Система мероприятий предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани

Уничтожение определенных групп патогенных микроорганизмов в окружающей среде: занятие 3

100. Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани:

101. Полное уничтожение в объекте всех микроорганизмов:

102. Методы стерилизации (верно все, к р о м е):

г) фильтрование через бактериальный фильтр

103. Вещества, используемые для антисептики (верно все, к р о м е):

в) раствор перманганата калия

104. Вещества, используемые для дезинфекции (верно все, к р о м е):

105. При повышении концентрации эффект усиливается у всех нижеперечисленных дезинфектантов, к р о м е:

106. Спектр действия дезинфектантов (верно всё, к р о м е):

107. Эффективность дезинфекции зависит от (верно всё, к р о м е):

а) физико-химические свойства дезинфектанта

б) устойчивости микроорганизмов

г) уровня микробной контаминации

д) способа обработки (протирание, погружение м др.)

108. Наиболее устойчивы к дезинфектантам:

б) микобактерии туберкулёза

в) нелипидные (мелкие) вирусы

109. Причины снижения эффективности дезинфектантов (верно всё, к р о м е):

а) наличие органических загрязнений (кровь, гной, мокрота, фекалии и др.)

б) высокий уровень микробной контаминации

в) параллельное использование спирта

г) формирование устойчивых штаммов микроорганизмов

д) нарушение технологии приготовления дезинфектанта

110. Меры снижения риска возникновения внутрибольничных инфекций (верно всё,к р о м е):

в) стерилизация изделий медицинского назначения

г) использование антибиотиков широкого спектра действия

111. К методам “холодной” стерилизации относятся: 1) стерилизация текучим паром; 2) стерилизация УФ-облучением; 3) стерилизация при помощи бактериальных фильтров; 4) стерилизация паром под давлением; 5) суховоздушная стерилизация. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

112. В печи Пастера стерилизуют:

113. Нагревание до 120 0 в паровом котле – как способ стерилизации – ввёл в практику:

114. Действующее начало в автоклаве:

115. Режим стерилизации хирургического коррозийностойкого инструментария в автоклаве:

116. Режим стерилизации перевязочного, шовного материала, белья в автоклаве:

117. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:

а) биологические индикаторы – бактериальные споры

г) биологические индикаторы – культуры неспорообразующих бактерий

д) химические индикаторы – ИС-120, ИС-132

118. Действующее начало в сухожаровом шкафу:

119. Режим стерилизации хирургического инструментария в сухожаровом шкафу:

120. Режим стерилизации шприцев (с отметкой 200 0 ) в сухожаровом шкафу:

121. Причина меньшего времени стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом:

б) высокая проникающая способность насыщенного пара

в) большая герметичность автоклава

д) высокая вероятность повреждения стерилизуемого объекта

122. Возможное действие дезинфектантов (верно всё, к р о м е):

123. Правила работы в учебных комнатах кафедры микробиологии предусматривают (верно всё, кроме):

б) наличие халата, колпака, сменной обуви

г) хранение личных вещей в специально отведенном месте

д) работу с микроорганизмами Ι группы патогенности

124. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, к р о м е):

а) культивирование микроорганизмов

б) определение иммунограммы

в) изучение биохимических свойств микроорганизмов

г) сохранение музейных культур микроорганизмов

д) определение чувствительности культур к антибиотикам

125. Обязательные компоненты питательной среды (верно всё, к р о м е):

126. По консистенции и составу питательные среды (верно всё, кроме):

127. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:

128. Требования, предъявляемые к питательным средам (верно все, к р о м е):

а) оптимальная концентрация водородных ионов

г) наличие легкоусвояемых веществ

129. Среды, применяемые для выделение определенных видов микроорганизмов:

130. Среды, позволяющие идентифицировать и дифференцировать микроорганизмы по биохимическим свойствам:

131. К дифференциально-диагностическим средам относятся все, к р о м е :

д) желточно-солевой агар (ЖСА)

132. К элективным средам относятся все, к р о м е :

а) желточно-солевой агар (ЖСА)

133. Для первичного посева исследуемого материала из нестерильных локусов используют (верно всё, к р о м е):

134. Принцип получения чистой культуры:

а) посев методом «штрих с площадкой»

б) посев на элективные среды

в) заражение чувствительных лабораторных животных

г) разобщение микробных клеток

135. Для выделения чистых культур используют все, к р о м е :

а) посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»

б) посев исследуемого материала на элективные среды

в) заражение восприимчивых лабораторных животных

г) посев исследуемого материала «газоном»

д) прогревание исследуемого материала для выделения бацилл

136. Метод механического разобщения микробных клеток:

б) посев исследуемого материала «газоном»

в) посев исследуемого материала уколом

г) заражение восприимчивых лабораторных животных

д) посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»

137. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:

а) бактериологический метод

138. Бактериологический метод разработал и ввёл в микробиологическую практику :

139. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:

а) обнаружение возбудителя

б) определение чувствительности возбудителя к антибиотикам

в) получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам

г) определение иммунного статуса

д) определение патогенности возбудителя

140. Назначение бактериологического метода исследования в микробиологической практике (верно все, к р о м е):

Читайте также: Чем восстановить хрящевую ткань в тазобедренном суставе

а) диагностика инфекционных заболеваний

б) оценка иммунного статуса

в) определение бактерионосительства

г) изучение микробного пейзажа объектов

д) изучение санитарно-гигиенического состояния объектов

141. Исследуемый материал в бак. методе (верно все, к р о м е):

142. Для проведения бактериологического метода диагностики используют:

143. Для посева исследуемого материала на плотные среды используют все, к р о м е :

144. Цель I этапа бак. метода:

а) получение изолированных колоний

б) посев исследуемого материала

в) микроскопия исследуемого материала

г) выделение и накопление чистой культуры

д) идентификация исследуемой культуры

145. При приготовлении фиксированного препарата предметное стекло должно находиться:

146. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде:

147. Популяция микроорганизмов одного вида:

148. Популяция микроорганизмов, полученная из одной микробной клетки:

тесты по микробиологии (стом.). тесты по микробиологии (стом. Общая микробиология

Название Общая микробиология
Анкор тесты по микробиологии (стом.).doc
Дата 30.01.2017
Размер 0.69 Mb.
Формат файла
Имя файла тесты по микробиологии (стом.).doc
Тип Документы
#1341
Категория Биология. Ветеринария. Сельское хозяйство
страница 1 из 18
  1. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:
  1. Увеличение светового микроскопа равно:

а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляра

б) разности между увеличением объектива и окуляра

в) сумме увеличений объектива и окуляра

  1. К специальным методам микроскопии относится все, к р о м е:
  1. Принцип темнопольной микроскопии основан на:

а) люминисценции объекта

б) дифракции света при боковом освещении объекта

в) интерференции световых волн

г) поглощении света объектом

д) пропускании света объектом

  1. К преимуществам люминесцентной микроскопии относится все, к р о м е:

а) цветное изображение

б) высокая степень контрастности самосветящихся объектов

в) возможность исследования живых и фиксированных объектов

г) обнаружение локализации отдельных микробов

д) определение биохимической активности

  1. Предел разрешения светового микроскопа:
  1. Предел разрешения человеческого глаза:
  1. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всего нижеперечисленного, к р о м е:

а) увеличения микроскопа

б) длины волны используемого источника света

в) числовой апертуры объектива

д) показателя преломления среды

  1. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:

а) морфология бактерий

в) количество используемых красителей

  1. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

а) окраска гематоксилином

  1. Фиксация препарата позволяет все, к р о м е :

а) снизить риск заражения

б) увеличить контрастность препарата

в) прикрепить микробные клетки к стеклу

г) улучшить проникновение красителей внутрь клетки

  1. При химическом способе фиксации используют все, к р о м е:

а) раствора щелочи

б) смеси Никифорова (равные объемы этилового спирта и эфира)

д) паров осьмиевой кислоты

  1. Морфология бактерий зависит от:

а) состава питательной среды

б) консистенции питательной среды

г) используемых красителей

д) способа фиксации препарата

  1. По форме микроорганизмы подразделяются на:

а) диплококки, стрептококки. стафилококки

в) палочки, кокки, микоплазмы

  1. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:

а) возможность ускоренной диагностики

б) простота и доступность метода

в) при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение

г) позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов

  1. К числу недостатков микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний относится все, к р о м е:

а) использование в ограниченных случаях

б) возможность определения только морфо-тинкториальных свойств микроорганизмов

в) зависимость результата от качества микропрепарата

г) зависимость результата от исследуемого материала

д) простота и доступность метода

  1. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:

а) раствор фуксина, этиловый спирт, раствор Люголя, генциан-виолет, вода

б) генциан-виолет, этиловый спирт, раствор Люголя, раствор фуксина, вода

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

г) раствор фуксина, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, генциан-виолет

д) раствор Люголя, генциан-виолет, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

  1. Нативные препараты бактерий используют для изучения:

д) чувствительности к антибиотикам

Правильный ответ: а
20. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:

  1. Основной метод окраски при диагностики инфекционных заболеваний:

г) окраска метиленовой синькой

  1. При иммерсионной микроскопии используют:

а) объектив х40, вогнутое зеркало, спущенный конденсор

б) объектив х90, плоское зеркало, конденсор на уровне предметного столика

в) объектив х8, вогнутое зеркало, спущенный конденсор

г) объектив х90, вогнутое зеркало, конденсор на уровне предметного столика

д) объектив х90, плоское зеркало, спущенный конденсор

  1. Использование фиксированных окрашенных препаратов позволяет все, к р о м е:

а) изучить тинкториальные свойства микроорганизмов

б) уменьшить риск заражения

в) определить подвижность микроорганизмов

г) изучить морфологию микроорганизмов

  1. Механическая часть светового микроскопа представлена:
  1. Разрешающая способность светового микроскопа – это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек

б) возможность наблюдать движение объекта

в) возможность определять размеры объекта

г) показатель преломления иммерсионной системы

д) увеличение, которое позволяет рассмотреть объект

  1. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа

б) получении объемного изображения

в) большем увеличении объектива

г) большем увеличении окуляра

  1. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используют микроскопию:
  1. Сложные методы окраски используют для изучения:

а) подвижности бактерий

б) биохимических свойств бактерий

в) антигенных свойств бактерий

г) структуры микробной клетки

  1. Окраска по Граму зависит от:

а) морфологии бактерий

б) способа получения энергии

в) строения цитоплазматической мембраны

г) состава питательной среды

д) состава и строения клеточной стенки

  1. Тип микроскопии нативных препаратов:
  1. Метод Грама имеет диагностическое значение для:

а) L-форм бактерий

  1. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов:
  1. Окрашивание микророганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:
  1. К палочковидным бактериям относятся:
  1. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан:

а) А. ван Левенгуком

  1. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:

а) раствор фуксина, этиловый спирт, раствор Люголя, генциан-виолет, вода

б) генциан-виолет, этиловый спирт, раствор Люголя, раствор фуксина, вода

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

г) раствор фуксина, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, генциан-виолет

д) раствор Люголя, генциан-виолет, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

  1. Обязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е):
  1. Клеточная стенка бактерий (верно все, к р о м е):

а) участвует в энергетическом обмене

б) определяет форму бактерий

в) защищает от внешних факторов

д) содержит рецепторы для бактериофагов

в) растут на обычных питательных средах

г) образуются под действием антибиотиков

д) устойчивы во внешней среде

в) внехромосомный генетический элемент

д) обладает свойствами экзотоксина

а) участвуют в передаче генетического материала

в) характерны, в основном, для грамположительных бактерий

г) обязательная структура клетки

д) участвуют в спорообразовании

Правильный ответ: б

  1. По расположению жгутиков различают бактерии (верно все, к р о м е):
  1. О подвижности бактерий свидетельствует:

а) наличие капсулы

в) диффузный рост в столбике полужидкого агара

  1. При окраске по методу Зырянова используют:

а) иммунную сыворотку, карболовый фуксин

г) нормальную сыворотку, карболовый фуксин

д) нормальную сыворотку, р-р фуксина 1:10

б) внехромосомные факторы наследственности

в) покоящиеся репродуктивные клетки

г) эквивалент ядра у бактерий

д) образуются в процессе деления клетки

  1. Споры бактерий (верно все, к р о м е):

а) характерны только для патогенных бактерий

б) образуются при старении культуры

в) образуются при дефиците питательных веществ

д) длительно выживают во внешней среде

  1. Особенность структуры прокариот:

а) дифференцированное ядро

  1. Метод Нейссера используют для выявления:

в) стафилококки, актиномицеты

д) вибрионы, кампилобактерии

  1. Споры бактерий (верно все, к р о м е) :

в) устойчивы к дезинфектантам

д) используют для контроля режима стерилизации автоклава

  1. Капсулу выявляют при окраске методом :
  1. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:

а) чувствительна к лизоциму

б) чувствительна к пенициллину

в) содержит до 90% пептидогликана

г) содержит тейхоевые кислоты

в) участие в передаче генетического материала

г) адсорбция бактериофагов

  1. Преимущественное использование негативных методов выявления капсул связано с:

а) высоким содержанием липидов

б) высоким содержанием полипептидов

в) низким содержанием воды

г) низким сродством к красителям

  1. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е :

а) вызывают острые инфекции

б) вызывают хронические рецидивирующие инфекции

в) способ персистенции бактерий в организме

г) образуются под действием антибиотиков

д) вызывают слабый иммунный ответ

а) не способны к фагоцитозу

б) имеют дифференцированное ядро

г) пептидогликан в составе клеточной стенки

  1. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е :

а) оценить иммунный статус организма

б) идентифицировать бактерии

г) изучать факторы вирулентности

д) разрабатывать методы дезинфекции и стерилизации

  1. Для прокариот характерно всё, к р о м е :

а) дифференцированного ядра

в) пептидогликана в составе клеточной стенки

  1. Необязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е
  1. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий (верно все, к р о м е):

д) глицеринтейхоевые кислоты

  1. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (верно все, к р о м е) :

б) образуются под действием аминогликозидов

в) форма ускользания от иммунного надзора

г) вызывают острые инфекции

д) чувствительны к -лактамам

  1. Для клеточной стенки бактерий не характерно:

а) содержит основные антигены микробной клетки

б) определяет форму бактерий

в) защищает от внешних воздействий

г) участвует в синтезе белка

д) определяет окраску по Граму

  1. Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:

а) клеточной стенке

б) образуются при накоплении продуктов метаболизма

в) внехромосомный фактор наследственности

г) внутриклеточные включения

д) фактор вирулентности микроорганизмов

  1. Плазмиды детерминируют:

а) образование клеточной стенки

б) лекарственную устойчивость

в) окраску по методу Грама

в) определяет лекарственную устойчивость

г) участвует в энергетическом обмене

  1. Резистентность спор обусловлена (верно все, к р о м е):

а) дипиколиновой кислотой

б) низкой метаболической активностью

в) наличием воды в связанном состоянии

в) покоящиеся репродуктивные клетки

  1. Спорообразование характерно для:
  1. Внутрицитоплазматические включения бактерий:

а) запасные питательные вещества

г) внутриклеточные паразиты

  1. Зерна волютина – дифференциальный признак:

а) клостридий столбняка

б) микобактерий туберкулёза

в) коринебактерий дифтерии

  1. Поверхностные структуры бактерий (верно все, к р о м е) :
  1. Капсула – дифференциальный признак:

а) пневмококков, стрептококков

б) пневмококков, стафилококков

в) бацилл сибирской язвы, спирохет

г) холерных вибрионов, клебсиелл

  1. Жгутики бактерий (верно все, к р о м е) :

а) состоят из белка флагеллина

б) необязательная структура

г) окрашиваются простыми методами

д) обладают антигенными свойствами

  1. Подвижность бактерий определяют (верно все, к р о м е) :

а) в “висячей” капле

д) при посеве в столбик полужидкого агара

  1. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е :

а) идентифицировать бактерии

б) понимание роли в жизнедеятельности организма

в) понимание роли в инфекционном процессе

г) оценить гормональный статус организма

д) создание антимикробных препаратов

  1. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (верно все, к р о м е) :

а) клеточная стенка

  1. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:
  1. Для L-форм бактерий характерно нарушение синтеза:
  1. Уничтожение определенных групп патогенных микроорганизмов в окружающей среде:
  1. Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани:
  1. Полное уничтожение в объекте всех микроорганизмов:
  1. Методы стерилизации (верно все, к р о м е):

г) фильтрование через бактериальный фильтр

  1. Вещества, используемые для антисептики (верно все, кроме):

а) перекись водорода

в) раствор перманганата калия

  1. Вещества, используемые для дезинфекции (верно все, кроме):
  1. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:

а) биологические индикаторы – бактериальные споры

г) биологические индикаторы – культуры неспорообразующих бактерий

д) химические индикаторы – ИС-120, ИС-132

  1. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, кроме):

а) культивирование микроорганизмов

б) определение иммунограммы

в) изучение биохимических свойств микроорганизмов

г) сохранение музейных культур микроорганизмов

д) определение чувствительности культур к антибиотикам

  1. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:

а) антигенного строения

  1. Требования, предъявляемые к питательным средам (верно все, к р о м е):

а) оптимальная концентрация водородных ионов

г) наличие легкоусвояемых веществ

  1. Среды, применяемые для выделение определенных видов микроорганизмов:
  1. К дифференциально-диагностическим средам относятся все, к р о м е :

д) желточно-солевой агар (ЖСА)

  1. К элективным средам относятся все, к р о м е :

а) желточно-солевой агар (ЖСА)

  1. Принцип получения чистой культуры:

а) посев методом “штрих с площадкой”

б) посев на элективные среды

в) заражение чувствительных лабораторных животных

г) разобщение микробных клеток

  1. Для выделения чистых культур используют все, к р о м е :

а) посев исследуемого материала методом “штрих с площадкой”

б) посев исследуемого материала на элективные среды

в) заражение восприимчивых лабораторных животных

г) посев исследуемого материала “газоном”

д) прогревание исследуемого материала для выделения бацилл

  1. Метод механического разобщения микробных клеток:

б) посев исследуемого материала “газоном”

в) посев исследуемого материала уколом

г) заражение восприимчивых лабораторных животных

д) посев исследуемого материала методом “штрих с площадкой”

  1. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:

а) бактериологический метод

  1. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:

а) обнаружение возбудителя

б) определение чувствительности возбудителя к антибиотикам

в) получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам

г) определение иммунного статуса

д) определение патогенности возбудителя

  1. Исследуемый материал в бак. методе (верно все, к р о м е):
  1. Для посева исследуемого материала на плотные среды используют все, к р о м е :
  1. Назначение бактериологического метода исследования в микробиологической практике (верно все, к р о м е):

а) диагностика инфекционных заболеваний

б) оценка иммунного статуса

г) изучение микробного пейзажа объектов

д) изучение санитарно-гигиенического состояния объектов

  1. Цель I этапа бак. метода:

а) получение изолированных колоний

б) посев исследуемого материала

в) микроскопия исследуемого материала

г) выделение и накопление чистой культуры

д) идентификация исследуемой культуры

  1. На I этапе бак. метода:

а) получают изолированные колонии

б) микроскопируют исследуемый материал

в) изучают биохимические свойства культур

г) производят посев исследуемого материала

д) выбирают питательные среды для посева исследуемого материала

  1. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде:
  1. Цель II этапа бак. метода:

а) идентификация чистой культуры

б) отбор изолированных колоний

в) накопление чистой культуры

г) посев исследуемого материала

д) определение антибиотикограммы исследуемой культуры

  • Свежие записи
    • Балкон в многоквартирном доме: является ли он общедомовым имуществом?
    • Штраф за остекление балкона в 2022: что это и как избежать наказания
    • Штраф за мусор с балкона: сколько заплатить за выбрасывание окурков
    • Оформление балконного окна: выбираем шторы из органзы
    • Как выбрать идеальные шторы для маленькой кухни с балконом
    • Правообладателям
    • Политика конфиденциальности

    Мастерица © 2023
    Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер

Sunny Lady