Безъядерная структура ткани утратившая в результате дифференцировки признаки клеток

Нарушения тканевой дифференцировки Б. Фишер-Вазельс (1927) разделил на 3 основные группы 1) врожденные пороки развития, гамартин и гамартомы, 2) метаплазии и 3) дисплазии Аналогичная классификация, хотя и с иной терминологией, была предложена Е. Finckh в 1982 г, выделившим аберрантную, вариантную и девиантную формы нарушения дифференцировкн в условиях патологии.

К первой форме относятся врожденные уродства, гетеротопии, гетероплазии, гамартомы. Гетеротопиями именуют смещение в перинатальном периоде какого-либо органа или его части с дальнейшим развитием в необычных местах, например ткани щитовидной железы в корне языка, коры надпочечника внутри почки и т. д. Гетероплазии служат проявлением первичного нарушения дифференцировкн в развивающейся ткани слизистая оболочка желудка в меккелевом дивертикуле, островки хряща в гипопластической почке. Гетероплазию необходимо отличать от метаплазии, так как последняя возникает у взрослых организмов в участках зрелой высокодифференцированной ткани. Гамартомы или хористомы представляют собой опухолеподобные узлы или доброкачественные опухоли, развивающиеся из гетеротопированной ткани.

В редких случаях в эктопированиых тканях развиваются истинные злокачественные опухоли аденокарцинома, инсулома из ткани поджелудочной железы в стенке желудка нли кишечника, фиброаденома, а затем и рак из ткаии молочной железы, эктопированной в области вульвы и др.

Ко второй форме нарушений дифференцировки относят метаплазии, заключающиеся в замещении одного типа дифференцированных (зрелых) клеточных элементов другим вследствие хронического воспаления, нарушений питания, нарушений функции.
При оценке метапластических изменений следует учитывать не только гистотипические и структурные характеристики, но и цитологические особенности тканевых элементов.

Имеется широкий спектр признаков, по которым можно установить качественные различия между отдельными типами дифференцированных форм это различия во внутриклеточных органеллах, продуктах клеточного выделения, эндо- и экзокринной секреции, ферментном обмене, митотической активности, специфической чувствительности к гормонам, токсинам, лекарственным веществам, в различном характере межклеточных контактов, двигательной и сократительной активности и т. п.

Третья группа нарушений дифференцировки характеризуется появлением клеток с патологическими характеристиками и обозначается как дисплазия.

Указанные варианты нарушений тканевой дифференцировки могут развиваться независимо друг от друга. Чрезвычайно важно, что диспластические изменения нередко возникают на фоне метаплазии (дисплазия на фоке кишеч ной метаплазии слизистой оболочки желудка, дисплазия шейки матки при эпидермизации желез н пролиферации резервных клеток и т. д., в аденомах, в частности желудка, кишечника, молочной железы, предстательной железы).

По-видимому, в широком общепатологическом смысле дисплазия, как нарушение дифференцировки ткани должна включать в себя не только весь спектр предраковых изменений, но также и предынвазивный и инвазивный рак.

Дисплазия, будучи тесно связанной с хроническим воспалением или раздражением, включая механические, химические, эндокринные воздействия, нередко возникает на фоне гиперпластических, дисрегенераторных и метапластических процессов. При этом морфологический дифференциальный диагноз этих состояний, как указывалось, бывает крайне затруднителен. Между тем правильная оценка наличия дисплазии и степень ее развития имеет не только теоретическое, но н важное клиническое значение, определяя в известной мере и степень риска последующей малигнизации.

По-видимому, следует отказаться от использвания терминов «атипическая эпителиальная гиперплазия», «аденоматозная гиперплазия», «атипическая регенерация» и «атипическая метаплазия» даже как синонимов диспластических изменений, так как эти термины создают возможность неверной клинической оценки процесса.

В настоящее время важное место в онкологии занимает теория «опухолевого поля», объясняющая закономерности мультицентрического роста опухолей и, соответственно, очагов диспластических изменений и внутриэпителиального рака. Опухолевое поле является основой формирования множественных зачатков новообразований, находящихся на разных стадиях канцерогенеза и часто происходящих из разных клеточных клонов. При слиянии этих зачатков в единый очаг нередко возникают диморфные и полиморфные гистологические типы опухолей.

Вместе с тем нельзя не подчеркнуть, что результаты исследований последних лет убеждают в неоднозначности морфологической характеристики опухолевого поля оно может включать в себя небольшой участок ткани, вплоть до микроочага, состоящего, однако, из мультицентричных зачатков (чаще в мезенхимальиой ткани), а в эпителиальной ткаии локализуется на обширных участках, нередко захватывая целый орган или несколько органов (например, молочные железы, желудок, бронхиальное дерево).

Предраковые (диспластические) изменения приводят к инвазивному раку в результате прерывистости процесса опухолевой прогрессии, в ходе которой возникают качественные сдвиги в состоянии клеток Указанные изменения, по Л. Фулдсу, являются «несовершенным раком», так как не обладают всеми признаками злокачественного новообразования. Малигнизация представляет собой одни из последних этапов опухолевого процесса Когда и на каком этапе предраковых состояний возникает необратимая опухолевая прогрессия, до сих пор остается неясным. Однако некоторые гистологические признаки катаплазии (анаплазии), как это было отмечено, наблюдаются уже при дисплазии I степени. Нет сомнений, что идеи Л Фулдса верны, однако в клинической онкологии приложимы не ко всем вариантам и локализациям новообразований.

Факты постоянного и постепенного нарастания предраковых (диспластических) изменений в известной мере противоречат возможности внезапной скачкообразно возникающей малнгинзации. Канцерогенные агенты, как теперь стало известно, воздействуют иа клеточные мембраны и одним из первых признаков трансформации нормальных клеток в опухолевые является их обособление, утрата контактного торможения, что способствует постепенному нарастанию потенций к инфильтативному росту и метастазированию.

26.Понятие о гистологических тканях. Определение и классификация

Ткань — исторически (филогенетически) сложившаяся система клеток и неклеточных структур, обладающая общностью строения, а иногда и происхождения, и специализированная на выполнение определенных функций.

Ткань — это новый (после клеток) уровень организации живой материи.

Клетки являются основными, функционально ведущими компонентами тканей. Все остальные структурные компоненты тканей являются производными клеток. Практически все ткани состоят из нескольких типов клеток. Кроме того клетки каждого типа в тканях могут находиться на разных этапах зрелости —дифференцировки). Поэтому в тканях различают такие понятия как клеточная популяция и клеточный дифферон.

Клеточная популяция — это совокупность клеток данного типа. Например, в рыхлой соединительной ткани (самой распространенной в организме) содержится: популяция фибробластов, популяция макрофагов, популяция тканевых базофилов и другие.

27.Клеточная дифференцировка, ее морфологические проявления в клетках различных тканей

Дифференцировка — это процесс, в результате которого клетка становится специализированной, т.е. приобретает химические, морфологические и функциональные особенности. В самом узком смысле это изменения, происходящие в клетке на протяжении одного, нередко терминального, клеточного цикла, когда начинается синтез главных, специфических для данного клеточного типа, функциональных белков. Примером может служить Дифференцировка клеток эпидермиса кожи человека, при которой в клетках, перемещающихся из базального в шиповатый и затем последовательно в другие, более поверхностные слои, происходит накопление кератогиалина, превращающегося в клетках блестящего слоя в элеидин, а затем в роговом слое — в кератин. При этом изменяются форма клеток, строение клеточных мембран и набор органоидов. На самом деле дифференцируется не одна клетка, а группа сходных клеток. Примеров можно привести множество, так как в организме человека насчитывают порядка 220 различных типов клеток. Фибробласты синтезируют коллаген, миобласты — миозин, клетки эпителия пищеварительного тракта — пепсин и трипсин.

Читайте также: Спортивная сумка выкройка с размерами из ткани

В более широком смысле под дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. Этот процесс непременно сопровождают морфогенетические преобразования, т.е. возникновение и дальнейшее развитие зачатков определенных органов в дефинитивные органы. Первые химические и морфогенетические различия между клетками, обусловливаемые самим ходом эмбриогенеза, обнаруживаются в период гаструляции.

Зародышевые листки и их производные являются примером ранней дифференцировки, приводящей к ограничению потенций клеток зародыша. На схеме 8.1 представлен пример дифференцировки мезодермы (по В. В. Яглову, в упрощенном виде).

(подробнее можно посмотреть вопрос №17)

Дифференцировка — это процесс возникновения и развития структурных и функциональных различий между первоначально однородными эмбриональными клетками, в результате которого образуются специализированные клетки, ткани и органы многоклеточного организма. Дифференцировка клеток является важнейшей составной частью процесса формирования многоклеточного организма. В общем случае дифференцировка необратима, т.е. высокодифференцированные клетки не могут превращаться в клетки другого типа. Это явление называется терминальной дифференцировкой и присуще преимущественно клеткам животных. В отличие от клеток животных, большинство клеток растений даже после дифференцировки способны переходить к делению и даже вступать на новый путь развития. Такой процесс называется дедифференцировкой. Например, при надрезе стебля некоторые клетки в зоне разреза начинают делиться и закрывают рану, другие вообще могут подвергаться дедифференцировке. Так клетки коры могут превратиться в клетки ксилемы и восстановить непрерывность сосудов в области повреждения. В экспериментальных условиях при культивировании растительной ткани в соответствующей питательной среде клетки образуют каллус. Каллус – это масса относительно недифференцированных клеток, полученная из дифференцированных клеток растений. При соответствующих условиях из одиночных клеток каллуса можно вырастить новые растения. При дифференцировки не происходит потерь или перестройки ДНК. Об этом убедительно свидетельствуют результаты экспериментов по пересадке ядер из дифференцированных клеток в недифференцированные. Так ядро из дифференцированной клетки вводили в энуклеированную яйцеклетку лягушки. В результате из такой клетки развивался нормальный головастик. Дифференцировка в основном происходит в эмбриональный период, а также на первых стадиях постэмбрионального развития. Кроме того, дифференцировка имеет место в некоторых органах взрослого организма. Например, в кроветворных органах стволовые клетки дифференцируются в различные клетки крови, а в гонадах – первичные половые клетки – в гаметы. Стволовая клетка и дифферон

К числу перспективных направлений биологии XXI века относится изучение стволовых клеток. Сегодня исследования стволовых клеток по значимости сопоставимо с исследованиями по клонированию организмов. По мнению ученых применение стволовых клеток в медицине позволит лечить многие «проблемные» заболевания человечества (бесплодие, многие формы рака, диабет, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона и др.).

^ Стволовая клетка – это незрелая клетка, способная к самообновлению и развитию в специализированные клетки организма.Стволовые клетки подразделяют на эмбриональные стволовые клетки (их выделяют из эмбрионов на стадии бластоцисты) и региональные стволовые клетки (их выделяют из органов взрослых особей или из органов эмбрионов более поздних стадий). Во взрослом организме стволовые клетки находятся, в основном, в костном мозге и, в очень небольших количествах, во всех органах и тканях.

^ Свойства стволовых клеток. Стволовые клетки самоподдерживаются, т.е. после деления стволовой клетки одна клетка остается в стволовой линии, а вторая дифференцируются в специализированную. Такое деление называется несимметричным.

^ Функции стволовых клеток. Функция эмбриональных стволовых клеток заключается в передаче наследственной информации и образовании новых клеток. Основная задача региональных стволовых клеток — восстановление потерь специализированных клеток после естественной возрастной или физиологической гибели, а также в аварийных ситуациях.

Дифферон – это последовательный ряд клеток, образовавшийся из общего предшественника. Включает стволовые, полустволовые и зрелые клетки.

Например, стволовая клетка, нейробласт, нейрон или стволовая клетка, хондробласт, хондроцит и т. д.

Нейробласт — малодифференцированная клетка нервной трубки, превращающаяся в дальнейшем в зрелый нейрон .

Нейрон — клетка, являющаяся структурной и функциональной единицей нервной системы.

Хондробласт — малодифференцированная клетка хрящевой ткани, превращающаяся в хондроцит (зрелая клетка хрящевой ткани).

гиста / гистология

20. Тканькаксистемаклетокиихпроизводных. Стволовыеклетки, клеточныепопуляции, диффероны. Симпластыимежклеточноевеществокакпроизводные клетки. Гистогенез. Восстановительнаяспособностьи пределы изменчивости тканей

Ткань не является статичной структурой, это активно работающая система. Клетки в составе ткани всегда находятся во взаимодействии друг с другом и с окружающим их межклеточным матриксом, в определенных пространственных и функциональных взаимосвязях.

Ткани как системы клеток имеют дифферонный принцип организации.

Дифферон — совокупность клеточных форм различной степени зрелости одного гистогенетического ряда от стволовой клетки до зрелой.

В состав дифферона входят: стволовая клетка,

коммитиро-ванные клетки-предшественники, созревающие клетки, зрелые клетки. В состав ткани могут входить клетки, принадлежащие разным дифферонам (соединительная ткань

— фибробласт, макрофаг, плазмоцит) или только к одному дифферону (сердечная мышечная ткань — кардиомиоциты).

Стволовая клетка — клетка прошедшая стадию коммитирован-ности, сохраняющая способность к пролиферации напротяжениивсейжизниорганизма, нонедифференцирующаяся дальше; поддерживает необходимую численность популяции клетокданноготипа.

Является полипотентной клеткой, способной дифференцироваться в различные клеточные формы и обладающая свойством самоподдержания. Стволовые клетки детерминируются в составе эмбриональных зачатков к концу второй фазы гаструляции.

Клетки в процессе жизнедеятельности тканей образуют также клеточные популяции.

Клеточные популяции — это группы клеток одного или нескольких типов, объединенные на основе происхождения, строения, функции и локализации.

Все 4 условия выполняются не всегда (например, популяция клеток крови — общее происхождение из стволовой кроветворной клетки), локализация, но разное строение и функции. Поэтому чаще клеточная популяция понимается как однородная группа клеток. Например, — клон.

Клон — популяция клеток, образующаяся в результате последовательного размножения одной исходной стволовой клетки. Всеклетки клона генетически идентичны.

Клеточный тип — совокупность клеток с идентичным набором экспрессирующихся генов. В рамках одного клеточного типа могут существоать различные фенотипы.

Пул — условно выделяемая совокупность клеток, объединенных каким-либо общим свойством.

Клетки в составе тканей могут располагаться одиночно и осуществлять взаимодействие через матрикс. Могут формировать отдельные группы или пласты, соединяясь друг с другом специализированными контактами. Все формы взаимосвязи и взаимодействия клеток обеспечивают функционирование ткани как единой системы.

Межклеточный матрикс — продукт синтетической деятельности клеток, включающий также компоненты плазмы крови.

Состоит из волокон (коллагеновых, эластических) и основного вещества (протеогликаны, гликопротеиды), которое, в зависимости от своего химического состава, может находиться в фазе золя, геля или быть плотным — минерализованным. Создает возможность работы клеточных элементов ткани как системы взаимодействующих элементов, обеспечивая им адекватную микросреду.

Надклеточные структуры — симпласты, состоящие из цитоплазмы с множеством ядер (симпластическая часть мышечного волокна скелетной мышечной ткани). У симпластов более высокие функциональные возможности, чем у одноядерных клеток. Симпласты возникают за счет слияния отдельных клеток или в результате деления ядер без цитотомии. К надклеточным структурам относится также синцитий (половые клетки в процессе сперматогенеза; функциональный синтиций — сердечная мышечная ткань).

Читайте также: Ткань с коронами дольче габбана

Постклеточные структуры — производные клеток,

частично или полностью утратившие свойства, присущие клеткам как живым системам, но выполняющие определенные физиологические функции (пример: эритроциты, корнеоциты, кровяные пластинки).

Гистогенез — процесс образования тканей:

1) в эмбриогенезе — на основе эмбриональных зачатков;

2) в постнатальном онтогенезе и после повреждения — на основе сохранившихся камбиальных элементов.

Эмбриональный гистогенез включает пролиферацию, миграцию, детерминацию, рост, дифференцировку, специализацию и гибель клеток.

Детерминация — это выбор стволовой (полустволовой) клеткой пути дальнейшего развития. Коммитирование — это ограничение возможностей развития в других направлениях вследствие уже сделанного выбора (детерминации).

Дифференцировка — это приобретение клеткой специальных свойств и структур на основе детерминации. Дифференцировка зависит от влияния микроокружения, которое изменяет активность генома дифференцирующейся клетки. В разные периоды жизни в клетках работают разные группы генов, одни активны, другие заблокированы (наличие гетерохроматина в ядре — структурное отражение неактивной части генома).

Специализация — приобретение клеткой способности выполнять специфическую функцию.

Регенерация и пределы изменчивости тканей.

Восстановительная способность тканей — это их способность к рененерации.

Регенерация — биологический процесс, обеспечивающий восстановление погибших или утраченных частей (элементов).

1) физиологическая — восстановление тканей после естественного изнашивания в процессе жизнедеятельности;

2) репаративная — восстановление после повреждения или утраты.

В соответствии с уровнями организации живого

различают: внутриклеточную, клеточную, тканевую и органную регенерацию.

Обновление тканей и поддержание в них стабильности клеточных популяций обеспечивается митотической активностью камбиальных элементов (стволовые, полустволовые, малодиф-ференцированные клетки). Однако не во всех тканях они в равной степени представлены, а в некоторых тканях могут отсутствовать (нервная ткань, сердечная мышечная ткань).

В связи с этим все ткани подразделяют на 3 группы:

1) ткани с обновляющимися клетками;

2) ткани с лабильными клетками;

3) ткани со стационарными клетками.

Степень физиологической и репаративной регенерации у них разная.

Изменчивость тканей — это их способность изменять свои свойства в зависимости от возраста и условий окружающей среды.

Возрастные изменения связаны с уменьшением численности клеток, снижением в них обменных процессов, что приводит к дистрофическим изменениям клеточных и неклеточных структур тканей.

Изменения под воздействием средовых факторов

отражают адаптацию тканей к сложившимся условиям существования, что чаще всего проявляется в компенсаторном усилении митотической активности и метаболических процессов, приводящих к гипертрофии и гиперплазии клеточных элементов.

Метаплазия. При длительных неблагоприятных воздействиях может происходить превращение одной ткани в другую, родственную ей — принадлежащую тому же тканевому типу. Пределы изменчивости запрограммированы генетически, поэтому они возможны только в пределах типа ткани, возникшего из одного зародышевого листка. Например, многорядный мерцательный эпителий может превратиться в многослойный; в соединительной ткани может происходить образование хрящевой и костной тканей, однако не наблюдается превращений в другой тканевой тип.

Глава 1. Эпителиальные ткани

21. Эпителиальные ткани. Морфофункциональная характеристика. Классификация(морфофункциональная ионтофилогенетическая). Специальныеорганеллы, их строениеи функциональное значение. Базальная мембрана

Эпителиальные ткани — наиболее древний тип тканевой организации многоклеточных животных. Основное свойство эпителия — пограничность. Он отделяет внутреннюю среду организма от внешней среды, выполняя покровную, защитную, метаболическую (всасывание и выделение веществ, секреция биологически активных веществ — ферментов и гормонов), рецепторную функции; создает условия для подвижности органов (эпителий серозных оболочек). Эпителиальные ткани покрывают поверхности тела, слизистых и серозных оболочек, а также образуют паренхиму большинства желез.

Морфофункциональная классификация. Различают эпителии:

1) покровные: однослойные и многослойные;

2) железистые: экзокринные и эндокринные железы.

Онтофилогенетическая классификация базируется на источ никах развития эпителиев и включает:

1) эпидермальный тип (образуется из эктодермы);

2) энтодермальный (из энтодермы);

3) целонефродермальный (из мезодермы);

4) эпендимоглиальный (из нервной трубки);

5) ангиодермальный (из ангиобласта, находящегося в составе мезенхимы).

Структурные признаки эпителиев: 1) образование непрерывных (сплошных) клеточных пластов; 2) между клетками нет межклеточного вещества, клетки тесно связаны друг с другом с помощью десмосом, плотных и др. типов контактов; 3) клетки эпителиев

располагаются на базальной мембране; 4) не содержат в тканевом слое кровеносных сосудов, а питаются диффузно через базальную мембрану; 5) обладают полярностью; 6) богато иннервированы, хорошо регенерируют.

Специальные органеллы эпителиальных тканей—реснички, стереоцилии, микроворсинки, тонофибриллы. Реснички — специальные органеллы движения, покрытые плазматической мембраной; состоят из производных клеточного центра — базального тельца и аксонемы (осевой нити), построенных из микротрубочек. Стерсоцилии — неподвижные микроворсинки. Микроворсинки — выросты цитоплазмы клетки, покрытые плазматической мембраной (в некоторых органах они образуют щеточную каемку), участвуют в пристеночном и мембранном пищеварении, увеличивают поверхность всасывания. Тонофибриллы подходят к десмосомам со стороны цитоплазмы клетки. Являютсяорганелламиопоры.

Базальные мембраны — специализированная форма внеклеточного матрикса. Они располагаются под плазмалеммой эпи-телиоцитов и являются производными как эпителия, так и соединительной ткани. Имеют толщину около 20-100 нм и состоят из аморфного вещества и фибриллярных структур. В базальной мембране содержатся: коллаген, ламинин, протеог-ликаны, обеспечивающие ее избирательную проницаемость. Структурно базальная мембрана состоит из трех слоев: светлой пластинки (lamina lucida), плотной темной пластинки (lamina densa ) и волокнистой пластинки (lamina firoreticularis).

Функции базальной мембраны: 1) служит опорой для клеток эпителиальной, мышечной и нервной тканей; 2) отграничивает эпителиальную ткань от тканей внутренней среды; 3) в эмбриогенезе контролирует гистогенетические процессы: при удалении базальной мембраны в эмбриональном периоде не происходит нормальной миграции и дифференцировки клеток; 4) стимулирует апико-базальную поляризацию эпителия; 5) участвует в образовании гистогематических барьеров, регулирует транспорт веществ через мембрану.

22. Покровные эпителии. Морфофункциональная

характеристика, классификация (морфофункциональнаяигенетическая). Физиологическая регенерация, локализация камбиальныхклетокуразличных видов эпителиев

Покровные эпителии выполняют преимущественно покровную, разграничительную и защитную функции. Они делятся на

однослойные (все клетки связаны с базальной мембраной) и многослойные (с базальной мембраной связан лишь нижний слой клеток). Покровные эпителии отличаются выраженной гетеро-полярностью клеток, различиями в строении апикальныхи ба-зальных полюсов клеток (рис. 9).

Однослойный эпителий может быть однорядным (ядра всех клеток лежат на одном уровне) и многорядным (ядра клеток лежат на разных уровнях из-за разной высоты клеток). В соответствии с формой клеток однослойный эпителий подразделяется на плоский, кубический и призматический (цилиндрический).

Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. В многослойных эпителиях, состоящих из нескольких клеточных пластов, только базальный слой связан с базальной мембраной, они интенсивно делятся митозом;

клетки других слоев смещаются в вышележащие слои, постепенно уплощаются, чем и отличаются друг от друга по структуре и функциям — вертикальная анизотропия. В

ороговевающих эпи-телиях происходит синтез и накопление кератогиалина (зернистый слой), элеидина (блестящий слой) и кератина (роговой слой).

Физиологическая регенерация — самообновление клеток в составе эпителиальных тканей в процессе их нормального функционирования. Это динамический процесс, включающий как разрушение клеток, так и их репродукцию. Эпителий обладает высокой способностью к регенерации изза быстрого изнашивания иод влиянием воздействия факторов внешней среды и пограничного положения. Источником регенерации являются стволовые (камбиальные) клетки эпителия, сохраняющие способность к делению в течение всей жизни организма. Эпителии каждого типа и даже их отдельные разновидности характеризуются особенностями регенерации, обусловленными их органоспецифической детерминацией. Камбиальные клетки в многослойных эпители-ях расположены в базальном слое в многорядных эпителиях. К ним относятся короткие вставочные клетки. В однослойных эпителиях в тонкой и толстой кишке они лежат среди клеток эпителия крипт, в желудке — в эпителии шеек собственных желез. Непрерывный процесс отторжения старых (отмирающих) клеток и образования новых клеток, встраивающихся в клеточный пласт, характеризует физиологическую регенерацию эпителиальных тканей. Физиологическая регенерация является основой для восстановления эпителиев после их повреждения.

Читайте также: Миксофибросаркома мягких тканей прогноз

Репаративная регенерация эпителиев происходит посредством интенсивного митотического деления эпителиоцитов в области краев раны. В результате место дефекта покрывается тонким слоем эпителиальных клеток, затем толщина эпителиального пласта увеличивается — происходит эпителизация раневой поверхности, во многом зависящая от состояния подлежащей соединительной ткани. Деление эпителиоцитов ускоряет эпидермальный фактор роста, содержащийся в тканях слюнных желез и имеющий белковую природу. Эпидермальные кейлоны — ингибиторы клеточного деления.

23 . Железистый эпителий. Источники развития,

принципы классификации желез. Секреторный цикл, его фазы и цито-физиологическая характеристика. Тины секреции. Регенерация

Железистые эпителии располагаются как в составе эпителиальных пластов покровных эпителиев

одноклеточные и многоклеточные железы, так и за пределами покровного пласта (экзоэпителиально). Железы выполняют в организме секреторную функцию. Они делятся на две группы: железы внутренней секреции или эндокринные и железы внешней секреции или экзокринные. Эндокринные железы вырабатывают высоко активные вещества — гормоны, поступающие непосредственно в кровь. Их структурно-функциональные единицы — аденомеры состоят только из железистых клеток секреторных отделов и не имеют выводных протоков. Экзокринные железы вырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду (на поверхность кожи или в полость органов). Их аденомеры состоят из двух частей — секреторных или концевых отделов и выводных протоков. В зависимости от химического состава секрета выделяют железы белковые (серозные), слизистые (мукоидные), вырабатывающие жировые вещества и стероиды.

Развитие. Железистые эпителии развиваются из покровных эпителиев путем врастания тяжей клеток в подлежащую соединительную ткань. Эпителиальные тяжи или трубочки превращаются в выводные протоки, а самые глубокие части — в секреторные отделы. При развитии эндокринных желез утрачивается связь с поверхностью эпителия и железистые клетки выделяют свой секрет в кровеносные капилляры.

Экзокринные железы. Классификация желез по строению основана на 3-х признаках: 1) по ветвлению выводного протока железы подразделяются на простые (имеют один выводной проток) и сложные (ветвящийся выводной проток); 2) по ветвлению секреторного отдела —

на неразветвленные (в выводной проток открывается один концевой отдел) и разветвленные (в выводной проток либо в его ветви открывается несколько концевых отделов); 3) по форме секреторных отделов — на трубчатые (секреторный отдел в виде трубочки), альвеолярные (в виде мешочка, альвеолы) и альвеолярно-трубчатые или трубчатоальвеолярные.

По химическому составу секрета экзокринные железы делятся на белковые (серозные), слизистые, смешанные (белково-сли-зистые) и сальные.

В железах эктодермального происхождения (слюнных,

молочных, потовых) в составе аденомеров, кроме секреторных клеток, имеются отростчатые миоэпителиальные клетки, охватывающие концевые отделы. Эти клетки при сокращении сдавливают концевые отделы, облегчая выделение из них секрета.

Эндокринные железы по структуре секреторных отделов разделяются на трабекулярные, в которых тяжи эпителиальных железистых клеток окружены сетью кровеносных капилляров и

ф олликулярные, образующие секреторные отделы в форме пузырька, в полости которых накапливается секрет (щитовидная железа). Секреторные клетки характеризуются большим развитием цитоплазмы. Расположение элементов клетки гетерополярно: ядра, как правило, смещены к базальному полюсу, вокруг ядер локализованы элементы синтетического аппарата клеток (гранулярная и агранулярная эндоплазматические сети). В средней части клеток расположены элементы пластинчатого комплекса, накапливающие секрет и формирующие секреторные гранулы, последние смещаются к апикальному полюсу клеток. Секреторные клетки, вырабатывающие слизь (гликозаминоглика-ны, гликопротеины) отличаются смещением ядер к базальному полюсу и сильным их уплощением, базальным смещением слабо развитой эндоплазматической сети и накоплением секрета, который заполняет всю клетку (бокаловидные клетки). Некоторые клетки (гепатоциты) могут секретировать белки в кровь без предварительного их оформления в секреторные гранулы. Для эндокринных клеток характерен полиморфизм или однотипность секреторных гранул, интенсивное развитие пластинчатого комплекса. Секреторные клетки, выделяющие соли или ионы (париетальные клетки желудка) содержат разветвленные внутриклеточные секреторные канальцы, агранулярную цитоп-лазматическую сеть, много митохондрий.

Секреторный цикл. Большинство желез функционируют циклически. Секреторный цикл включает следующие фазы: поглощение исходных веществ клетками, синтез веществ клеткой с участием ее синтетического аппарата (гранулярная и агранулярная цитоплаз-матическая сеть, митохондрии, ядро), накопление секрета в элементах пластинчатого комплекса в форме секреторных гранул, выделение секрета, восстановление структуры клетки. Эти фазы могут происходить последовательно одна за другой, в виде секреторного цикла; иногда совершаются одновременно.

Способы выделения секрета: 1) мерокриновый

(эккриновый), когда железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (слюнные железы); 2) апокриновый — вместе с секретом отделяются апикальные части клеток (молочные железы); 3) го-локриновый — происходит полное разрушение железистых кле-ток (сальные железы кожи).

Регенерация. В мерокриновых и апокриновых железах восстановление их структуры происходит путем внутриклеточной регенерации или за счет пролиферации клеток камбиального резерва; в голокриновых — за счет размножения стволовых клеток.

2 4. Сосудистый эндотелий. Происхождение и источники

развития. Структурно-функциональная характеристика эндотели-оцитов. Органная специализация. Регенерация

Сосудистый эндотелий — метаболически активная ткань, образованная кооперацией специализированных клеток, выстилающая внутренние поверхности органов сердечно-сосудистой и лимфатической систем, обеспечивающая им атромбогенные свойства и регулирующая обмен между кровью и тканью.

Источник развития — ангиобласт (сосудистый зачаток) мезенхимы. Несмотря на дискуссионность тканевой принадлежности эндотелия, он обладает всеми свойствами, присущими эпителиальным тканям: пограничность, образование сплошного клеточного пласта, отсутствие межклеточного вещества, наличие базаль-ной мембраны, полярность клеток и специализация клеточных поверхностей, высокая способность к регенерации при повреждении. Поэтому его называют ангиобластическим эпителием.

Строение. Эндотелий образован одним слоем плоских клеток — эндотелиоцитов, образующих барьер на границе с внутренней средой организма — кровью.

Эндотелиоцит — плоская клетка, имеющая тонкие (100300 нм) цитоплазматические отростки, которые специализированы на транспорте веществ из крови в ткань и обратно. Через эндо-гелиальный слой проходят форменные элементы крови. Ядро-содержащая часть клетки содержит небольшое количество органелл. Цитоскелет образован промежуточными филаментами (ви-ментиновыми). Цитоплазматические отростки включают множественные пиноцитозные везикулы (70-75 нм), которые могут сливаться, формируя кавеолы. Наличие везикул в эндотелиальных клетках отражает трансэндотелиальный перенос различных веществ и метаболитов. Эндотелиоциты ориентированы в направлении тока крови.

В эндотелиоците различают три специализированные поверхности: внутреннюю (свободную); наружную (базальную); латеральные (контактирующие).

Внутренняя (свободная) поверхность эндотелиоцитов обращена в просвет сосуда. Она имеет одиночные микроворсинки и покрыта слоем гликопротеидов, образующих параплазмалеммаль-ный слой. На мембране эндотелиоцитов содержатся рецепторы практически для всех известных гормонов, поэтому гормоны могут оказывать на них свое влияние. Из рецепторов наиболее широко представлены адренорецепторы (µ и b 2 ), холинорецепторы

Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом