При обновлении тканей путем внутриклеточной регенерации в её клетках может
происходить:
а) увеличение объема цитоплазмы и ядер
б)гипертрофия и активация органелл
г) ресинтез органических молекул
д) трансдетерминация клеток
3. В стабильных (статических) тканях:
а) отсутствуют камбиальные клетки
б) имеет место гибель клеток
в) клетки имеют длительный жизненный цикл
г) число клеток в течение жизни постепенно увеличивается
4. Характерным признаком стволовой клетки является способность к:
| а) самоподдержанию б) делению | в) дифференцировке г) выработке специфических белков |
5. Ткани можно классифицировать по:
а) морфофункциональным характеристикам
б) пролиферативной активности клеток
в) их гистогенетическим свойствам
г) различиям в структуре клеточного генома
6. В ходе гистогенеза имеют место:
а) избирательная активация генома клеток
д) структурные изменения генома клеток
7. В обновляющихся (лабильных) тканях:
б) митозы встречаются часто
в) клеточная потеря уравновешена новообразованием клеток
г) очевидны проявления апоптоза клеток
д) присутствуют долгоживущие клетки
8. Реактивность тканей проявляется в изменении процессов:
г) межклеточных взаимодействий
9. При физиологической регенерации в тканях может происходит:
б) обновления внутриклеточных органелл
г) вступление клеток в дифференцировку
д) трансдифференцировка клеток
10. Для стволовых клеток характерно:
а) детерминированы в соответствии с программой развития ткани
б) могут быть плюри- и унипотентными
в) устойчивы к действию повреждающих факторов
г) способны к специфическим синтезам
д) способны длительно оставаться в G0 – фазе
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
| 1. Клетки 1. Стволовые 2. Коммитированные 3. Дифференцированные 4. Предшественники | это… а) источник развития других клеток б) зрелые, активно функционирующие клетки в) все малодифференцированные клетки г) клетки с ограниченной потенцией развития |
Верно: 1-а; 2 -г ; 3-б; 4-в
| 2. Если в ткани… 1. в постэмбриональном периоде отсутствует пролиферация клеток и с возрастом число их только убывает 2. в эмбриогенезе число клеток нарастает, а после рождения темпы клеточной пролиферации замедляются 3. в течение жизни новообразование клеток уравновешивается их гибелью | то ткань относится к … а) растущей б) обновляющейся в) стабильной |
Верно: 1-в; 2-а; 3-б
Верно: 1-г; 2-а; 3-в; 4-б
ИЗ ПРЕДЛАГАЕМЫХ ВАРИАНТОВ ОТВЕТОВ ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ:
1. Ткани – это частные системы организма:
а) возникшие в ходе эволюционного развития
б) представляющие собой совокупность клеток и их производных
в) включающие в себя один или несколько клеточных дифферонов
г) специализированные на выполнении определенных функций
Верно: а, б, в, г
2. Гистогенез – это совокупность процессов:
| а) размножения клеток б) клеточной гибели | в) клеточной дифференцировки г) межклеточных взаимодействий |
Верно: а, б, в, г
3. Понятию “тканевой тип” соответствует комплекс тканей:
а) имеющих разные источники развития
б) развивающихся из одинаковых эмбриональных зачатков
в) в пределах которых метаплазии невозможны
г) в пределах которых возможны метаплазии
4. Понятию “дифферон” соответствует объединение клеток:
а) потомков одинаково детерминированных стволовых клеток
б) имеющих разные эпигеномные свойства
в) приобретающих в ходе развития одинаковые фенотипические признаки
г) потомков стволовых разного типа
5. Процесс возникновения фенотипических различий, ведущих к образованию групп специализированных клеток, — это:
а) дифференцировка на тканевом уровне
б) временная дифференцировка
в) дивергентная дифференцировка
6. Избирательные и стойкие экспрессия и репрессия генов в клетках развивающихся тканей могут определяться:
а) локализацией их эмбриональных зачатков
б) влиянием морфогенов цитоплазмы на ядро
в) исходно различной структурой молекул ДНК
г) действием факторов микроокружения
7. Для растущих тканей характерны:
а) частая апоптотическая гибель клеток
б) активная пролиферация клеток в эмбриогенезе
в) отсутствие митозов в постэмбриональном периоде
г) наличие относительно долгоживущих клеток
д) отсутствие проявлений цитодифференцировки
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Реактивность тканей проявляется в изменении процессов
Нервные ткани в составе органов относятся к стабильным тканям, так как нейроны митозом не делятся. Физиологическая и репаративная регенерация происходит путем частичной полиплоидизации ядер, восстановления синапсов после их повреждения, роста поврежденных отростков, а главное — путем обновления химических и метаболических компонентов нейронов при внутриклеточном обмене веществ. На месте дефекта в нервной ткани разрастается нейроглия. Она является менее дифференцированной тканью, клетки которой способны делиться митозом. Описаны глиальные клетки, обладающие высокими потенциями к размножению и развитию. Эти клетки принимают активное участие в восстановительных процессах нервной ткани.
При повреждениях, приводящих к нарушению целостности нервных волокон (огнестрельные раны, разрывы), их периферические части распадаются на фрагменты осевых цилиндров и миелиновых оболочек, погибают и фагоцитируются макрофагами (уоллеровская дегенерация осевых цилиндров). В сохранившейся части нервного волокна начинается пролиферация нейролеммоцитов, формирующих цепочку (бюнгнеровская лента), вдоль которой происходит постепенный рост осевых цилиндров. Таким образом, нейролеммоциты являются источником факторов, стимулирующих рост осевого цилиндра. При отсутствии препятствий в виде очагов воспаления и соединительнотканных рубцов возможно восстановление иннервации тканей.
Регенерация нервных отростков идет со скоростью 2-4 мм в сутки. В условиях лучевого воздействия происходит замедление процессов репаративного гистогенеза, что обусловлено в основном повреждением нейролеммоцитов и клеток соединительной ткани в составе нерва. Способность нервных волокон к регенерации после повреждения при сохранении целостности тела нейрона используется в микрохирургической практике при сшивании дистального и проксимального отростков поврежденного нерва. Если это невозможно, то используют протезы (например, участок подкожной вены), куда вставляют концы поврежденных нервов (футлериз). Регенерацию нервных волокон ускоряет фактор роста нервной ткани — вещество белковой природы, выделенное из тканей слюнных желез и из змеиного яда.
Реактивность тканей
Важнейшее свойство живого — отвечать комплексом изменений метаболизма, двигательной активности, размножения или гибели и др. на внешние и внутренние воздействия. Восприятие, трансформация и передача последних осуществляется рецепторно-трансдукторной системой клетки, элементы которой связаны с внутренней средой клетки. На клеточном уровне организации живого первично формируется каскад реакций, распространяющихся на тканевый, органный и организменный уровни.
Под реактивностью тканей с гистогенетических позиций следует понимать изменения основных закономерных сторон развития ткани — пролиферации, дифференцировки, интеграции клеток, межклеточных взаимодействий и других закономерных процессов гистогенеза, происходящих под действием внешних для ткани факторов. При самых разнообразных воздействиях (травмы, ожоги, стрессовые ситуации и т. п.) ткани, для которых в норме характерно клеточное обновление путем митоза, реагируют прежде всего понижением или повышением степени пролиферативной активности клеток. Угнетение митозов или, наоборот, «вспышки» митотической активности — непременные показатели реактивности таких тканей. В некоторых тканях результатом реактивного изменения пролиферации клеток являются эндомитоз и амитоз, образование двуядерных и многоядерных клеток.
Наряду с повышением уровня дифференцировки клеток, реактивность тканей может характеризоваться и явлениями дедифференцировки клеток. Дедифференцировка клеток — это упрощение их внутренней структуры, связанное с временным снижением уровня дифференцировки (специализации) клеток. Дедифференцированные клетки приобретают способность к пролиферации. В них активизируется синтез ДНК и общих неспецифических белков. Дедифференцировка как реактивно-приспособительное изменение клеток сопровождается увеличением относительных объемов ядер и ядрышек, увеличением числа свободных рибосом, исчезновением специальных органелл и включений в цитоплазме, редукцией мембран комплекса Гольджи, уменьшением числа митохондрий и другими признаками. Под дедифференцировкой следует понимать структурно-адаптационную реакцию клетки, а не обратное ее развитие.
При изменении функциональной нагрузки на ткани реактивно-приспособительные изменения клеток проявляются в метаболических сдвигах — трофических нарушениях типа гипертрофии, дистрофии, атрофии, гипо- или гиперсекреции и т. д.
При гипертрофии клеток наблюдается гиперплазия внутриклеточных структур (митохондрий, эндоплазматической сети, органелл) как морфологический эквивалент повышенной функциональной активности.
Реактивность тканей характеризуется также изменениями межклеточных взаимодействий. При действии повреждающих факторов в тканях может возникнуть состояние дезинтеграции клеток (например, нарушение межнейронных связей при интоксикациях, дискомплексации эпителиев при нарушении контактов между эпителиоцитами и т. д.). Как проявление реактивности тканей следует рассматривать программированную гибель клеток за счет активации внутренней программы самоуничтожения или ее запуска внешними стимулами, например факторами, вырабатываемыми клетками микроокружения.
Реактивные изменения тканей зависят, конечно, во многом от силы раздражителя — повреждающего фактора. Существенное значение в реактивности тканей имеет наследственная природа клеток самой ткани, так как каждая ткань отличается генетически детерминированным диапазоном изменчивости или нормы адаптивной реакции, обеспечивающей нормальное функционирование ткани. После воздействия повреждающих факторов реактивные изменения клеток могут выходить за пределы диапазона изменчивости, характерного для нормального функционирования ткани. Однако обычно резко выраженные вначале реактивные изменения клеток постепенно сглаживаются, и структурно-функциональные свойства их приближаются к норме, обеспечивая адаптацию ткани к функционированию в новых условиях.
Gistologia
[461] ТКАНЕВАЯ ГРУППА — ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ТКАНЕЙ,
$1) имеющих общий источник развития
3) обладающих сходными эпигеномными свойствами
4) характеризующихся сходными морфофункциональными признаками
[462] ПОНЯТИЮ «ТКАНЕВЫЙ ТИП» СООТВЕТСТВУЕТ СОВОКУПНОСТЬ ТКАНЕЙ, $1) имеющих разные источники развития в эмбриогенезе
2) развивающихся из одинаковых эмбриональных зачатков
3) в пределах которой метаплазии не возможны
4) в пределах которой возможны метаплазии
[463] КЛОН — ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ПОТОМКОВ $1) недифференцированных клеток разных типов
2) двух и более недифференцированных клеток одного типа
3) дифференцированных (специализированных) клеток
4) одной исходной недифференцированной клетки
[464] ПОНЯТИЮ «ДИФФЕРОН» СООТВЕТСТВУЕТ СОВОКУПНОСТЬ $1) потомков одинаково детерминированных стволовых клеток
2) клеток, имеющих разные эпигеномные свойства
3) клеток, приобретающих в ходе развития одинаковые фенотипические признаки
4) потомков стволовых клеток разного типа
[465] ПОНЯТИЮ «ДЕТЕРМИНАЦИЯ» СООТВЕТСТВУЕТ СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, $1) в ходе которых в клетках возникает стойкая экспрессия и репрессия генов
2) определяющих превращение одного вида ткани в другой
3) ограничивающих потенции эмбриональных зачатков к дивергентному развитию
4) вызывающих в тканях уменьшение числа специализированных клеток
[466] СОДЕРЖАНИЮ ПОНЯТИЯ «ДИФФЕРЕНЦИРОВКА» СООТВЕТСТВУЕТ $1) возникновение фенотипических различий между клетками или группами клеток
2) индивидуальное развитие от зиготы до многоклеточного организма
3) процесс, ведущий к появлению в клетках специфических синтезов
4) последовательное изменение потомков одинаково детерминированных клеток
[467] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА В РЯДУ ПОТОМКОВ ОДНОЙ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЙ КЛЕТКИ — ЭТО
$1) дифференцировка на тканевом уровне
2) временная дифференцировка
3) дивергентная дифференцировка
[468] СИНОНИМОМ ТЕРМИНА «ЦИТОДИФФЕРЕНЦИРОВКА» ЯВЛЯЮТСЯ ТЕРМИНЫ $1) межклеточная дифференцировка
2) внутриклеточная дифференцировка
3) пространственная дифференцировка
4) временная дифференцировка
[469] ПРОЦЕСС ВОЗНИКНОВЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ РАЗЛИЧИЙ, ВЕДУЩИХ К ПОЯВЛЕНИЮ ГРУПП СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК — ЭТО
$1) дифференцировка на тканевом уровне
2) временная дифференцировка
3) дивергентная дифференцировка
[470] ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НА ТКАНЕВОМ УРОВНЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНАЧЕ КАК $1) межклеточная
[471] В ОСНОВЕ МЕХАНИЗМОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ДЕТЕРМИНАЦИЮ И ПОСЛЕДУЮЩУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК, ЛЕЖИТ
$1) изменение структуры молекул ДНК
2) обмен участками ДНК между хромосомами
3) кратное увеличение количества ДНК
4) стойкое изменение активности генов
[472] ЭПИГЕНОМНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ СВОЙСТВА КЛЕТОК, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ $1) изменением структуры их генома
2) одинаковой структурой их генома
3) кратным уменьшением количества ДНК
4) дифференциальной активностью их генома
[473] ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ И СТОЙКАЯ ЭКСПРЕССИЯ ИЛИ РЕПРЕССИЯ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ РАЗВИВАЮЩИХСЯ ТКАНЕЙ МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ
$1) локализацией их эмбриональных зачатков
2) влиянием морфогенов цитоплазмы на ядро
3) исходно различной структурой молекул ДНК
4) действием факторов микроокружения (индукторов развития) * в
[474] ТКАНИ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ ПО $1) морфофункциональным признакам
2) пролиферативной активности клеток
3) их гистогенетическим свойствам
4) различиям в структуре генома образующих их клеток
[475] В ОБНОВЛЯЮЩИХСЯ (ЛАБИЛЬНЫХ) ТКАНЯХ $1) есть камбий
2) митозы встречаются редко
3) клеточная потеря уравновешена новообразованием клеток
4) присутствуют долгоживущие клетки
[476] В СТАБИЛЬНЫХ (СТАТИЧЕСКИХ) ТКАНЯХ $1) отсутствуют камбиальные клетки
2) имеет место гибель клеток
3) клетки имеют длительный жизненный цикл
4) число клеток в течение жизни постепенно увеличивается
[477] ДЛЯ РАСТУЩИХ ТКАНЕЙ ХАРАКТЕРНЫ $1) частая гибель клеток
2) активная пролиферация клеток в эмбриогенезе
3) отсутствие митозов в постэмбриональном периоде
4) наличие относительно долго живущих клеток
[478] ПРИЗНАКАМИ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЮТСЯ $1) способность к самоподдержанию
3) способность к дифференцировке
4) способность к выработке специфических белков
[479] САМОПОДДЕРЖИВАЮЩИЕСЯ КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ В ТКАНЯХ МОГУТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
2) специализированными клетками
3) полустволовыми клетками
4) клетками в состоянии апоптоза
[480] ПРИ ОБНОВЛЕНИИ ТКАНЕЙ ПУТЕМ КЛЕТОЧНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРОЦЕССЫ $1) полиплоидизации клеток
[481] ПРИ ОБНОВЛЕНИИ ТКАНИ ПУТЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ В ЕЕ КЛЕТКАХ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ
$1) увеличение объема цитоплазмы и ядер
2) гипертрофия и активация органелл
4) ресинтез органических молекул
[482] ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ, КАК ЕДИНСТВЕННО ВОЗМОЖНЫЙ СПОСОБ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБНОВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
$1) клеток железистого эпителия
[483] РЕАКТИВНОСТЬ ТКАНЕЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ИЗМЕНЕНИИ ПРОЦЕССОВ $1) клеточной пролиферации
4) межклеточных взаимодействий
[484] ГИПЕРПЛАЗИЯ — ЭТО $1) результат активации клеточной пролиферации
2) результат ускорения клеточной дифференцировки
3) увеличение числа клеток в ткани
4) увеличение объема клеток и их функции
[485] ДЛЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ ХАРАКТЕРНО $1) пограничное положение
2) расположение в виде пласта
3) наличие базальной мембраны
4) отсутствие межклеточных контактов
5) развитая сеть капилляров
[486] ПРИЗНАКАМИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ $1) расположение в виде пласта
2) отсутствие межклеточного вещества
3) расположение на базальной мембране
4) отсутствие кровеносных сосудов
[487] СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТСЯ В СОСТАВЕ ПОКРОВНОГО ЭПИТЕЛИЯ $1) кожи
[488] КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ ФУНКЦИИ $1) секреторную
[489] МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ В ЖЕЛЕЗАХ, СФОРМИРОВАННЫХ $1) нейроэктодермальным эпителием
2) энтеродермальным эпителием
3) целонефродермальным эпителием
4) эпидермальным эпителием
5) ангиодермальным эпителием
[490] В МНОГОСЛОЙНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ СПОСОБНЫ КЛЕТКИ
[491] СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНОГО ТИПА НА ВСАСЫВАНИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В $1) способности к секреции ферментов
4) наличии микроворсинок на энтероцитах
5) наличии бокаловидных клеток
[492] ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК СПОСОБ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБНОВЛЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНА ДЛЯ
[493] СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ ЗАВИСИТ ОТ ВЛИЯНИЯ $1) симпатических нервов
3) парасимпатических нервов
[494] ВЫБЕРИТЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭОЗИНОФИЛА $1)ядро из 2-3 сегментов
3)способность к фагоцитозу
4)способность инактивировать гистамин и анафилаксин
[495] ВЫБЕРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ МОНОЦИТА $1) базофильная цитоплазма
[496] ТРОМБОЦИТЫ В СВОИХ ГРАНУЛАХ СОДЕРЖАТ $1) факторы свертывания крови
[497] АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВ0 ИМЕЮТСЯ В ПЛАЗМОЛЕММЕ $1) эритроцитов
[498] НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ СПОСОБНЫ $1) фагоцитировать бактерии
3) выделять бактерицидные белки
[499] ПРИ ФАГОЦИТОЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОКИСЛИТЕЛИ ВЫДЕЛЯЮТ $1) макрофаги
[500] В ЛИМФЕ В ОТЛИЧИЕ ОТ КРОВИ $1) больше белков
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.