Силурийская система была установлена в 1835 г. английским геологом Р. Мурчисоном, как и кембрий и ордовик, в Уэльсе. Ее название происходит от наименования древнего кельтского племени силуров. Объем силурийской системы с течением времени менялся. Первоначально ее выделяли в составе отложений от подошвы тремадокского яруса до подошвы девонского «древнего красного песчаника», т. е. она включала почти весь ордовик. В 1960г. силурийская система была утверждена в ее современном объеме.
Почти вся суша размещалась в южном полушарии, и оледенение по-прежнему захватывало крупные участки Гондваны. Существовали три крупных массива суши и четыре океана. Северное полушарие находилось под водами океана Панталасса. Затопленная Лаврентия и Балтика сближались – в южном полушарии исчезал океан Япетус. Суша была представлена тремя материками: Лаврентией, Балтикой и Гондваной (Индостанская, Австралийская, Африканская, Антарктическая и Южно-Американская платформы). Между этими тремя континентами раскинулся океан Рея. На дне его лежали затопленные Авалония (восток Северо-Американской платформы) и Арморика (древняя часть Западной Европы), которые постепенно смещались от Гондваны в сторону Лаврентии и Балтики. После столкновения Лаврентии с Балтикой океан Япетус исчез, на его месте возникли складчатые массивы – завершались каледонская складчатость, возник единый массив суши Еврамерика. В это же время завершилось и формирование кристаллических фундаментов молодых (эпигерцинских) платформ.
Важнейшими группами для стратиграфии силура считаются граптолиты, конодонты, рыбы, брахиоподы, табулятоморфные кораллы, споры, хитинозои.
В силуре впервые появляются три новые группы растений: риниевые, плауновидные и харофиты. Риниевые появляются в начале раннего силура.
Они представляют собой первые травянистые растения, не имевшие еще настоящих листьев. Роль листьев выполняют выросты тканей стебля. С появлением обугленных остатков риниевых в осадочных породах прибрежно-морского происхождения уже повсеместно встречаются споры. Плауновидные произошли от риниевых, их появление приурочено к началу позднего силура. Первые плауны были травянистыми растениями, но уже с настоящими листьями, которые имели проводящие пучки. Плауны, как и риниевые населяли прибрежные мелководья. Харофиты или харовые водоросли, появляются в позднем силуре, эти растения жили и живут в наши дни в солоноватых и пресных водах.
Важнейшими группами для стратиграфии силура являются граптолиты, конодонты, рыбы, тентакулиты. Фораминиферы. Кроме агглютинированных форм появляются первые просто устроенные однокамерные фораминиферы с известковой раковиной. Продолжают развиваться радиолярии, кораллы, строматопораты, хететиды, брахиоподы, три-лобиты и иглокожие, которые становятся все более разнообразными и специализированными. При этом брахиоподы, кораллы и коралловые губки (хететиды, строматопораты) начинают играть все большую роль в бентосных сообществах. Наутилоидеи и трилобиты, напротив, заметно сокращаются в количестве и разнообразии. Среди остракод появляются первые планктонные формы. Начинается расцвет ракоскорпионов.
В раннем силуре появляются тентакулиты – проблематичные организмы с узкоконической карбонатной раковиной, размером от 1-х мм до 2–2,5 см. Внутреннее пространство раковины разделено на несколько камер, но в отличие от наутилоидей, раковина тентакулитов не имеет сифона. Наружная поверхность раковины гладкая или несет орнамент в виде колец. Внешне орнаментированная раковина тентакулита похожа на небольшой шуруп с отломанной шляпкой. Полухордовые. Граптолиты силура многочисленны, быстро эволюционируют и поэтому считаются важнейшей группой для стратиграфии силурийской системы. Среди них преобладают граптолоидеи с однорядным расположением тек.
Читайте также: Жировая ткань характеристика кратко
Позвоночные. Кроме уже существующих в силуре появляются настоящие рыбы, представленные двумя группами – плакодермами и акантодами. Панцирные плакодермы обладали челюстями, подвижным сочленением бронированной головы и бронированной передней части туловища, а также подвижными передними плавниками. Акантоды были некрупными хищниками (до 2м), покрытыми чешуей. От них сохраняются окаменелые плавниковые шипы, зубы и чешуи.
В конце силура происходит массовое вымирание, связанное с тектоническими преобразованиями поверхности планеты, обусловленными каледонской орогенией. Вымирание охватывает 4–5% семейств беспозвоночных.
Климатическая и биогеографическая зональность
В начале, силурийского периода на континентах продолжали
господствовать сравнительно прохладные условия. Для этого времени известны небольшой мощности ледниковые толщи в Боливии, на севере Аргентины и на востоке Бразилии. Не исключено,что ледники покрывали некоторые районы Сахары, так как здесь обнаружены флювиогляциальные отложения. Мариногляциальные отложения известны на севере Ньюфаундленда и провинции Новая Шотландия в Канаде. По развитию тиллитов и ленточных глиноионтуривается область наиболее холодного климата на севере и северо-востоке Южно-Американского континента и на севере Африки.
В течение силура тропические условия существовали на значительной части Северо-Американского, Восточно-Европейского и на юге Сибирского континентов. Здесь развиты экстракарбонатные формации (т. е. карбонаты с высоким содержанием магния), а среди терригенных толщ большая роль принадлежала олигомиктовым и мезомиктовым образованиям. Известны карбонатно-сульфатные и соленосные отложения. Северный аридный пояс располагался в пределах Аляски, северо-западной и северной Канады, на Канадских Арктических островах и значительной части Гренландии. Южный пояс аридного климата находился в центральной части Северо-Американского континента, на ВосточноЕвропейской платформе и на западе Австралии.
В тропических морях существовали благоприятные условия для развития кораллово-брахиоподовой фауны. Выделяются по крайней мере три палеобиогеографические области. В наиболее обширной тропической области обособляются Европейская, Восточно-Африканская, Кордильерская, Сибирская, Центральноазиатская и Австралийская провинции. Две другие области, Мальвино-Кафрская и Восточно-Азиатская, характеризуются присутствием обедненных комплексов кораллов, брахиопод и граптолитов по термическому режиму, возможно, являлись субтропическими областями.
Экваториальная область располагалась на Северо-Американском континенте между североканадским и центральноамериканским аридными секторами. Экваториальные влажные условия существовали в пределах Новой Земли, Урала, Центрального Казахстана и Алтае-Саянской области. В морях экваториальной области, имевших нормальную соленость, формировались органогенныеи оолитовые известняки и располагались огромные рифовые постройки.
Рисунок — Земля в силурийский период
Некоторые залежи нефти в США приурочены к силурийским отлежениям. Силурийские осадочные комплексы включают толщи каменной соли, наиболее крупные запасы которой сосредоточены в пределах Северо-Американской платформы. В силурийское время образовались месторождения оолитовых железных руд в
Клинтоне (США) и ряд более мелких месторождений и проявлений в Африке. С каледонскими кислыми интрузиями связаны месторождения золота Северного Казахстана, Кузнецкого Алатау и Горной Шории. Генетическую связь с ультраосновными интрузиями имеют месторождения хромита на Урале, а также асбеста на о. Ньюфаундленд и в провинции Квебек (Канада). С пегматитами связаны месторождения редких металлов в Аппалачах и Восточной Сибири.
Читайте также: Имеется ткань двух цветов
Биология в лицее
Сайт учителей биологии МБОУ Лицей № 2 г. Воронежа, РФ 
Site biology teachers lyceum № 2 Voronezh city, Russian Federation
Риниофиты — первые высшие наземные растения. Происхождение и эволюция риниофитов не достаточно ясны. По сравнению с другими отделами водных и наземных растений они были очень недолговечны: возникли в первой половине силура и вымерли в конце девона.
Они росли в прибрежных частях водоёмов, частично располагаясь в воде. По своей значимости это один из важнейших эволюционных этапов в жизни растений.
Благодаря необычайной простоте своей организации некоторые риниофиты внешне были похожи скорее на водоросли, чем на высшие растения. Они характеризовались верхушечным расположением спорангиев, отсутствием корней и листьев, дихотомическим ветвлением спорофита и равноспоровостью. Проводящая система была у риниофитов слабо развита.
Куксония — наиболее известное растение силурийской флоры.
Считают, что риниофиты являются предковой группой для моховидных, хвощевидных, плауновидных и папоротниковидных.
Ракоскорпионы — вымершие членистоногие, населявшие нашу планету в течение всей палеозойской эры и достигавшие наибольшего расцвета в силуре и первой половине девона.
Среди ракоскорпионов встречались гиганты, достигавшие длины до 2 м, хотя большинство видов были некрупными, их длина не превышала 20 см.
Тело ракоскорпионов было разделено на головогрудь и брюшко. Головогрудь была покрыта щитом с двумя парами глаз: простыми срединными и сложными боковыми, и несла 6 пар конечностей, из которых передние служили для схватывания добычи, а остальные для передвижения и измельчения пищи с помощью жевательных отростков. Хвостовой членик брюшка заканчивался иглой, шипом или пластинчатым расширением на конце.
Первые ракоскорпионы были придонными обитателями морей, откуда позже перешли к обитанию в солоноватых озёрах и пресной воде.
Силурийский период
Силурийский период продолжался 30 млн. лет. Эпохи: ранний силур (438 — 420 м.л.н.) и поздний силур (420 — 408 м.л.н.).
В конце силурского периода произошел биотический кризис.
Развитие кораллов, трилобитов. Появление бесчелюстных позвоночных — щитковых. Выход растений на сушу — псилофиты. Широкое распространение водорослей. В слоях силура в Англии была обнаружена форма, напоминающая современного ланцетника (Jamoytius) [по последним данным позвоночные возникли еще в кембрии, а хордовые, возможно, еще раньше].
Разделы страницы о силурийском периоде:
- Обзоры о силурийском периоде
- Нижний (ранний) силурийский период
- Верхний (поздний) силурийский период
- Силур-девонское вымирание [позднесилурский биотический кризис]
Обзоры о силурийском периоде
Силурийский период является очень важным периодом в истории развития жизни, так как в это время начинается постепенное покорение суши растениями — [возникшими из лишайников?] и животными [кем конкретно?]
Раньше считалось, что выход растений на сушу произошел в силуре (в связи с увеличением площади суши) или даже в ордовике. Сейчас известно, что это событие случилось еще раньше — в неопротерозое, т.к. леды наземных мхов и грибов найдены не только в кембрии, но и в эдиакарии. А выход грибов на сушу — в мезопротерозое. [На самом деле, водоросли вышли на сушу раньше грибов, эволюционировав во мхи. И лишь после этого стал возможен выход грибов (ведь им нужны были питательные вещества, которые они не могли синтезировать), которые сначала вступили в симбиоз с водорослями, образовав лишайники]
Читайте также: Шелковая ткань вытканная золотыми или серебряными нитями это
Приспособление к сухопутному образу жизни требовало далеко идущих эволюционных перемен как у растений, так и у животных. От того момента, когда появились сухопутные растения и животные, эта среда, обладающая очень разнообразными условиями, могла привести к буйному развитию различных форм и специализации их в различных направлениях. В морях же условия жизни являются более однообразными и менее дифференцированными.
Силурийский период является одним из самых коротких периодов истории Земли (абс. возраст 435+10, 400+10 млн. лет).
Господствующими группами в морях остаются кишечнополостные, моллюски, мшанки, брахиоподы, граптолиты. Появляются новые классы — афросальпингоиды, тентакулиты, бластоидеи. Первый из них существовал очень небольшое время, тентакулиты хорошо известны и в девоне, а последний оказался значительно более долговечным. В конце силура вымирает ряд групп кораллов, граптолитов и некоторых других. Продолжают существовать бесчелюстные и, что представляет значительный интерес, появляются первые челюстноротые, принадлежащие к рыбам — акантадам.
Из растений господствуют все еще водоросли, но в конце силура появляются псилофитовые и известны уже достоверно плауновидные. Это безусловно было важным событием, так как тем самым положено начало освоения суши представителями мира растений. М. М. Камшилов (1979, с. 53) считает, что главным событием силура было массовое завоевание суши растениями. Он полагает, что выходу на сушу способствовала регрессия моря, наступившая во второй половине силура в результате таканекой [?] фазы складчатости.
Из отложений верхнего силура известна своеобразная группа нематофитов. Образ жизни этих организмов не вполне ясен, не исключено, что они могли обитать в тех же условиях, что и псилофиты. Давиташвили (1971) пишет, что, вероятно, существовала даже особая нематофитовая флора, возможно, появившаяся еще в позднем протерозое и продолжавшая существовать в раннем палеозое — девоне, а, возможно, в лице отдельных представителей и позже. Все же, несмотря на полытки завоевания суши, органический мир силура практически оставался морским. Биосфера имела еще одностороннее развитие.
Нижний (ранний) силурийский период
Верхний (поздний) силурийский период
В конце силура возникают высшие (наземные) растения. Они произошли от организмов, близких к современным харовым водорослям, благодаря возникновению крупнейшего ароморфоза – дифференцированных тканей.
Наиболее примитивные наземные растения были представлены мхами – бессосудистыми споровыми растениями, у которых ткани слабо дифференцированы, побеги имеют примитивное строение, корень отсутствует.
В дальнейшем появляются все остальные типы тканей, происходит дифференцировка тела растений на корень и побег.
На границе с девонским периодом около 420 миллионов лет назад произошло силур-девонское вымирание организмов. [«Плата» за выход растений на сушу и крупнейший ароморфоз? Но ведь вымирали морские организмы.]
Силур-девонское вымирание (позднесилурский биотический кризис)
В конце силурского периода вымерли:
- полухордовыеграптолиты,
- иглокожие цистедеи (морские пузыри), текоидеи (эдриастероидеи), 2 группы палеохиноидей (Palaeochinoidea),
- многие семейства трилобитов,
- несколько семейств плеченогих,
- несколько родов кораллов из групп Tabulata и Tetracorallia.
- .