Соедини́тельная ткань — это ткань живого организма, не относящаяся к собственным функциям каких-либо органов, но присутствующая на вспомогательных ролях во всех них, составляя 60-90 % их массы. Выполняет опорную, защитную и трофическую функции. Соединительная ткань образует опорный каркас (строму) и наружные покровы (дерму) всех органов. Общими свойствами всех соединительных тканей является происхождение из мезенхимы, а также выполнение опорных функций и структурное сходство.
Большая часть твёрдой соединительной ткани является фиброзной (от лат. fibra — волокно): состоит из волокон коллагена и эластина. К соединительной ткани относят костную, хрящевую, жировую и другие. К соединительной ткани относят также кровь и лимфу. Поэтому соединительная ткань — единственная ткань, которая присутствует в организме в 4-х видах — волокнистом (связки), твёрдом (кости), гелеобразном (хрящи) и жидком (кровь, лимфа, а так же межклеточная, спинномозговая и синовиальная и прочие жидкости).
Фасции, мышечные влагалища, связки, сухожилия, кости, хрящи, сустав, суставная сумка, сарколемма и перемизий мышечных волокон, синовиальная жидкость, кровь, лимфа, сосуды, капилляры, сало, межклеточная жидкость, внеклеточный матрикс, склера, радужка, микроглия и многое другое — это всё соединительная ткань.
Соединительная ткань состоит из внеклеточного матрикса, жидкостей и нескольких видов клеток. Клетки, относящиеся к соединительной ткани:
- мезенхимные клетки — продуцируют волокна соединительной ткани
- фиброкласты — недифференцированные клетки, способные при необходимости превращаться в клетки других типов (стволовые клетки)
- фибробласты — производят коллаген (бывают юными и зрелыми)
- хроматоциты — сильно разветвлённые клетки, содержащие меланин, присутствуют в глазах и коже
- макрофаги — клетки, поглощающие болезнетворные организмы
- эндотелиоциты — окружают кровеносные сосуды, производят внеклеточный матрикс и продуцируют гепарин
- тучные клетки — содержат метахроматические гранулы, которые снабжены гепарином и гистамином.
Также в неё входит раствор органических и неорганических соединений, от количества и состава которых зависит консистенция ткани.
Биохимия соединительной ткани
Соединительная ткань — это внеклеточный матрикс вместе с клетками различного типа (фибробласты, хондробласты, остеобласты, тучные клетки, макрофаги) и волокнистыми структурами. Межклеточный матрикс (ВКМ — внеклеточный матрикс) представлен белками — коллагеном и эластином, гликопротеидами и протеогликанами, гликозаминогликанами (ГАГ), а также неколлагеновыми структурными белками — фибронектином, ламинином и др. Соединительная ткань подразделяется на:
- собственно соединительную ткань,
- скелетную ткани — костную и хрящевую,
- соединительную ткани со специфическими свойствами — жировую, слизистую, пигментную, ретикулярную.
Соединительная ткань определяет морфологическую и функциональную целостность организма. Для неё характерны:
- универсальность,
- тканевая специализация,
- полифункциональность,
- многокомпонентность и полиморфизм,
- высокая способность к адаптации.
Основными клетками соединительной ткани являются фибробласты. В них осуществляется синтез коллагена и эластина, протеогликанов, ферментов.
Заболевания, связанные с соединительной тканью
В связи со слабостью связочного аппарата, недостаточной прочностью коллагеновых волокон могут развиваться такие заболевания, как
Нарушения иммунитета тоже можно отнести к заболеваниям соединительной ткани, так как за иммунитет отвечает тоже преимущественно она, в основном — лимфатическая и кровеносная системы, которые к ней относятся.
Фиброз печени
Фиброз – процесс разрастания фиброзной (рубцовой) ткани, сопровождающий хроническое воспаление. Это не заболевание, а специфическая реакция организма, цель которой – изоляция очага патологии от здоровых тканей и сосудов. При фиброзе печени происходит медленное замещение собственных тканей органа. Это постепенно приводит к утрате его функций, так как рубцовая ткань не способна выполнять их.
Что собой представляет фиброзная ткань?
Фиброзная ткань – это разновидность соединительной ткани, состоящая преимущественно из волокон коллагена и аморфного вещества. Вырабатывают ее звездчатые клетки печени, которые являются основными клетками соединительной ткани в печени и активируются при хроническом воспалении.
Читайте также: Пропитка ткани против растягивания
В отличие от соединительной фиброзная ткань более грубая и волокнистая. Она содержит больше коллагена и аморфного межклеточного вещества. Такой состав ткани неизменный и не зависит от вида патологии, развивающейся в печени.
Причины фиброза
Фиброз является осложнением хронических процессов, протекающих как в самой печени, так и в других органах. Все причины можно разделить на две большие группы – врожденные и приобретенные.
Наиболее распространенные приобретенные причины – это алкогольная болезнь печени, вирусные и токсические гепатиты, неалкогольная жировая болезнь печени, циррозы.
Наследственные причины – это врожденные патологии, такие как болезнь Вильсона – Коновалова, дефицит альфа-1-антитрипсина, гемохроматоз и галактоземия.
Симптомы фиброза
Фиброз не имеет специфических проявлений. Все его симптомы служат лишь признаками основного заболевания печени у пациента. Чаще всего это тяжесть и боль в правом подреберье, тошнота и рвота, слабость и быстрая утомляемость.
Диагностика фиброза
Врач может заподозрить патологический процесс в печени на основании жалоб пациента, а также данных визуального осмотра, пальпации и перкуссии. Подтвердить наличие фиброза могут только инструментальные методы диагностики в сочетании с лабораторными или без них:
- эластография («фиброскан») – позволяет определить эластичность ткани;
- биопсия – забор материала на гистологию и цитологию, которые помогут подтвердить наличие фиброза и выявить его причину;
- узкоспецифические биохимические анализы крови – фибротест, фиброспект II, фибромакс, фиброметр V.
Такая диагностика может потребоваться для уточнения причины фиброза, его формы и степени тяжести процесса. Это позволит подобрать наиболее эффективные способы лечения.
Лечение
Все терапевтические мероприятия направлены на устранение причины фиброза, ослабление воспалительной реакции и подавление активности звездчатых клеток, продуцирующих фиброзную ткань.
Основные группы препаратов, которые могут быть назначены для устранения этиологического фактора:
- противовирусные;
- антигельминтные;
- противопротозойные;
- антикоагулянты;
- тромболитики;
- желчегонные;
- детоксицирующие;
- антимикробные.
Для снижения интенсивности воспалительной реакции и предупреждения дальнейшего распространения фиброзного процесса применяют:
- глюкокортикоиды;
- гепатопротекторы (например, Фосфоглив *);
- антиоксиданты;
- иммунодепрессанты;
- цитостатики.
Кроме медикаментозного лечения пациенту рекомендуется придерживаться диеты № 5 по Певзнеру, которая может предотвратить застой желчи в печени. Это дробное питание. В рацион включены только отварные или приготовленные на пару блюда, а жареные, острые и тушеные полностью исключены. Ограничено суточное количество соли. В рацион должны быть обязательно включены фрукты, овощи и отруби, богатые витамином С – природным антиоксидантом, а также клетчаткой, которая стимулирует работу кишечника и выводит холестерин.
Прогноз при фиброзе сделать довольно сложно. Течение болезни и обратимость патологического процесса зависят от многих факторов: скорости разрастания фиброзной ткани, степени поражения печени и формы заболевания, спровоцировавшей проблему.
Клеточно волокнистая фиброзная ткань
Опухоли и опухолеподобные процессы фиброзной ткани крайне разнообразны как в клиническом, так и в морфологическом проявлениях. Эта ткань возникает как дериват мезенхимы и входит в состав стромы всех органов, не образуя самостоятельных органных структур (фасции, сухожилия и другие образования такого рода являются составной частью органных комплексов — мышц, суставов и др.). По современным данным в состав соединительной ткани входят, помимо фибробластов, гладкомышечные клетки, а также производные эктомезенхимы. Дискутируется вопрос о происхождении фибробластов; многие расценивают их как гетерогенные по происхождению клетки одна часть их возникает местно из находящихся в тканях клеток-предшественников, другая часть же (например, фибробласты в очагах воспаления) имеет костномозговое происхождение и является потомками плюрипотентных стволовых клеток костного мозга.
Основная функция фибробластов заключается в выработке волокнистых структур, а именно коллагена; последний также неоднороден по своему происхождению, строению и антигенным свойствам. Установлено, что, кроме фибробластов, волокнистые структуры могут производить и другие клетки мезенхимного происхождения. Значительную роль в составе стромы многих органов играют также миофибробласты; вопрос о существовании генетической связи этих клеток с фибробластами и гладкомышечными клетками до сих пор окончательно не решен.
Читайте также: Как сшить объемную звезду из ткани
Спорным является положение о наличии двух функционально различных форм соединительнотканных клеток — фибробластов и фиброцитов, многие считают, что существует единая клетка — фибробласт, который может находиться в различных функциональных состояниях. Фибробласты, помимо коллагеногенеза, имеют важное значение в интермеднальном обмене, в частности в регуляции обмена электролитов, водного баланса и др.
Эти сложные морфофункциональные особенности соединительной ткани вообще и главных ее клеточных элементов — фибробластов в частности создают как в ходе компенсаторно-приспособительных процессов, так и в патологических условиях, чрезвычайное многообразие структур.
Вопрос о наличии незрелых мезенхимальных клеток в зрелом возрасте хотя и дискутируется, однако существование резервных соединительнотканных клеток не подлежит сомнению.
Соединительная ткань находится в тесных морфофункциональных отношениях с иммуиокомлетентными клетками и особенно с системой мононуклеарных фагоцитов, которые, как а разного рода лимфондные клетки, являются постоянной, хотя в количественном отношении и различной составной частью соединительнотканных структур, значение которой, в частности в онкоморфологии, трудно переоценить.
Современные данные об иммунокомпетентных клетках, системе мононуклеарных фагоцитов, костномозговом происхождении гистноцнтов, макрофагов и отчасти фибробластов, существующие в онкологии гистогенетические и гистологические представления подвергаются пересмотру. Это относится прежде всего к группе так называемых фиброгистиоцитарных поражений.
Гистиоциты, которые большинство авторов считали производными ретикулоэндотелиальной системы, согласно новейшим исследованиям образуются в костном мозге из особых клеток-лредшественннков, которые, попадая в кровь, превращаются в моноциты. Последние из крови проникают в ткани, где и становятся гистиоцитами («блуждающие клетки в покое», по А. А. Максимову). В особых функциональных условиях эти клетки превращаются в макрофаги. В эксперименте показано, что размножения гистиоцитов и макрофагов в тканях не происходит, и увеличение их количества осуществляется только за счет притока из костного мозга. В какой мере эти закономерности относятся к опухолям, пока неизвестно, вследствие чего неясен и вопрос об источниках опухолей и опухолеподобных образований фиброгистиоцитарного ряда и сходных с ними процессов. Представление о том, что гистиоцит — это не определенный тип клетки, а термин, который применяется к клеткам различного происхождения, находящимся в определенном функциональном состоянии (ретикулярные фибробласты), по-видимому, не соответствует действительности, и термин «гистиоцит» должен применяться только к клеткам, входящим в систему мононуклеарных фагоцитов. Вызывает сомнение и представление о возможности превращения гистиоцита в фибробласт, с чем связывали образование части так называемых мягких фибром, фиброгистиоцитом и т. п.
Многообразие физиологических особенностей соединительнотканных клеток и гистиоцитарных элементов, по мнению D. H. Mackenzie, объясняет и крайний полиморфизм образующих ими патологических структур, их анализ позволил автору предложить понятие о фибробластическом спектре, выделив в нем 4 части воспалительные и реактивные процессы, фиброматозы, доброкачественные фибробластические и гистиоцитарные опухоли, злокачественные фибробластические и гистиоцитарные опухоли.
Учитывая ярко выраженную плюрипотентность мезенхимы вообще и особенно элементов, развивающихся в направлении соединительной ткани, целесообразно опухоли и опухолеподобиые процессы фиброзной ткани рассматривать в виде двух подразделов фибробластических и фиброгистиоцитарных поражений. В каждом из них в соответствии с «фибробластическим спектром» следует выделять группу реактивных и воспалительных процессов, группу доброкачественных и группу злокачественных опухолей, а среди фибробластических поражений необходимо выделить группу фиброматозов.
Следует отметить при этом то исключительное значение, которое имеют в отношении рассматриваемой группы процессов в целом теоретические разработки М. Ф. Глазунова (1947), а также фундаментальные исследования А. Р. Stout (1948, 1951, 1954, 1961), F M Enzinger (1965), J. L. Bonnenfant (1966), D. H. Mackenzie (1970), P W Allen (1977) и др.