Злокачественная опухоль из меланинобразующей ткани это
а) Обычные невомеланоцитарные приобретенные невусы
б) Плоские поражения:
— невус плоский однородный коричневый
— невус плоский однородный розовый
— невус кокардный
— невус с эксцентрической пигментацией
— невус с мелкими темными точками
— невус с перифолликулярной гипопигментацией
— невус лентигинозный
в) Равномерно возвышающиеся поражения:
— невус равномерно возвышающийся коричневый
— невус равномерно возвышающийся розовый
г) Поражения с плоской периферией и возвышающимся центральным компонентом:
— невус с плоской периферией и слегка возвышающимся центральным компонентом однородный коричневый
— невус по типу «затмения»
— невус по типу «яичницы»
д) Куполообразные и папилломатозные поражения:
— невус Мишера
— невус папилломатозный Унны
е) Прочие поражения:
— невус в темной коже
— невус на ножке
— невус кератотический
ж) Невусы невомеланоцитарные атипичные особых локализаций:
— невусы акральные
— невусы ногтевого ложа
— невусы генитальные
— невусы волосистой части головы
— невусы, расположенные в проекции молочных линий
з) Невусы невомеланоцитарные особые:
— невус пятнистый
— галоневус
— невус Мейерсона
— невус из баллонообразных клеток
— невус беспигментный
— невус невомеланоцитарный рецидивирующий
— невус Дюперра
— невусы меланоцитарные лимфатических узлов
и) Невусы веретеноклеточные и/или эпителиоидно-клеточные:
— невус Шпиц
— невус Копфа
— невус Рида

II. Доброкачественные новообразования дермального меланоцитарного происхождения
а) Невусы голубые:
— невус голубой простой
— невус голубой клеточный
— невус голубой клеточный беспигментный
— невус комбинированный
— невус глубоко пенетрирующий
б) Меланоцитозы дермальные:
— пятно монгольское
— невус Ямамото
— невус Ота
— невус Хори
— невус Ито
— невус Хидано
III. Доброкачественные новообразования с меланоопасным потенциалом
а) Врожденные невомеланоцитарные невусы: — мелкие, средние, гигантские
б) Диспластические невусы
в) Лентиго злокачественное
IV. Злокачественные меланоцитарные опухоли
а) Меланома поверхностно распространяющаяся
б) Лентиго-меланома
в) Меланома узловая
г) Меланома акральная лентигинозная:
— ладонно-подошвенная форма
— подногтевая форма
д) Меланомы особых локализаций:
— полости рта
— полового члена
— наружных женских половых органов
— аноректальной области
е) Меланома беспигментная
ж) Меланома десмопластическая
з) Меланома нейротропная
и) Меланома у детей
й) Меланома шпицподобная
к) Невус голубой злокачественный
V. Меланоцитарные гиперплазии
б) Лентиго, вызванное УФО:
— при ксеродерме пигментной
— солнечное
— сетчатое
— ПУВА-лентиго
— вызванное UVA-лампами для загара
в) Лентигинозы ограниченные:
— лентигиноз сегментарный
— лентиго акральное
— лентигиноз слизистых оболочек
г) Меланозы меланоцитарные диффузные:
— лентиго генерализованное идиопатическое
— меланоз врожденный диффузный
д) Заболевания, ассоциирующиеся с лентигинозом
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Меланома — симптомы и лечение
Что такое меланома? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Белянина Е. О., онколога со стажем в 25 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Меланома (от греч. melanos – «чёрный», «тёмный») — это злокачественная опухоль, развивающаяся из меланоцитов (клеток, синтезирующих меланин). Чаще всего она образуется из кожных меланоцитов, то есть располагается на коже. В 7% случаев меланома локализуется на сетчатке глаза и в 1-3% случаев — на слизистых оболочках прямой кишки, полости рта, оболочках головного и спинного мозга. [1] [2]

Эта болезнь — одна из наиболее злокачественных опухолей, которая часто метастазирует в разные органы.
Заболеваемость меланомой продолжает увеличиваться. По росту смертности эта патология занимает второе место после рака лёгкого. [3]
В настоящее время и звестно значительное количество факторов, которые повышают вероятность заболевания меланомой. Ни один из них не может быть признан главным или обязательным дл я возникновения заболевания. Однако современные исследования чётко установили, что основная причина меланомы — воздействие ультрафиолетовых лучей естественного солнечного света (а также излучения солярия) на кожу человека. [1] [4]
Другие факторы риска развития меланомы:
- светлая кожа (склонность к солнечным ожогам, светлые или рыжие волосы, голубой цвет глаз);
- большое количество невусов (родинок), в том числе наличие атипичных;
- меланома в личном анамензе, а также наличие меланомы у кровных родственников;
- солнечные ожоги с образованием пузырей, наличие солнечных ожогов в детстве;
- существование врождённого невуса (риск возрастает пропорционально увеличению его размера).
Особенности меланомы у детей
У детей меланома бывает редко. Однако беспигментная меланома у детей может выглядеть как обычная бородавка. Также часто встречается разновидность невусов — невус Шпитц (резко очерченная куполообразная розовато-красная папулу или бляшку), который также не всегда можно отличить от меланомы. Для уточнения необходимо наблюдение и цифровая дерматоскопия.
Симптомы меланомы
Первые признаки меланомы — появление на коже образования, непохожего на остальные по размеру, цвету и форме.
Меланома отличается от родинки следующими признаками: образование асимметричное по цвету и структуре, его края неправильные и зубчатые, оттенки в пределах одного образования отличаются, размер образования более 4 мм. С течением времени меланома изменяется по одному или нескольким ранее перечисленным критериям.
При обследовании важно учитывать, насколько пигментное образование отличается от остальных. Выявление «гадкого утёнка» среди родинок является причиной его более детального осмотра.
Клиническая картина меланомы достаточна разнообразна. Внешне она может представлять собой как незначительное пигментное пятно, так и узловое образование с изъязвлением. Цвет варьируется от светло-коричневого до чёрного.

Зачастую меланома возникает у взрослых, но иногда встречаются случаи врождённой формы заболевания. В детском возрасте меланома развивается редко.
Меланома локализуется на любых участках кожи, в том числе и на ногтевой ложе.

Различают четыре основных типа меланомы в зависимости от клинической картины, течения заболевания, анатомического расположения и гистологических параметров.
1. Поверхностно-распространяющаяся меланома встречается в 65-75% случаев. Для неё характерно длительное течение. Сначала это пятно коричневого цвета, которое постепенно растёт и становится асимметричным по структуре и цвету (появляются вкрапления тёмно-коричневого, чёрного и розового цвета). При переходе в вертикальную фазу роста на пятне появляется утолщение — бляшка. Наиболее часто встречаемая локализация у мужчин — на спине, а у женщин — преимущественно на нижних конечностях.

2. Лентиго-меланома представлена в виде пятна неправильной формы и окраски. Она развивается у лиц пожилого возраста. Чаще всего локализуется на лице, шее и тыле конечностей. Лентиго-меланома растёт на фоне длительно существующего злокачественного лентиго (предракового меланоза Дюбрейля). При инвазии клеток меланомы за пределы эпидермиса на пятне появляются возвышающиеся участки.

3. Узловая меланома представлена выступающим над поверхностью кожи образованием тёмно-коричневого или чёрного цвета. Часто эти образования симметричны и не вызывают подозрений. Однако, как правило, такая меланома характеризуется быстрым ростом и плотные на ощупь. С ростом опухоли она может изъязвляться. Чаще всего располагается на спине, голове и шее.

4. Во всех формах возможны беспигментные варианты (около 2%). Беспигментная (амеланотическая) меланома достаточно сложна для диагностики, так как сначала выглядит как безвредная розово-красная папула.

Поздние симптомы меланомы. Появление метастазов
Признаки метастазов зависят от того, в каком органе они появились:
- головной мозг — головные боли, неврологические симптомы (нарушение чувствительности к теплу, боли, расстройства памяти, координации и подвижности и т. п.);
- кости — боли в спине;
- лимфатические узлы — их увеличение и болезненность;
- на коже вблизи первичного очага — одновременное появление множества чёрных образований.
Патогенез меланомы
Патогенез меланомы, как и всех злокачественных опухолей, весьма сложный. Результат воздействия ультрафиолета на кожу человека (лучей А и В, длиной 280-340 нм) зависит от многих факторов, включающих дозу облучения и индивидуальный ответ организма (особенности иммунного ответа и генетическую предрасположенность).
Читайте также: Поделки из бархата ткани своими руками

Ультрафиолетовое облучение вызывает:
- фотохимические реакции;
- повреждение молекулы ДНК (иногда повреждение восстанавливается);
- мутации (когда повреждение ДНК «не лечится» организмом);
- иммунные нарушения.
Образование пиримидиновых димеров (т. е. дефектов ДНК) под действием УФО — основная причина мутаций. [5]
Роль диспластических невусов в развитии меланомы недостаточно ясна. Проводимые исследования пока не ответили на вопрос, являются ли эти образования предраковым состояниям, или развитие меланомы в их зоне является статистически случайным событием.
По данным многочисленных гистологических исследований, около 30% меланом развиваются в области меланоцитарных невусов , остальные 70% развиваются на неизменённой коже. [6] [7] [8]

Таким образом, по имеющимся данным, на фоне невусов развивается небольшой процент всех случаев злокачественной меланомы. [4]
Атипичные невусы в первую очередь являются важными маркерами повышенного риска меланомы. При этом профилактическое удаление таких невусов нецелесообразно (они не являются 100% предшественником меланомы)
Пациенты с диспластическими невусами представляют собой группу повышенного риска и должны находиться под постоянным врачебным наблюдением.
В 7-15% всех случаев меланома является наследственной патологией. При этом обнаруживаются мутации в генах-супрессорах опухолевого роста.
Классификация и стадии развития меланомы
Стадию опухолевого процесса меланомы определяют в соответствии с классификацией TNM. Она зависит от толщины первичной опухоли, а также наличия или отсутствия регионарных и/или отдалённых метастазов.
Для определения стадии меланомы необходимо гистологическое исследование. Оценку состояния лимфоузлов для установления стадии выполняют при помощи клинического осмотра и ультразвукового исследования.
Критерий Т говорит о распространённости первичной опухоли (для классификации по этому критерию необходимо удалить первичную опухоль и провести её гистологическое исследование):
- pТis — первичная (неинвазивная) меланома (I уровень инвазии);
- pТ1 — толщина опухоли ≤ 1 мм:
○ pТ1а — II уровень прорастания опухоли в соседние ткани или III уровень без изъязвления опухоли;
○ pТ1b — IV или V уровень прорастания опухоли в соседние ткани или присутствие её изъязвления;
- pТ2 — опухоль толщиной > 1 мм и ≤ 2 мм:
○ pТ2а — без изъязвления опухоли;
- pТ3 — опухоль толщиной > 2 мм и ≤ 4 мм:
- pТ4 — опухоль толщиной > 4 мм:

Критерий N говорит о существовании или отсутствии метастазов в регионарных лимфоузлах :
- N0 — поражения регионарных лимфоузлов нет;
- N1 — метастаз в одном регионарном лимфоузле;
- N2 — метастазы в 2-3 регионарных лимфоузлах или только сателлитные или транзитные метастазы;
- N3 — метастазы более чем в трёх регионарных лимфоузлах, или конгломераты лимфоузлов, или сателлитные/транзитные метастазы при метастазировании в регионарных лимфоузлах.
Критерий М указывает на метастазы:
Злокачественные новообразования кожи — симптомы и лечение
Что такое злокачественные новообразования кожи? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Лисового В. А., онколога со стажем в 11 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Злокачественные новообразования кожи (опухоли кожи, рак кожи) — один из самых распространённых типов рака, который в большинстве случаев появляется на открытых для солнца участках кожи. Рак кожи развивается из клеток, которые в результате мутаций приобрели способность к бесконтрольному размножению и перестали подчиняться общим механизмам регуляции.

Ключевые особенности злокачественных новообразований, в отличие от доброкачественных — способность прорастать в окружающие ткани (инвазивный рост) и распространяться в различные части тела с образованием вторичных очагов — отдалённых метастазов. Злокачественные опухоли кожи могут развиваться из разных тканей:
- Базальноклеточная карцинома — наиболее распространенная разновидность. Она составляет около 80 % от всех случаев рака кожи. Опухоль развивается из клеток самого глубокого — базального — слоя эпидермиса. В норме за счёт деления базальных клеток происходит обновление кожи, но в данном случае этот процесс патологизируется.
- Плоскоклеточная карцинома составляет около 20 % от всех случаев рака кожи. Она развивается из кератиноцитов — основных клеток эпидермиса.
- Меланому часто ошибочно называют раком кожи. Строго говоря, к раку кожи в данном случае относят только злокачественные новообразования из клеток покровной ткани (эпителия). Меланома развивается из меланоцитов — клеток, продуцирующих пигмент меланин, которые могут содержаться не только в коже, но и в слизистых оболочках, сосудистых оболочках глаза, ногтевой ложе и оболочках мозга.
- Рак из клеток Меркеля — редкая агрессивная злокачественная опухоль нейроэндокринного происхождения.
- Редкие злокачественные опухоли кожи: различные виды сарком (опухолей из соединительной ткани), саркома Капоши, опухоли из железистой ткани, лимфомы [1][2][3] .

Базальноклеточные и плоскоклеточные карциномы довольно распространены в России. Они составляют 9,8 % от всех злокачественных опухолей у мужчин и 13,7 % у женщин. С каждым годом выявляется всё больше случаев: с 2005 по 2015 годы распространённость заболевания выросла примерно в 10 раз [4] .
Меланома — более редкая злокачественная опухоль. Она составляет лишь 1,4 % от всех онкологических заболеваний у мужчин и 1,9 % у женщин. Однако в отличие от базальноклеточного и плоскоклеточного рака, которые обычно растут очень медленно, меланома быстро распространяется по организму, образуя метастазы, и намного чаще приводит к гибели больных [5] .
Распространённость рака из клеток Меркеля среди людей европеоидного происхождения составляет всего 23 случая на 10 миллионов населения. Другие опухоли кожи тоже встречаются редко [3] [6] .
Наиболее значимый фактор риска — воздействие на кожу ультрафиолетового излучения. Воздействуя на клетки кожи, ультрафиолетовые лучи могут вызывать изменения в ДНК, которые приводят к злокачественному перерождению. Риски повышены у любителей пляжного отдыха и соляриев. Вероятность того, что у человека в будущем разовьётся рак кожи, повышается всякий раз, когда он получает солнечные ожоги. Особенно опасны солнечные ожоги для детей [2] [4] [5] [9] [11] [12] .
Чем светлее кожа, тем она чувствительнее к ультрафиолетовым лучам. Выделяют шесть фототипов кожи. Первый и второй наиболее уязвимы, пятый и шестой самые устойчивые [2] .
Другие факторы риска рака кожи:
- Ионизирующие излучения. Пока не были разработаны надёжные методы защиты, рак кожи часто встречался у работников кабинетов рентгенографии.
- Хронические травмы, ожоги кожи.
- Контакт с канцерогенными веществами: угольной и брикетной пылью, мышьяком, сажей и др.
- Инфекция, вызванная вирусами папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов, в ряде случаев выявляется при плоскоклеточном раке кожи в области пальцев и половых органов.
- Рыжий цвет волос часто ассоциирован с первым фототипом кожи и риском возникновения рака.

- Возраст старше 50 лет для базальноклеточного рака. При этом меланома является самым распространённым видом злокачественных опухолей в молодом возрасте.
- Нарушения работы иммунной и эндокринной систем. Например, риски повышены у людей, которые принимают препараты, подавляющие работу иммунной системы [4] .
Риск меланомы также повышен, если у человека есть 10 и более диспластических невусов — больших родинок (обычно более 5 мм) с неравномерной окраской и неровными краями, более 100 родинок, появившихся в течение жизни, либо гигантский пигментный невус, занимающий более 5 % поверхности тела [5] .
Вероятность развития рака кожи повышается при некоторых наследственных болезнях, например, синдроме Горлина (редкое аутоимунное заболевание, синдром базальноклеточного невуса).
Существует довольно длинный список предраковых состояний кожи, таких как пигментная склеродерма, актинический кератоз, старческая кератома, кожный рог и др. К меланоме из них может привести пигментная ксеродерма.
Читайте также: Ткань кашемир с полиэстером
Имеет значение и наследственность — риск заболеть повышается, если злокачественные опухоли кожи уже были диагностированы у близких родственников [4] [5] .
Симптомы злокачественных новообразований кожи
Злокачественные опухоли кожи проще обнаружить, чем новообразования во внутренних органах. Каждому человеку рекомендуется раз в месяц осматривать всю поверхность своей кожи, для изучения труднодоступных мест использовать зеркала и просить помощи у близких. Нужно внимательно проверять все родинки, пигментные пятна и веснушки. Если появилось новое и необычное новообразование или с имевшимся ранее происходят изменения, необходимо обратиться к дерматологу [7] .

Базальноклеточные и плоскоклеточные карциномы чаще всего возникают на открытых участках тела, как правило, на коже головы и шеи, реже — на туловище, руках и ногах. Новообразования могут выглядеть по-разному. Основные формы представлены в таблице [8] [9] [10] [11] :
• Распространённая форма – узелок, на поверхности которого произошло изъязвление.
• Поверхностная форма встречается примерно у трети пациентов. На коже появляются пятна, бляшки розового или красного цвета.
• Морфеаформные образования составляют до 10 % от всех случаев базальноклеточного рака. Они напоминают рубцы с нечёткими границами телесного или красноватого цвета.
• Уплотнение, огрубение участка кожи (гиперкератоз).
• Образование, напоминающее бородавку.
• Расширенные сосуды (телеангиэктазии), которые могут кровоточить.
• Изъязвление и прорастание в глублежащие ткани.
Меланома напоминает внешне пигментный невус или родинку. Заподозрить злокачественную опухоль можно по пяти признакам, которые для удобства объединены в аббревиатуру ABCDE:
- A (asymmetry) — асимметрия. Меланома имеет неправильную форму. Если мысленно сложить её пополам, контуры не совпадут.
- B (irregular border) — неровные, нечеткие края.
- C (color variations) — неравномерный цвет. В пределах одного образования он может колебаться от светло-коричневого до почти чёрного.
- D (diameter) — диаметр более 6 мм (примерно как ластик у карандаша).
- E (evolving) — изменения в динамике: изменение размера, цвета, формы, изъязвление, кровотечение, мокнутие [12] .

При раке из клеток Меркеля на коже появляется узелок округлой формы розового, красного или синюшного цвета. Обычно он один и не превышает 2 см, но иногда вырастает до больших размеров. В некоторых случаях под кожей видны расширенные кровеносные сосуды (телеангиэктазии), возникает изъязвление. Эта злокачественная опухоль отличается тем, что быстро распространяется с током лимфы. Первичная опухоль может долго существовать бессимптомно. В ряде случаев первым признаком, который помогает диагностировать заболевание, становится увеличение лимфатических узлов или отдалённые метастазы [6] .

Патогенез злокачественных новообразований кожи
Единой причины развития злокачественных опухолей кожи не существует. Нормальная клетка человеческого тела становится злокачественной, когда возникают изменения в определённых генах. Это может происходить в результате воздействия разных факторов, главным из которых при раке кожи является ультрафиолетовое излучение.
Кожа человека — это своего рода барьер, который обеспечивает защиту организма от болезнетворных микроорганизмов, различных химических веществ и физических факторов, поэтому она постоянно подвергается негативному воздействию. Чтобы справляться с нагрузкой, в коже работают естественные механизмы регенерации и восстановления. Когда в ДНК клетки возникают повреждения, защитные силы организма по возможности стараются «починить» эти сбои. Если это невозможно, запускается механизм запрограммированной клеточной смерти — апоптоз.
Но в некоторых случаях происходит повреждение генов, отвечающих за репарацию и уничтожение дефектных клеток — их называют генам-супрессорами опухолей. Например, нередко отправным событием для развития рака кожи становится мутация в гене p53, который отвечает за запуск механизма апоптоза. Другой ген — Fas-лиганд (FasL) в норме ответственен за то, чтобы нормальные клетки не превращались в опухоли, его же воздействие запускает уничтожение дефектных клеток. Но если кожа регулярно подвергается воздействию ультрафиолетовых лучей, активность этого гена снижается, и он хуже справляется со своими функциями. Базальноклеточный рак может стать следствием мутаций в генах молекулярного сигнального пути гена Sonic Hedgehog (SHH), нормальная работа которого необходима для правильного развития и размножения клеток [21] .
Помимо генов-супрессоров, отвечающих за профилактику опухолевых трансформаций клеток, существуют и онкогены. Мутации в этих генах приводят к повышению их активности и неконтролируемому размножению клеток. Например, в клетках меланомы часто обнаруживают мутации в онкогене BRAF.
Классификация и стадии развития злокачественных новообразований кожи
Существуют разные классификации злокачественных опухолей кожи.
Меланому в зависимости от характера роста делят на четыре разновидности:
- Поверхностно-распространяющаяся форма встречается в 70 % случаев. Обычно она около 2 см в диаметре, форма плоская, но позже может измениться. Эта опухоль имеет пёструю окраску, а на её поверхности видны характерные насечки и углубления.
- Узловая меланома встречается в 15–30 % случаев. Как правило, она имеет сине-чёрную окраску, но иногда лишена пигмента. Опухоль быстро растёт вглубь, отличается высокой агрессивностью и неблагоприятным прогнозом.
- Лентиго-меланомы встречаются в 4–10 % случаев. Появляется небольшое коричневое пятнышко, напоминающее веснушку, оно быстро растёт и приобретает размеры более 3 см.
- Акральная лентигиозная форма встречается в 2–8 % случаев у людей со светлой кожей и в 35–60 % случаев у смуглых людей (так как у них намного реже встречаются другие формы). Её типичные места локализации — кожа ладоней, подошв и область под ногтями. Выглядит эта форма, как пятна коричневого или чёрного цвета, со временем может изъязвляться [12] .

Для определения стадии меланомы важно знать, насколько глубоко опухоль проросла в кожу. С этой целью используют два показателя:
- Толщина по Бреслоу, которую определяют с помощью инструмента микрометра. Уровни градации:
- менее 1 мм;
- от 1 до 2 мм;
- от 2 до 4 мм;
- более 4 мм.
- Уровень инвазии по Кларку. Всего выделяют пять уровней:
- 1 — опухоль в пределах поверхностного слоя кожи (эпидермиса);
- 2 — распространение в верхний (папиллярный) слой дермы;
- 3 — распространение на всю толщину папиллярного слоя дермы и прорастание в более глубокий, сетчатый слой дермы;
- 4 — более сильное прорастание в сетчатый слой дермы;
- 5 — распространение в слой жировой ткани [14] .
При базальноклеточных,плоскоклеточных карциномах в области головы и шеи, а также при меланоме используют классификацию Объединённого американского комитета (AJCC). Она базируется на общепринятой международной системе TNM. Буква T обозначает диаметр, глубину прорастания и другие характеристики первичной опухоли, N — поражение регионарных лимфатических узлов, M — наличие отдалённых метастазов [13] .
Базальноклеточный рак растёт очень медленно. Обычно, когда обнаруживают злокачественную опухоль, её можно полностью удалить. Поэтому определение стадии развития при данной форме не имеет такого большого значения, как при других формах рака кожи. Чаще такая потребность возникает при более агрессивном плоскоклеточном раке и меланоме.
Осложнения злокачественных новообразований кожи
Главное осложнение и закономерный конечный этап развития любой злокачественной опухоли — образование отдалённых метастазов, т. е. вторичных очагов рака в различных органах. Именно метастазы чаще всего становятся причиной гибели онкологических больных.
Базальноклеточный рак кожи метастазирует очень редко, причём в 85 % случаев вторичные очаги находятся в области головы и шеи. Обычно раковые клетки в первую очередь распространяются в регионарные лимфатические узлы, затем поражаются кости, лёгкие, околоушные слюнные железы [15] [16] .
Плоскоклеточные карциномы метастазируют примерно в 5 % случаев. Вторичные очаги чаще всего возникают в лимфатических узлах, костях, печени, головном мозге. Если опухоль находится в области головы и шеи, скорее всего, она распространится в околоушную слюнную железу [17] [18] .
Из всех злокачественных опухолей кожи чаще всего врачам-онкологам приходится иметь дело с метастазами меланомы. Как правило, вторичные очаги обнаруживаются в костях, печени, лёгких, головном мозге.
При поражении костей беспокоят боли, которые зачастую становятся мучительными, усиливаются при нагрузках и длительном пребывании в однообразной позе. Могут возникать патологические переломы от небольших нагрузок.

Опасное осложнение — гиперкальциемия — состояние, которое возникает при метастазах костной ткани из-за того, что та разрушается, и в кровь поступает большое количество кальция.
Метастазы в лёгких проявляются в виде упорного хронического кашля, в этом случае может отходить мокрота с примесью крови. Большие очаги в печени нарушают её функцию. При затруднении оттока желчи развивается механическая желтуха. Метастазы в головном мозге проявляются головными болями, судорожными припадками, различными неврологическими симптомами [19] .
Диагностика злокачественных новообразований кожи
Основной метод диагностики злокачественных опухолей кожи — биопсия. Врач должен стремиться к тому, чтобы полностью удалить образование, захватив небольшое количество окружающих тканей. Полученный образец отправляют в лабораторию для цитологического (исследования клеток) и гистологического (исследования тканей) анализа [2] [12] .
При подозрении на рак кожи проводят общий и биохимический анализы крови. Дальнейшее обследование назначают в зависимости от стадии опухоли и от того, насколько высок риск поражения регионарных лимфатических узлов и образования отдалённых метастазов. Могут быть назначены следующие методы диагностики:
- УЗИ регионарных лимфатических узлов;
- сентинель-биопсия — исследование «сторожевого» лимфатического узла, который находится первым на пути оттока лимфы от опухоли. Если в нём нет раковых клеток, значит, опухоль не успела распространиться, и остальные лимфоузлы можно не удалять;
- рентгенография грудной клетки помогает обнаружить метастазы в лёгких;
- магнитно-резонансная томография лучше всего подходит для поиска метастазов в головном и спинном мозге;
- компьютерная томография используется для обследования грудной клетки, живота и области таза;
- позитронно-эмиссионная томография — исследование, во время которого в организм вводят специальное слабое радиоактивное вещество, накапливающееся в злокачественных клетках. Затем выполняются снимки с помощью специального аппарата, и на них становятся хорошо видны метастазы [12] .
Лечение злокачественных новообразований кожи
При раке кожи (базальноклеточном и плоскоклеточном) на ранних стадиях предпочтителен хирургический метод лечения. Врачи полностью удаляют новообразование, захватив небольшой участок окружающей ткани. Иногда проводят кюретаж (выскабливание) с прижиганием, фотодинамическую терапию и криотерапию.
При локализации опухоли на лице, в области половых органов или пальцев предпочтение может быть отдано микрографической технике Моса (MOHS). Опухоль удаляют особым образом и непосредственно во время операции исследуют края раны под микроскопом на предмет наличия опухолевых клеток [2] [9] .

Если поражены регионарные лимфатические узлы, их также нужно удалить. В некоторых случаях показан курс послеоперационной (адъювантной) лучевой терапии на область регионарных лимфоузлов. Если имеются противопоказания к хирургическому лечению, назначают курс лучевой терапии [2] .
При метастатическом раке кожи назначают химиотерапию. Цель лечения в данном случае — не избавить пациента от злокачественной опухоли, а продлить его жизнь, купировать симптомы, затормозить прогрессирование заболевания [2] .
Похожей тактики придерживаются при лечении меланомы. Врачи всегда стремятся удалить опухоль полностью и обеспечить негативный край резекции, т. е. по результатам биопсии вблизи линии разреза не должно быть злокачественных клеток. При метастатических и неоперабельных меланомах вводят противоопухолевые препараты [12] .
В настоящее время существуют новые классы лекарственных препаратов, которые помогают дольше держать болезнь под контролем и повысить выживаемость среди пациентов:
- Таргетные препараты, который в отличие от классических химиопрепаратов работают более целенаправленно. Каждый из них имеет определённую мишень: атакует молекулу, с помощью которой опухолевые клетки бесконтрольно размножаются и поддерживают свою жизнедеятельность.
- Иммунопрепараты из группы ингибиторов контрольных точек блокируют молекулы, которые мешают иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Это наиболее новый и весьма перспективный класс лекарственных средств [12] .
Прогноз. Профилактика
Даже после того как злокачественная опухоль полностью удалена, сохраняется риск рецидива. Поэтому пациент после выписки должен находиться под наблюдением, периодически посещать врача.
Для оценки прогноза в онкологии обычно используют показатель пятилетней выживаемости. Он обозначает долю пациентов, выживших в течение пяти лет после того, как у них была диагностирована злокачественная опухоль.
Пятилетняя выживаемость при разных типах злокачественных опухолей кожи представлена в таблице [12] [20] :
Прогноз зависит от многих факторов: стадии заболевания, локализации, размеров опухоли, степени её дифференцировки (насколько клетки отличаются от нормальных), общего состояния здоровья пациента [20] .
При меланоме шансы на успешное лечение снижаются из-за следующих факторов:
- большая толщина опухоли, когда она глубоко прорастает в ткани;
- обнаружение опухолевых клеток в регионарных лимфатических узлах, отдалённых метастазов;
- большое количество поражённых лимфоузлов;
- поражение кожи лица, туловища (при поражении рук, ног прогноз более благоприятный);
- мужской пол пациента;
- наличие язв на опухоли.
Основной метод профилактики злокачественных опухолей кожи — защита от ультрафиолетового излучения солнца. Не стоит находиться на улице в пик солнечной активности. Желательно носить одежду из плотной ткани с длинными рукавами, шляпу с широкими полями. Рекомендуется использовать солнцезащитные кремы, особенно людям, которые любят пляжи и путешествия в тёплые страны. Посещать солярии не рекомендуется.
Официальных рекомендаций касательно скрининга на злокачественные опухоли кожи нет, но людям, которые заботятся о своём здоровье, можно порекомендовать ежегодно посещать дерматолога и проходить дерматоскопию — исследование, во время которого кожу осматривают с помощью специального инструмента под увеличением. В настоящее время существуют компьютеризированные системы, они позволяют составлять «карту родинок», сохранить её в компьютере и во время последующих исследований отслеживать картину в динамике. Это даёт возможность как можно раньше заметить любые минимальные изменения [7] .
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом
