервация мышечных волокон осуществляется двигательными нейронами передних рогов спинного мозга, которые формируют нервно-мышечные синапсы примерно в центральной части волокна.

Регенерация. Для успешной регенерации мышечной ткани необходимо сохранение напряжения мышцы, восстановление кровоснабжения и нервной связи. Основным источником регенерации являются миосателлитоциты. После активации последних происходит их митотическое деление, возникают миобласты, которые претерпевают дифференцировку, сливаются друг с другом и формируют симпласты. Развитие симпластов продолжается с участием размножающихся миосателлитоциов, часть которых сливается с растущими симпластами. Так формируются новые клеточно-симпластические системы — мышечные волокна.

Гладкая мышечная ткань мочевого пузыря

Большое увеличение

а) Светооптический уровень (по В.Г.Елисееву, Ю.И.Афанасьеву, Е.Ф.Котовскому)

б) Ультрамикроскопический уровень (по Г.С.Катинасу)

1 — гладкие миоциты (клетки, образующие гладкую мышечную ткань): имеют веретиновидную форму и часто объединяются в пучки. Толстые и тонкие миофиламенты не формируют миофибриллы, поэтому клетки лишены поперечной исчерченности. Прочие внутриклеточные структуры: 2 — ядро: по форме — палочковидное, расположено в центре клетки; 3 — гранулярная ЭПС (эндоплазматическая сеть): участвует в синтезе компонентов межклеточного вещества — протеогликанов и др.

Контакты и окружение клеток: 4 — нексусы: контакты, соединяющие соседние миоциты в пучке; 5 — базальная мембрана: окружает каждый гладкий миоцит; 6— эндомизий: прослойки соединительной ткани вокруг миоцитов.

Развивается из мезенхимы, иннервируется вегетативной НС, медленно, но долго сокращается.

Мышечная ткань соматического типа (языка кролика) – поперечно-полосатая скелетная

Малое увеличение Большое увеличение

а) Малое увеличение 1 — продольно срезанные пучки мышечных волокон; 2 — поперечно срезанные пучки мышечных волокон; 3 — эндомизий: прослойки рыхлой соединительной ткани между мышечными волокнами; 4 — перимизий: прослойка рыхлой соединительной ткани между пучками мышечных волокон.

Читайте также: Пальтовая поливискоза что за ткань

б) Среднее увеличение

У продольно срезанных волокон наблюдаются признаки, характерные для скелетной мышечной ткани. 4 — ядра: в волокне (симпласте) их много, а располагаются они на периферии волокна, непосредственно под сарколеммой; 5 и 6 — темные и светлые полоски в волокнах; их чередование придает волокнам поперечнуюисчерченность.

в) Большое увеличение

7 — миофибриллы: на поперечном сечении мышечного волокна имеют вид точек и заполняют почти все сечение волокна.

Окраска железным гематоксилином 1 — ядра: занимают периферическое положение в волокнах. Видна поперечная исчерченность волокон.

Сердечнаяпоперечно-полосатая мышечная ткань

Малое увеличение

1 — поперечнаяисчерченность в функциональных волокнах миокарда. 2 — вставочные диски: имеют вид темных полос и разделяют функциональные волокна на отдельные клетки — кардиомиоциты – клетки цилиндрической формы. В кардиомиоцитах: миофибриллы(сакромеры+З-линия), ядра, Т-трубочки(вокруг миобирилл), Л-система. В клетках ядра занимают центральное положение.

В области вставочных дисков, м/у кардиомиоцитами существует несколько видов контактов: интердигитации-пальцевидные впячивания клеток друг в друга, десмосомы- обеспечивают более прочное соединение, нексусы- электрическая связь.

7. Безмиелиновые нервные волокна

(по Т.Н.Радостиной, Ю.И.Афанасьеву, Т. С. Румянцевой)

1 — ядро леммоцита (шванновской клетки): располагается в центре волокна;

2 — осевые цилиндры (отростки нейронов): 10—20 осевых цилиндров погружено по периферии волокна в цитоплазму леммоцита. Над каждым цилиндром плазмолемма леммоцита смыкается — так, что образуется «брыжейка», или

4 — базальная мембрана вокруг нервного волокна.

Подпись к обоим снимкам. 1 — нервные волокна. Они отделены друг от друга в процессе приготовления препарата; 2 — ядра олигодендроцитов (леммоцитов, или шванновских клеток): узкие, расположены в центре волокна и ориентированы по его оси.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.