Оссифицирующий миозит — это нередкое состояние, при котором в одной, мышце или группе мышц происходит внекостная оссификация. Заболевание чаще развивается в мышцах бедра после ушиба умеренной или тяжелой степени.
Больной, как правило, молодой человек, увлекающийся спортом, слишком рано после травмы начавший нагружать четырехглавую мышцу. Однако эта же патология может развиться даже при адекватном лечении ушиба тяжелой степени.
В большинстве случаев оссифицирующего миозита объем поражения ограничен средней третью бедра, но в некоторых случаях он распространяется до проксимальной трети. Оссификат может соединяться с бедренной костью тонкой перемычкой или иметь очень широкое периостальное основание. Оссифицирующий миозит, как правило, диагностируют через 2—4 нед после повреждения бедра.
После тяжелого ушиба бедра у больного отмечается припухлость, которая нарастает, становясь все более болезненной; кожа над ней на ощупь горячая. Рентгенография, проведенная через 2—4 нед после повреждения, показывает наличие гетеротопической кости. СОЭ обычно с самого начала бывает повышенной, оставаясь таковой на протяжении всей стадии миозита.
Как упоминалось выше, на рентгенограмме обычно определяется гетеротопическая кость через 2—4 нед после повреждения. Существуют три формы оссифицирующего миозита:
1) когда оссификат соединен перемычкой с предлежащей бедренной костью;
2) периостальная, когда почти на всем своем протяжении оссификат контактирует с бедренной костью, и
3) тип оссификата с широким основанием и частью эктопической кости, выступающей в толщу четырехглавой мышцы.
Лечение оссифицирующего миозита
Врач неотложной помощи должен иметь представление о мерах профилактики оссифицирующего миозита. Больного с ушибом четырехглавой мышцы следует предостеречь от активного раннего использования пораженной мышцы и насильственного пассивного сгибания коленного сустава. Это заболевание не является инвалидизирующим и не требует оперативного удаления оссификата. Как только диагноз поставлен, показано направление к ортопеду для последующего лечения.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Как научиться жить с диагнозом прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия?
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия или болезнь Мюнхеймера — одно из самых редких заболеваний опорно-двигательного аппарата, вследствие которого происходит утрата дееспособности пациента за счет окостенения соединительных тканей и приводящее к преждевременной смерти больного.
ДОСТУПНЫЕ ЦЕНЫ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ
Мягко, приятно, нас не боятся дети
ДОСТУПНЫЕ ЦЕНЫ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ
Мягко, приятно, нас не боятся дети
Исторические данные и клиническая картина
Случаи выявления диагноза фиксируются один на два миллиона. Один из самых первых пациентов, пораженных данным заболеванием, был зарегистрирован в 1648 году. На сегодняшний день насчитывается не более 300 случаев.
Источником возникновения недуга выступает мутирование клеток на генетическом уровне.
- Первое, на что нужно обратить внимание — это пальцы ног. У больного человека они будут искривленными.
- Также от заболевания страдают позвонки шейного отдела, в частности со второго по седьмой.
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ПОФ) носит наследственный характер — это врождённое заболевание. При этом оно не стоит на месте, а постоянно прогрессирует, его течение невозможно остановить. Современной науке, к сожалению, пока не удалось обнаружить действенные методы борьбы. С раннего детства проявляются признаки болезни в виде нарушений в опорно-двигательном аппарате, приводящие ребёнка к инвалидизации. В основной массе такие больные умирают в молодом возрасте, но в истории есть люди, дожившие до глубокой старости. Как правило, это единичные случаи. Причём причиной смерти служит не сама фибродисплазия, а заболевания, появившиеся на фоне окостенения организма. Чаще всего это легочная инфекция, возникающая из-за недостаточной вентиляции. Иногда смертельный исход наступает в результате истощения организма из-за окостенения глотательной мускулатуры.
Болезнь берет начало с воспалительного процесса, возникающего в сухожилиях, мышцах, связках, фасциях и мягких тканях организма. Со временем за счёт кальцифицирования их структура уплотняется и костенеет. Отсюда и произошло ещё одно название заболевания — «Болезнь второго скелета».
Симптомы фибродисплазии
- Главным симптомом фибродисплазии у новорождённых детей является искривление больших пальцев обеих ног, а если быть точнее, то они загнуты во внутрь, в сторону расположенного рядом пальца. Помимо этого, встречаются случаи отсутствия суставов на них.
- Следующим отличительным признаком является отечность мягких тканей головы, образовавшаяся после ушиба либо другого повреждения. В этом случае даже при медикаментозном вмешательстве отечность не спадает в течение месяца и более. Лечение бесполезно, так как уплотнения уже являются патологическими окостенениями.
Читайте также: Занавески разнообразных моделей из различных тканей называют
На каком этапе течения болезни произойдёт обострение, и что влияет на её развитие, предугадать невозможно. Изменения, происходящие в организме, всегда отличаются друг от друга. Но, наиболее частые из них — это уплотнения под кожей размером не более 10-ти см, которые достаточно просто определяются на ощупь. Пальпация наростов будет доставлять неприятные болезненные ощущения. У детей младшего школьного возраста и моложе концентрация оссификатов приходится на область спины, шеи и предплечий. Ситуация со временем осложняется тугоподвижностью суставов, проявлением кривошеи, деформацией грудной клетки. У взрослых людей уплотненные образования могут прощупываться в любом месте.
Нередко фибродисплазию ошибочно принимают за раковую опухоль, так как при ней тоже происходит отечность тканей. Но, при попытке удаления оссификатов ситуация только усугубляется, провоцируя рост новых образований.
Проведение лабораторного обследования и профилактика заболевания
При обнаружении вышеперечисленных признаков прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии необходимо незамедлительно обратиться к специалисту и ни в коем случае не заниматься самолечением. Врач назначит пройти генетическое тестирование, по результатам которого предполагаемый диагноз либо подтвердится, либо будет опровергнут.
Сегодня молекулярно-генетическое исследование входит в перечень услуг большинства диагностических центров. Это несложная процедура и осуществляется путем забора крови с утра на голодный желудок. Важно учесть, что за сутки до анализа нельзя принимать алкогольные напитки. Результаты тестирования будут готовы примерно через семь дней.
Лишь только при обнаружении мутирующего гена ACVR1, отвечающего за формирование и восстановление костной системы, врач имеет право подтвердить диагноз.
К сожалению, данная патология неизлечима и единственный выход из ситуации — это постоянное проведение профилактических мероприятий с целью недопущения костных новообразований.
Люди, страдающие этим недугом, должны быть крайне аккуратны в обыденной жизни, избегая ушибов, царапин, травм и даже простудных и воспалительных заболеваний. Так как эти факторы могут отрицательно повлиять на течение болезни и привести к появлению новых костных уплотнений.
Лечение фибродисплазии в перспективе
Американские исследователи при университете Томаса Джефферсона создали новый препарат, блокирующий мутацию гена ACVR1/ALK2, и опробовали его на лабораторных мышах. Он оказал эффективное воздействие на ход лечения гетеротопической оссификации: прогресс заболевания приостановился, и снизились воспалительные процессы в поврежденных заболеванием тканях. Изобретенное средство может противостоять «болезни второго скелета», образовавшейся на фоне полученных повреждений и имеющей наследственный характер. В ближайшие три-пять лет американские учёные-генетики будут продолжать тестировать препарат и совершенствовать его возможности. За более короткий промежуток времени провести исследования не представляется возможным, так как синдром каменного человека крайне редкое явление, и каждый случай уникален.
Патология мягких тканей области плечевого и тазобедренного суставов — диагностика и лечение
Рассмотрены нозологические формы периартикулярных заболеваний плечевого и тазобедренного суставов, диагностика и подходы к лечению околосуставной патологии мягких тканей с применением нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикостероидов.
Nosologic forms of para-articular diseases of hip and shoulder joints are analyzed, together with diagnostics and approaches to treatments peribursal soft tissues pathology with application of nonsteroidal antiinflammatory agents, glycocorticosteroids.
Периартикулярная патология широко распространена и включает в себя огромный спектр изменений от синдромов, выделенных в отдельные нозологические единицы, до симптомов, сопутствующих ревматологическим заболеваниям.
При описании мягкотканой патологии обычно используют следующие понятия:
- тендинит — воспаление ткани сухожилия;
- теносиновит/тендовагинит — воспаление ткани сухожилия и сухожильного влагалища;
- энтезит/энтезопатия — воспаление ткани сухожилия в месте прикрепления его к кости;
- бурсит — воспаление синовиальных сумок, тонкостенных полостей, выстланных синовиальной оболочкой, которые облегчают движение сухожилий и мышц над костными выступами.
Периартикулярные заболевания плечевого сустава представлены несколькими нозологическими формами:
1) изолированным поражением сухожилий мышц, окружающих сустав:
- тендинит мышц вращательной манжеты (с указанием конкретной мышцы);
- тендинит двуглавой мышцы плеча;
- кальцифицирующий тендинит;
- разрыв (частичный или полный) сухожилий мышц области плечевого сустава;
2) диффузным невоспалительным поражением капсулы плечевого сустава (ретрактильный капсулит);
3) субакромиальным синдромом (комплексное поражение структур, окружающих субакромиальную сумку).
Читайте также: Украшение цветочного горшка тканью
Шаровидное строение плечевого сустава позволяет производить в нем разнообразные движения: сгибание, разгибание, отведение, приведение и ротацию. Следует помнить, что угол движения в плечевом суставе без участия лопатки характеризует истинный объем движений в нем, а с участием их — полный объем. При тестировании отведения плеча боль в суставе может появляться лишь в момент, когда оно достигает 70–90°. При этом большой бугорок плечевой кости поднимается вплотную к акромиальному отростку и может сдавливать проходящие здесь структуры (сухожилие надостной мышцы и субакромиальную сумку). При продолжении подъема руки большой бугорок отходит от акромиального отростка и боли значительно уменьшаются. Такая болезненная дуга характерна для тендинита надостной мышцы или субакромиального бурсита. Появление боли в момент максимального отведения руки в плечевом суставе (до 160–180°) указывает на поражение ключично-акромиального сустава. При переднем вывихе отмечается смещение головки плечевой кости кпереди и книзу, что ведет к характерному изменению контуров плеча и резкому ограничению подвижности из-за болезненности (табл. 1).
При тендинитах мышц плеча рекомендуется следующее:
- избегать движений, вызывающих боль, в течение 2–3 нед;
- назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) на время выраженного болевого синдрома, воспаления;
- локальное применение мазей и гелей с НПВС 3 раза в день в течение 14 дней (в остром периоде), а также раздражающие мази, усиливающие кровоток (с капсаицином), — при хроническом течении;
- периартикулярное введение глюкокортикоидов (ГК) (избегать при тендините двуглавой мышцы);
- физиотерапевтические методы: фонофорез, электрофорез, криотерапия, магнитные токи, бальнеотерапия.
Лечение кальцифицирующего тендинита сухожилий вращательной манжеты плеча соответствует тем же принципам, что и при обычном тендините. Однако кальцифицирующий тендинит редко излечивается полностью и часто рецидивирует. Имеются данные об эффективности в ряде случаев экстракорпоральной ударноволновой терапии в отношении как болевого синдрома, так и самих кальцификатов.
Ретрактильный капсулит следует рассматривать как один из вариантов синдрома рефлекторной симпатической дистрофии (изолированно или в рамках синдрома «плечо–кисть»), который отличается от тендинитов отсутствием дегенеративного компонента в патогенезе, диффузностью поражения капсулы плечевого сустава, проявляющегося фиброзом, вовлечением костных структур в виде регионарного остеопороза.
Лечение ретрактильного капсулита направлено на физическую реабилитацию с восстановлением первоначального объема движений в плечевом суставе, подчиняется принципам лечения рефлекторной симпатической дистрофии.
Субакромиальный синдром (субакромиальный синдром столкновения) развивается вследствие нарушения баланса между мышцами — стабилизаторами и депрессорами головки плечевой кости (надостной, подостной, подлопаточной и двуглавой мышцы плеча), что приводит к уменьшению пространства между головкой плечевой кости и акромионом, к хронической травматизации сухожилий мышц вращательной манжеты плеча при движениях.
Выделяют стадии субакромиального синдрома.
I. Отек и кровоизлияния в сухожилиях.
II. Фиброз, утолщение сухожилий, появление в них частичных надрывов.
III. Полные разрывы сухожилий, дегенеративные костные изменения, вовлекающие нижнюю поверхность акромиона и большой бугорок плечевой кости.
Лечение субакромиального синдрома зависит от степени выраженности клинических проявлений и стадии процесса. При I стадии — избегать подъема руки над головой, пробная терапия полными дозами НПВС в течение двух недель, подакромиальное введение глюкокортикостероидов (ГКС) (повторная инъекция не ранее чем через 6 недель), физиотерапевтическое лечение при наличии слабости мышц плечевого пояса (через 1–2 недели). При II стадии — медикаментозное лечение (см. выше), при неэффективности в течение года — субакромиальная декомпрессия (пересечение клювовидно-акромиальной связки с передней акромионопластикой), при III стадии — артроскопическая ревизия субакромиального пространства, удаление остеофитов, восстановление целостности сухожилий.
Поражение периартикулярных тканей области тазобедренного сустава
Тазобедренный сустав — крупный шаровидный сустав, который обладает значительным объемом движений: сгибание/разгибание, отведение/приведение, пронация/супинация. Подвижность тазобедренного сустава обусловливается удлиненной шейкой бедренной кости, которая образует с осью конечности угол 130°. Наиболее частыми причинами болей в тазобедренных суставах служат травмы, артриты (остеоартроз (ОА), ревматоидный артрит), асептический некроз головки бедренной кости, рассекающий остеохондрит (болезнь Пертеса), инфекции (например, остеомиелит, туберкулезный коксит). Однако нередко встречается и патология мягких тканей, окружающих сустав (табл. 2).
Наиболее трудная диагностическая ситуация возникает тогда, когда пациент жалуется на боли в области тазобедренного сустава, но при рентгенологическом исследовании изменений не обнаруживается. В этих случаях имеет значение:
- хорошо собранный анамнез;
- физическое обследование: сочетание болей при крайнем отведении и внутренней ротации позволяет подозревать артрит или остеонекроз; ограничение движений в прямой проекции у больных сахарным диабетом позволит заподозрить адгезивный капсулит;
- наличие таких общих признаков, как слабость, лихорадка, уменьшение массы тела или усиление боли ночью, требует специального лабораторного исследования для исключения опухоли или скрыто протекающих инфекционных процессов.
Читайте также: Водоотталкивающий слой для ткани
Наиболее частой причиной боли становятся бурситы в области больших вертелов, для которых характерны:
- боли глубокие, иногда жгучие, преимущественно по латеральной поверхности сустава и бедра. Боль возрастает при ходьбе по ровной поверхности и лестнице, сидении на корточках, сочетается с хромотой у 15% пациентов;
- боли уменьшаются в покое, но периодически могут усиливаться по ночам, особенно в положении лежа на больной стороне;
- при пальпации отмечается напряжение в зоне большого вертела;
- ощущается сопротивление при отведении бедра в положении пациента лежа в противоположном направлении, при этом может возникнуть ощущение дискомфорта.
Лечение околосуставной патологии области тазобедренного сустава должно учитывать основное заболевание (например, ОА — назначение «хондропротективных» средств, контроль массы тела; серонегативный спондилоартрит — назначение болезнь-модифицирующих препаратов (сульфасалазин, метотрексат и др.), туберкулезный коксит — противотуберкулезных специфических средств и т. д.). Нередко основными методами лечения становятся локальное введение ГК, проведение электрофореза и ионофореза, назначение миорелаксантов.
Одно из основных направлений в лечении околосуставной патологии мягких тканей — это назначение различных форм НПВС. Противовоспалительная и анальгетическая активность НПВС связана с уменьшением продукции простагландинов. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ) — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты на пути превращения ее в простагландины. Механизмы действия НПВС достаточно хорошо изучены, описаны также основные побочные эффекты данной группы лекарственных средств, ограничивающие их применение у пациентов в группах риска. Альтернативой пероральному и парентеральному использованию НПВС, а также важным вспомогательным компонентом комплексного лечения болевого синдрома при периартикулярной патологии является локальная терапия с применением НПВС. В настоящее время сформулированы основные требования к локальной терапии: препарат должен быть высокоэффективен, не должен вызывать местных токсических и аллергических реакций, а также обладать способностью к проникновению через кожу, достигая ткани-мишени, концентрация препаратов в сыворотке крови не должна достигать уровня, приводящего к побочным эффектам. Наиболее удачной формой для локальной терапии является использование геля, в составе которого спирт в качестве растворителя обеспечивает быстрое всасывание действующего вещества в поверхностно расположенные структуры сустава. Поэтому применение геля является оправданным по сравнению с мазями или кремами и более экономичным. Всем этим требованиям отвечает Дип Рилиф — двухкомпонентный гель для наружного применения на основе ибупрофена 5,0% и ментола 3,0% природного происхождения, в котором анальгетический и противовоспалительный эффекты ибупрофена дополняются и усиливаются терапевтическими свойствами левоментола (оптического изомера ментола) за счет рефлекторной реакции, связанной с раздражением нервных окончаний кожи, стимуляцией ноцицепторов. Благодаря компонентам основы геля молекулы ибупрофена в связанном состоянии проникают сквозь поверхностный слой кожи. Ментол обуславливает освобождение сосудорасширяющих пептидов, что приводит к дополнительному отвлекающему, обезболивающему эффектам, вызывая ощущение легкой прохлады. Для усиления локального противовоспалительного эффекта средство должно наноситься многократно в течение дня. Клинические исследования последних лет показали, что минимальным является 4-кратное нанесение локального средства в течение суток. При активном воспалении с максимально выраженными болями нанесение препарата следует увеличить до 6 раз в день.
- William J. Koopman (editor) et al. Arthritis and Allied Conditioins: A Textbook of Rheumatology, 13 th edition. Williams & Wilkins, 1997.
- Hakim A., Clunie G., Hag I. Oxford Handbook of Rheumatology, 2 nd edition. Oxford University Press, 2008. 606 p.
- John H. Klippel. Primer on the Rheumatic Diseases, 12 th edition. In: Leslie J. Grofford, John H. Stone, Cornelia M. Weyand. Atlanta, Georgia, 2001.
- R. Watts et al. Oxford Desk Reference: Rheumatology. Oxford University Press, 2009.
Н. А. Шостак, доктор медицинских наук, профессор
Н. Г. Правдюк, кандидат медицинских наук
А. А. Клименко, кандидат медицинских наук, доцент
ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздравсоцразвития, Москва
- Свежие записи
- Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
- Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
- Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
- Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
- Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом